|
Minerały w meteorytach • Meteorite minerals (Update: 09-12-2011 16:42) |
|
Meteoryty jako elementy składowe Układu Słonecznego, tak jak planety, są fragmentami skał zbudowanymi z minerałów. Obecnie zidentyfikowano i opisano w meteorytach kilkadziesiąt różnych minerałów (natomiast w skałach Ziemi opisano już ich ponad 4000), część z nich występuje tylko w materii meteorytowej. Dużo mniejsza liczba minerałów wchodzących w skład meteorytów potwierdza hipotezę, że meteoryt pochodzą z małych ciał/planetek, na których nie zachodziły w ogóle lub zachodziły na małą skalę procesy geologiczne, a procesy fizyko-chemiczne nie były tak rozległe i urozmaicone. Procesy przetapiania i przemieszczania materiału skalnego nie zachodziły na taką skalę jako to ma miejsce na Ziemi, również w bardzo ograniczonym zakresie miało miejsce oddziaływanie wody i gazów, które praktycznie nie występują na ciałach macierzystych meteorytów. Wiele meteorytów powstało bezpośrednio z fazy gazowej w wyniku kondensacji mgławicy słonecznej i w swojej dalszej historii nie podlegały dalszym przemianom. Większość minerałów występujących w meteorytach występuje również na Ziemi lub ma swoje odpowiedniki wśród minerałów ziemskich. Różnica leży zasadniczo w ich ilości i wzajemnych proporcjach. Nie obserwujemy na powierzchni Ziemi stopu Fe-Ni, ale możemy traktować meteoryty żelazne, jako przykłady, jak wygląda metaliczne jądro Ziemi. Również bardzo egzotyczne inkluzje wapniowo-glinowe (CAI) występujące w chondrytach węglistych składają się z ziaren minerałów występujących także na Ziemi (ale (?) patrz News – grossmanit, tistarite). Podstawowymi składnikami większości meteorytów są popularne również na Ziemi krzemiany i glinokrzemiany (oliwin, orto– i klinopirokseny, plagioklazy, augit) oraz pierwiastki rodzime (żelazo – kamacyt, taenit). Te dwie grupy minerałów stanowią blisko 90% składu meteorytów. Obok wymienionych grup popularne są jeszcze grafit, siarczki (troilit), tlenki (kwarc, magnetyt, trydymit, chromit, ilmenit), węgliki (schreibersyt), fosforki (cohenit). Istnieje jeszcze spora grupa minerałów meteorytowych nie występujących na Ziemi. Są to z reguły minerały nietrwałe w warunkach ziemskich, ulegają rozpadowi lub przemianie pod wpływem wody i tlenu. Na ich ciałach macierzystych nie występowała woda oraz panowały warunki beztlenowe, stąd większość z nich to minerały bezwodne i trwałe w środowisku redukującym. Spośród minerałów nie występujących na Ziemi można wymienić: pierwiastki rodzime – różne postacie diamentu (lonsdaleit), żelazo-nikiel, taenit, węgliki (haxonit), azotki (carlsbergit, osbornit), tlenki (sinoit), siarczki (daubreelit, niningeryt, oldhamit), fosforany (buchwaldyt, farringtonit), fosforki (rhabdyt, schreibersyt), krzemiany (ringwoodyt, kosmochlor). Wiele minerałów opisywanych jako składniki meteorytów, jest minerałami wtórnymi powstałymi z pierwotnych minerałów meteorytowych w procesach chemicznego i fizycznego wietrzenia zachodzącego na Ziemi. Na przykład arupit jest wynikiem wietrzenia schreibersytu. Inne to akaganeit, baryt, bunsenit, cassidyot, goethyt, heksahydryt, illit, nepouit. Wiele minerałów wcześniej uznawanych za występujące tylko w meteorytach z czasem zostały 'zdegradowane' z tej wyjątkowej pozycji. Takimi minerałami są np. armalcolit i coesyt. Zasadniczo to nie występowanie poszczególnych minerałów odróżnia meteoryty od skał ziemskich. Istotne są proporcje pomiędzy nimi, w jakich one występują i skład izotopowy budujących je pierwiastków.
Wykaz nie obejmuje wszystkich minerałów występujących w meteorytach, lecz tylko te lepiej poznane i częściej spotykane. Wiele występujących w opisach pojęć z mineralogii i petrologii jest wyjaśnionych w słowniku (w budowie).
Oznaczenia stosowane na tej stronie w opisie minerałów: nazwa (nazwa angielska) – minerał pierwotny; na niebiesko oznaczyłem minerały występujące tylko w meteorytach, skałach Księżyca i Marsa; na zielono – minerały wtórne. W ramkach podałem wzór chemiczny i empiryczny i podstawowe właściwości fizyczne. Podałem również grupę do której należy minerał wg systemu klasyfikacji minerałów Strunz'a (obecnie stosuje się inny system klasyfikacji, ale system Strunz'a powstały w latach 40. ub.w., jest bardziej intuicyjny i "łatwiejszy" dla amatorów). Teksty na czerwono nie są jeszcze zredagowane. Nie jestem mineralogiem, więc mogą tu być przekłamania – wszelkie uwagi i sugestie proszę kierować na adres: woreczko.jan(@)gmail.com
|
|
Źródła (sources): [Bolewski+ 1974], [Bolewski 1975], [Książkiewicz 1968], [Manecki 2004], [Rubin 1997; przegląd minerałów w meteorytach] Strony Roberta Borzęckiego – www.redbor.pl – na stronach
Roberta są informacje o wszystkich (sic!) znanych minerałach, często z fotografiami okazów z jego bogatej
kolekcji oraz osobno są opisy minerałów w meteorytach. Dwie podstawowe w Internecie bazy informacji o minerałach:
MineralenAtlas.de – www.mineralienatlas.de;
Mineralogy database Skały: http://gr.introne.com/teoria/Skaly/sk_magm1.htm i minerały: http://www.mineralypolski.yoyo.pl/Mineraly/mineraly.html Dołączyłem testowo linki do nowej wyszukiwarki Stephen'a Wolframa
|
|
Testy na obecność niklu w meteorytach. Chladniit – fosforan nazwany na cześć E.F.F. Chladniego. Grossmanit – nowy minerał odkryty w meteorycie Allende*. Krotite – nowy minerał odkryty w 2011 roku w chondrycie węglistym CV NWA 1934. Tistarite – nowy minerał odkryty w 2009 roku w meteorycie Allende*. Znaleziono pojedynczy kryształ! |
|
Ab, An, Cn, Di, En, Fa, Fo, Fs, Or (Mi), Wo |
|
W opisie budowy i składu meteorytów stosuje się pewne symbole mineralogiczne charakteryzujące ich skład mineralny, są to: Ab – albit, An – anortyt, Cn – celsjan (Ba-skalenie), Di – diopsyd, En – enstatyt (minerał), Fa – fajalit, Fo – forsteryt, Fs – ferrosilit, Or (lub Mi) – ortoklaz (K-skalenie), Wo – wollastonit. |
|
wzór chem. Fe+++(O,OH,Cl), empir. Fe3+7.6Ni0.4O6.4(OH)9.7Cl1.3 IV/F – wodorotlenki i uwodnione tlenki; IV/F.06 – szereg diaspor-goethyt-faitknechtyt; IV/F.06-50 – akaganeit gęstość: 3 beta-FeOOH – minerał wtórny. Tworzy ziemiste pomarańczowo-brunatne naloty na żelazie meteorytowym. Wiążąc chlor z otoczenia, koncentrując jego cząsteczki na granicy kryształów kamacytu, powoduje rdzewienie meteorytu. Główny winowajca rdzewienia i rozpadu meteorytów (=żelaza w meteorytach). Minerał nietrwały i w warunkach normalnych rozpada się na goethyt i maghemit. |
|
wzór chem. Ca2MgSi2O7, empir. Ca2Mg(Si2O7) VIII/C – krzemiany grupowe, [Si2O7]6–; VIII/C.02 – grupa melilitu; VIII/C.02-10 – akermanit gęstość: 2.944 Minerał z grupy melilitu, z szeregu izomorficznego gehlenitu; Ca2[MgSi2O7]. Występuje w meteorytach kamiennych. Bardzo często występuje w towarzystwie gehlenitu. Minerały z grupy melilitu – melility powstają w wysokiej temperaturze; akermanit, melilit i gehlenit są składnikami skał wapienno-krzemianowych i wapiennych bogatych w kwarc. |
|
wzór chem. MnS, empir. Mn2+S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-30 – alabandyt, siarczek gęstość: 3.95–4.04, śr. 3.99 Siarczek manganu; alpha-MnS; zawiera domieszkę wapnia. Występuje w aubrytach, chondrytach enstatytowych EL i węglistych
CK (jako faza akcesoryczna). W meteorytach zawiera domieszki Fe – alabandyt żelazowy (Mn,Fe)S. W grupie siarczków
(Mg,Mn,Fe) występują w meteorytach: alabandyn – głownie siarczek manganu, ninigeryt – bogaty w magnez
siarczek (Mg,Mn,Fe) i keilit – podobny do niningerytu, ale bogatszy w żelazo. Alabandyn na świeżym przełamie
jest czarny lub czarnoszary z półmetalicznym połyskiem, na powietrzu pokrywa się matowo-brunatnym nalotem. |
|
wzór chem. NaAlSi3O8, empir. Na0.95Ca0.05Al1.05Si2.95O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4–; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-20 – albit gęstość: 2.61–2.63, śr. 2.62 Minerał z grupy skaleni sodowo-wapniowych – plagioklazów; Na[AlSi3O8]. W czystej postaci albit jest bardzo rzadki w meteorytach. Spotykany w achondrytach. Albit jest pierwszym elementem szeregu izomorficznego (!?) plagioklazów, albit (Ab100An0)–anortyt (Ab0An100). W szeregu występują jeszcze m.in. oligoklaz, bytowit [wykr. podziału plagioklazów]. Patrz: plagioklazy |
|
allabogdanit (allabogdanite) |
|
fosforek Fe-Ni. (Fe,Ni)2P. Bardzo rzadki minerał znaleziony w 1997 roku w meteorycie Onello (bogaty w nikiel ataksyt). [publ] |
|
Złożona grupa uwodnionych krzemianów o strukturze wstęgowej o podobnych cechach fizycznych i ogólnym wzorze A0-1X2Y5(Si,Al)8O22(OH,F,Cl)2 gdzie A = Ca, Na, K; X = Ca, Fe, Mg, Mn, Na; Y = Al, Fe, Mg, Mn, Ti. Stwierdzono ich obecność w meteorytach marsjańskich i w aubrytach. |
|
wzór chem. CaAl2Si2O8, empir. Na0.05Ca0.95Al1.95Si2.05O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4–; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-70 – anortyt gęstość: 2.72–2.75, śr. 2.73 Minerał z grupy skaleni sodowo-wapniowych – plagioklazów; Ca[Al2Si2O8]. Występuje
w meteorytach kamiennych; w chondrytach węglistych typu CV3 jest składnikiem chondr
anortytowo-forsterytowo-spinelowych, gdzie w formie promienistych igiełek tworzy promieniste struktury wokół
spinelowo-forsterytowych centrów; w trudnotopliwych inkluzjach CAI; istotny składnik eukrytów, gdzie tworzy wydłużone
ziarna tkwiące w pigeonitowo-augitowym matriks. Ważny składnik mezosyderytów. W skałach księżycowych jest głównym
minerałem skał magmowych – anortozytów (do 90vol.%), głównego budulca wyżyn i gór księżycowych. Pospolity
w gabrach anortozytowych (do 77vol.%) i bazaltach mórz księżycowych. |
|
wzór chem. (Mg,Fe)3Si2O5(OH)4, empir. Mg2.25Fe2+0.75(Si2O5)(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4–; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-10 – antygoryt gęstość: 2.5–2.6, śr. 2.54 Minerał z grupy serpentynitów (serpentyn magnezowo-żelazawy); (Mg,Fe)6[(OH)8Si4O10]. Jego odmiana bogata w Fe – ferroantygoryt jest jednym z podstawowych składników matriks chondrytów węglistych (wspólnie z cronstedtytem, greenalitem). (Ferro-)antygoryt jest głównym składnikiem serpentynitów, tj. skał powstałych wskutek przeobrażenia (serpentynizacji) piroksenów bogatych w MgO, a ubogich w Al2O3 (przy małej zawartości Al2O3 powstaje klinochryzotyl, przy większej ferroantygoryt). Serpentynizacja przebiega pod wpływem wody w temperaturze poniżej 400oC. |
|
antytaenit (antitaenite) |
|
stop Fe-Ni o zawartosci 20–40% Ni. O strukturze kubicznej ściennie centrowanej. Po raz pierwszy rozpoznany w meteorytach żelaznych i w chondrytach w 1995 roku. [publ] |
|
wzór chem. Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), empir. Ca5(PO4)3(OH)1/3F1/3Cl1/3 VII/B – bezwodne fosforany [PO4]3–, zawierające aniony innych grup; VII/B.39 – grupa apatytu-pyromorfitu; VII/B.39-00 gęstość: 3.16–3.22, śr. 3.19 Apatyt chlorowy Ca5(PO4)3Cl w niewielkich ilościach stwierdzony w chondrytach
zwyczajnych typu H. Szczególnie duże jego ilości znaleziono w chondrycie Portales Valley* w postaci dużych, błyszczących,
szarych ziaren (do 5 mm) tkwiących na granicy skalnego matriks i żył metalu. |
|
wzór chem. (Mg,Fe++)Ti2O5, empir. Mg0.75Fe2+0.25Ti2O5 IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.24 – seria armalcolit-arizonit; IV/C.24-10 – armalcolit, tlenek gęstość: 4.0 Tlenek; (Mg,Fe)Ti2O5. Minerał znaleziony po raz pierwszy w próbkach skał księżycowych
przywiezionych przez misję Apollo 11, dopiero później został zidentyfikowany również na Ziemi. Nazwa minerału
dla upamiętnienia członków misji Apollo 11: Armstronga, Aldrina i Collinsa. Występuje na Księżycu
w gwałtownie ochłodzonych bazaltach o wysokiej zawartości tytanu; tworzy drobne, wydłużone prawidłowe ziarna o
długości do 0.3mm. Występuje w fazie akcesorycznej chondr chondrytów węglistych CV i jako bogaty w wapń
armalcolit w inkluzjach CAI. W śladowych ilościach napotykany jako drobne inkluzje w suewicie (brekcji impaktowej)
krateru meteorytowego Ries. |
|
wzór chem. (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)[(Si,Al)2O6], empir. Ca0.9Na0.1Mg0.9Fe2+0.2Al0.4Ti0.1Si1.9O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-90 – augit gęstość: 3.2–3.6, śr. 3.4 Glinokrzemian Ca-Fe-Mg z grupy piroksenów – klinopiroksenów (właściwie duża grupa minerałów); najbardziej
urozmaicona chemicznie grupa piroksenów [szereg piroksenów], (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)[(Si,Al)2O6],
ich charakterystyczną cechą jest podmiana część jonów Si na Al3+ (do 8.2% Al2O3).
Augit zawierający Ti (3–6wt% TiO2) nazywany augitem tytanowym. Struktura augitu jest podobna do
diopsydu. Makroskopowo niemal czarne, w płytce cienkiej tylko lekko zabarwione, wykazują słaby pleochroizm
(wielobarwność). Augity są mało odporne na wietrzenie. |
|
wzór chem. Ni2Fe do Ni3Fe, empir. Ni2.5Fe0+ I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.08 – seria niklu; I/A.08-40 – awaruit (stop) gęstość: 8.0 Stop żelazo-nikiel Ni3Fe (Ni2–3Fe; Ni 67.7–75.9wt%); tworzy drobne ziarna i tabliczkowate kryształy. Występuje w meteorytach kamiennych: niektórych chondrytach zwyczajnych LL3 i LL5, węglistych CV, CO i CR, w trudnotopliwych inkluzjach CAI i w matriks chondrytów CV i CO. Również w rumurutitach. Małe ilości znaleziono w meteorytach żelaznych i impaktytach kraterów meteorytowych na Ziemi. |
|
wzór chem. ZrO2, empir. ZrO2 IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.31 – szereg baddeleyit-uraninite; IV/D.31-10 – baddeleyit, tlenek gęstość: 5.5–6, śr. 5.75 Tlenek cyrkonu; ZrO2. Minerał znajdywany w niektórych meteorytach księżycowych i marsjańskich, również w angrytach. Tworzy wrostki w szkliwach z kraterów impaktowych. Jest produktem metamorfizmu temperaturowego cyrkonu ZrSiO4. Drobne ziarna baddeleyitu stwierdzono również w niektórych tektytach (georgianity, Szkło Pustyni Libijskiej [obszerne info]). Minerał opisany w bazaltowych shergottytach NWA 480 [info] i NWA 1460 [info]. Ziarna baddeleyitu w NWA 1460 [photo]. Akcesoryczne ziarna baddeleyitu wystepują również w lunarach, np. w sparowanych NWA 4472 i 4485 (KREEP-rich brekcje) [więcej WUSTL] |
|
wzór chem. (Fe,Ni)2P, empir. Fe0+1.5Ni0.5P I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki I/A.11 – seria barringeryt-schreibersyt; I/A.11-10 – barringerit, fosforek gęstość: 6.92 Fosforek żelaza; (Fe,Ni,Co)2P, szereg ze schreibersytem. Tworzy ziarna (do 1 mm) i igiełkowate skupienia (do 0.4 mm) w stopie Fe-Ni meteorytów żelaznych. Spotykany w pallasytach. W świetle odbitym biały, podobny do kamacytu; w porównaniu do schreibersytu bardziej niebieskawy. Fosforki (węgliki, azotki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne fosforki występujące w meteorytach to: perryit i schreibersyt. Barringeryt nie występuje na Ziemi. Nazwa na cześć amerykańskiego inżyniera, badacza Krateru Meteorytowego (Canyon Diablo) w Arizonie, Daniela M.Barringera. |
|
wzór chem. Ca12Al14O32Cl2, empir. (Ca11.91Na0.06) (Al13.89Fe0.16Ti0.01)O31.89Cl2.11
gęstość: 2.797 Nowy minerał odkryty w chondrycie węglistym NWA 1934 typu CV3. Bardzo rzadko występujący, drobnoziarnisty minerał z ogniotrwałych inkluzji wapniowo-glinowych (CAI) bogatych w fazę chlorową. Powstaje prawdopodobnie w reakcji z krotitem (również niedawno odkrytym) w środowisku gazowym lub ciekłym bogatym w Cl. Podobny do minerału mayenite (Ca12Al14O33) (mayenite jest ważnym składnikiem wylewowych skał wulkanicznych i szlachetnych cementów portlandzkich ;-). Nazwa na cześć amerykańskiego mineraloga Adriana Brearleya, nota bene kolegę Alexandra Krota od którego nazwiska nazwę wziął minerał krotit. [publikacja: Brearleyite, Ca12Al14O32Cl2, a new alteration mineral from the NWA 1934 meteorite] |
|
Element szeregu izomorficznego magnezyt (MgCO3)-syderyt (FeCO3). Odmiana magnezytu żelazowego o zawartości FeCO3 5–30%. Występuje w chondrytach węglistych CI i ciemnych inkluzjach chondrytów CR. Patrz magnezyt. {fig} – szereg izomorficzny. |
|
wzór chem. Cr3S4, empir. Cr3S4 II/D – siarczki metali, siarka <1:1; II/D.05 – szereg brezinaitu; II/D.05-10 – brezinait, siarczek gęstość: 4.12 Siarczek chromu (Cr,Fe,V,Ti,Mn)S4. Występuje w aubrytach i ureilitach; w anomalnych meteorytach żelaznych.
Tworzy mikroskopijne wrostki w stopie Fe-Ni. Stwierdzony w ataksycie Tucson. |
|
wzór chem. Na2CaMg(PO4)2, empir. Na2CaMg(PO4)2 VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3–, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-40 – brianit gęstość: 3 Bezwodny fosforan; Na2CaMg(PO4)2. Bardzo rzadki składnik fazy fosforanowej w
meteorytach żelaznych, w których był zidentyfikowany po raz pierwszy. W meteorytach występują wyłącznie
fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Opisany w meteorycie Dayton (IAB sLH). Tworzy drobne
blaszkowate struktury. Występuje też w Morasku. Brianit
jako trzeciorzędowy fosforan w składzie mający metal alkaliczny jest lekko rozpuszczalny w wodzie. Patrz farringtonit. |
|
wzór chem. (Mg,Fe++)2Si2O6, empir. MgFe2+Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-00 – bronzyt gęstość: 3.2–3.9, śr. 3.55 Minerał krzemianowy z grupy piroksenów rombowych; (Mg,Fe++)2Si2O6. Główny składnik
skał magmowych i meteorytów. Pośredni element szeregu izomorficznego
enstatyt-ferrosilit (bronzyt 10–30mol.% Fe2Si2O6). W skałach ziemskich nazwa
bronzyt nie jest już używana. Patrz: pirokseny. |
|
wzór chem. NaCaPO4, empir. NaCa(PO4) VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.03 – seria nahpoite; VII/A.03-30 – buchwaldyt gęstość: 3.21 Bezwodny fosforan NaCa[PO4]. Tworzy drobne wrostki wielkości 40 mikrometrów w inkluzjach troilitu.
Współwystępuje z chromitem. Stwierdzony w meteorycie Cape York oraz w Morasku. Buchwaldyt jako trzeciorzędowy
fosforan mający w swoim składzie sód (metal alkaliczny) jest dosyć dobrze rozpuszczalny w wodzie. W
meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). |
|
wzór chem. (Ca,Na)(Si,Al)4O8, empir. Na0.2Ca0.8Al1.8Si2.2O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-60 – bytowit gęstość: 2.7–2.72, śr. 2.71 Minerał z grupy plagioklazów (skaleni sodowo-wapniowych), szereg albit–anortyt (Ab30An70). Istotny składnik EUC, HOW i mezosyderytów, w niewielkich ilościach występuje w diogenitach. W eukrytach tworzy wydłużone ziarna tkwiące w pigeonitowo-augitowym matriks. Patrz: plagioklazy. |
|
(Ca-monoaluminate) |
|
Minerał wapnia (CaAl2O4) obserwowany tylko w inkluzjach CAI meteorytów węglistych typu CH. |
|
wzór chem. CrN, empir. CrN I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-20 – carlsbergit, azotek gęstość: 5.9 Azotek chromu; CrN. Tw>7, G 5.9, jasnoszary z odcieniem różowo-fioletowym, metaliczny. Występuje w
meteorytach żelaznych (opisany w meteorycie Cape York – Agpalilik). Tworzy tabliczkowate kryształy (do 30
mikrometrów) w lamelkach kamacytu. Azotki (węgliki, fosforki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na
Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne azotki zidentyfikowane w meteorytach to: osbornit (TiN)
i sinoit (Si2N2O). |
|
wzór chem. NaCrS2, empir. NaCrS2 II/F – siarczki niemetaliczne; II/F.08 – szereg caswellsilverit-schollhornit; II/F.08-10 – caswellsilverit, siarczek gęstość: 3.21 Siarczek sodowo-chromowy; NaCrS2. Minerał wykryty w chondrytach enstatytowych i achondrytach enstatytowych (Zakłodzie jest klasyfikowane jako achondryt enstatytowy anomalny). Znaleziony również w benkubinicie Gujba*. |
|
wzór chem. BaAl2Si2O8, empir. BaAl2Si2O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.06 – grupa skaleni; VIII/J.06-60 – celsjan gęstość: 3.1–3.4, śr. 3.25 Minerał z grupy skaleni barowych (Ba-skalenie) Ba[Al2Si2O8]. Występuje jako
faza akcesoryczna w angrytach; w CAI; w meteorytach księżycowych. Skalenie barowe są mało rozpowszechnione w
przyrodzie, nie spotyka się czystego celsjanu, często jest mieszaniną z ortoklazem i albitem. Sam też bywa
dodatkowym składnikiem plagioklazów. |
|
chalypit (chalypite) |
|
Węglik żelaza; Fe2C. Współwystępuje z cohenitem w meteorytach żelaznych, w postaci wrostków. Minerał słabo poznany – prawdopodobnie jest to cohenit?! Patrz cohenit i haxonit. |
|
wzór chem. C, empir. C I/B – półmetale i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-20 – chaoit, niemetal gęstość: 3.33–3.43, śr. 3.38 Heksagonalna odmiana diamentu. Występuje w ureilitach. Wiązany z miejscami spadku meteorytów, jako produkt
metamorfizmu szokowego. Patrz diament. Czarny, nieco twardszy od grafitu (~1–2). |
|
wzór chem. Na2Ca(Mg,Fe++)7(PO4)6, empir. Na1.8CaMg7Fe2+0.3(PO4)6(SiO4)0.1 VII/A – fosforan, bezwodny; VII/A.08 – seria chladniite-berzeliite-palenzonaite; VII/A.08-05 – chladniit (NSv10 08.AC.50) gęstość: 3.02 Minerał z grupy fosforanów. Zidentyfikowany po raz pierwszy w 1994 roku (AmMin), jako małe ziarno w meteorycie żelaznym Carlton typu IAB-sLM [MBD] (znaleziony również w lodranicie antarktycznym GRA 95209 [MBD]). Minerał otrzymał nazwę na cześć twórcy meteorytyki Ernsta Florensa Friedricha Chladniego. Fotografia ziarna chladniitu w meteorycie Carlton. |
|
wzór chem. Fe++Cr2O4, empir. Fe2+Cr2O4 IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.03 – grupa spineli; IV/B.03-20 – chromit, tlenek gęstość: 4.5–5.09, śr. 4.79 Tlenek Cr-Fe, grupa spineli; FeCr2O4. Minerał znajdowany w wielu meteorytach (lecz w małych
ilościach). |
|
wzór chem. Mg3Si2O5(OH)4, empir. Mg3(Si2O5)(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4–; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-00 – chryzotyl gęstość: 2.53 Nazwa podgrupy serpentynitów magnezowych. Patrz klinochryzotyl. |
|
wzór chem. SiO2, empir. (SiO2) IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-50 – coesyt, tlenek gęstość: 2.93 Wysokociśnieniowa forma krzemionki SiO2. Tworzy drobne wydzielenia w szkliwach z kraterów meteorytowych (występuje np. w kraterze Canyon Diablo). Tworzył się tam w wyniku przekrystalizowania kwarcu w wyniku wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury, podobnie jak inna wysokociśnieniowa odmiana kwarcu – styszowit – nie występuje w skałach ziemskich (patrz notka niżej), ich występowanie zawsze jest związane z miejscami spadku meteorytów. Stopień zastępowania kwarcu coesytem nie przekracza zwykle ułamka procenta, jednak w niektórych szkliwach brekcji impaktowych zawartość coesytu dochodzi do 25%. Inkluzje coesytu napotykano w australitach i szkle Darwina. Patrz kwarc i szkliwa. Notka: coesyt znaleziono w niektórych głównych łańcuchach górskich Ziemi, gdzie bardzo głęboko położone skały zostały wydźwignięte wysoko. |
|
wzór chem. (Fe,Ni,Co)3C, empir. Fe0+1.8Ni0.9Co0.3C I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.09 – honquiite-tantalcarbides series; I/A.09-50 – cohenit, węglik gęstość: 7.2–7.65, śr. 7.42 Minerał, węglik Fe-Ni-Co; (Fe,Ni,Co)3C. Spotykany jako dodatkowy składnik w licznych meteorytach żelaznych
(typu IAB) i oktaedrytach gruboziarnistych z <7wt.% Ni (duże skupiska kryształów cohenitu występują w
meteorytach Morasko i Toluca). W ureilitach i chondrytach enstatytowych EH, w chondrytach węglistych CO. W chondrach
i matriks chondrytów zwyczajnych. Po raz pierwszy opisany w meteorycie żelaznym Magura. Tworzy zwarte skupienia lub
kryształki w formie tabliczkowej lub płytkowej, rozmieszczone w charakterystyczne 'jodełki'. Bardzo kruchy. Na
powietrzu pokrywa się jasnobrunatnymi lub złocisto-żółtymi nalotami. |
|
wzór chem. SiO2, empir. SiO2 IV/D – tlenki metali; tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-30 – cristobalit, tlenek gęstość: 2.27 polimorficzna odmiana kwarcu. Występuje w Szkle Pustyni Libijskiej [link] |
|
wzór chem. Fe++2Fe+++(SiFe+++)O5(OH)4, empir. Fe2+2Fe3+2SiO5(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-120 – cronstedtyt gęstość: 3.34 Minerał z grupy serpentynitów (serpentyn żelazawo-żelazowy); Fe4Fe2[(OH)8Fe2Si2O10]. Występuje w chondrytach węglistych – w matriks, chondrach i CAI. Występuje razem z ferroantygorytem i greenalitem. Patrz antygoryt. |
|
wzór chem. Fe++Cr2S4, empir. Fe2+Cr2S4 II/D – siarczki metali, siarka <1:1; II/D.01 – grupa linneitu; II/D.01-100 – daubréelit, siarczek gęstość: 3.81 Siarczek Fe-Cr; FeCr2S4. Znajduje się jego małe ilości w wielu meteorytach. Występuje w
met. żelaznych typu IAB i IVA, śladowe ilości daubreelitu spotyka się często w heksaedrytach; w aubrytach i
chondrytach enstatytowych; w chondrytach węglistych CR i kakangaritach. Tworzy mikroskopijne wrostki w troilicie.
Wykryty w Morasku, Jankowie Dolnym i Przełazach
[Karwowski]. Po raz pierwszy opisany w meteorycie Bolsom de Mapini (Coahuila?!?!, a może
chodzi o Chupaderos 14 i 6 tonowe olbrzymy IIIAB). |
|
wzór chem. C, empir. C I/B – półmetali i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-40 – diament, pierwiastek gęstość: 3.5–3.53, śr. 3.51 Odmiany diamentu występujące w meteorytach to (nano)diamenty, diament-2H (lonsdaleit) i chaoit.
Nanodiamenty najczęściej spotykamy w ureilitach, gdzie występuje w wydzieleniach grafitu w szczelinach pomiędzy
kryształami oliwinu i piroksenu (ziarna diamentu mogą stanowić do 1% masy meteorytu). Diament w innych meteorytach
jest prawdopodobnie pozostałością z pierwotnego obłoku sprzed powstania Układu Słonecznego – mocno
rozproszony i o submikroskopowej wielkości – mógł powstać podczas wybuch bliskiej supernowej. |
|
wzór chem. CaMgSi2O6, empir. CaMg(Si2O6) VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.02-50 – diopsyd gęstość: 3.25–3.55, śr. 3.4 Minerał z grupy piroksenów – klinopiriksenów; szereg izomorficzny
diopsyd–salit–ferrosalit–hedenbergit {fig}. Występuje w
chondrytach zwyczajnych H typu 4-6, w chondrytach węglistych, enstatytowych i kakangaritach; w aubrytach i HED; w
trudnotopliwych inkluzjach meteorytów kamiennych; nietypowych meteorytach żelaznych i skałach lądów księżycowych.
Razem z oliwinem stanowi główny składnik naklitów (75%). Wykryty w Pułtusku*, Święcanach i Krupe [Karwowski].
Patrz: pirokseny. |
|
wzór chem. K6Na(Fe,Cu,Ni)25S26Cl, empir. K6NaFe2+19Cu4NiS26Cl II/F – siarczki niemetaliczne; II/F.06 – szereg djerfischeryt-thalfenisit; II/F.06-10 – djerfischeryt gęstość: 3.68 Siarczek; oliwkowy, półmetaliczny. Występuje w chondrytach enstatytowych EH i aubrytach (tworzy zielono-brunatne ziarna do 0.4 mm). Po raz pierwszy opisany w meteorycie Kota Kota, Pena Blanca Spring i St. Marks. |
|
wzór chem. CaMg(CO3)2, empir. CaMg(CO3)2 V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.03 – grupa dolomitu; V/B.03-10 – dolomit, węglan gęstość: 2.8–2.9, śr. 2.84 Występuje w meteorytach jako minerał wtórny – skutek wietrzenia. Stwierdzony w matriks chondrytów węglistych CM i CI (w chondrycie węglistym Ivuna tworzy doskonale wykształcone kryształy), gdzie jest minerałem pierwotnym!! |
|
wzór chem. Mg2Si2O6, empir. Mg2Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-10 – enstatyt gęstość: 3.1–3.3, śr. 3.2 Minerał z grupy piroksenów (ortopiroksenów). Skrajne ogniwo szeregu enstatyt–ferrosilit (w szeregu tym występuje
również bronzyt i hipersten) {fig}. Występuje w
chondrach i matriks chondrytów zwyczajnych, chondrytów enstatytowych (jest ich podstawowym składnikiem), węglistych
i kakangaritach. W nietypowych meteorytach żelaznych i typu IVA; w mezosyderytach. W skałach lądów księżycowych;
w aubrytach (gdzie tworzy duże pokruszone kryształy o długości do 10mm), ureilitach i meteorytach HED. Szereg
izomorficzny enstatyt–ferrosilit jest inaczej definiowany dla skał ziemskich, a inaczej dla meteorytów. Dla
skał ziemskich do 50% cząsteczki ferrosilitowej to enstatyt dalej to już ferrosilit, nie stosuje się określeń
bronzyt i hipersten. Patrz: pirokseny. W płytce cienkiej ma szarą barwę I rzędu przy XP. Czysty enstatyt
jest odporny na działanie kwasów, odporność ta maleje wraz ze wzrostem zawartości FeO. |
|
wzór chem. MgSO4·7(H2O), empir. Mg(SO4)·7(H2O) VI/C – uwodnione siarczany niezawierające innych anionów; VI/C.07 – seria epsomit-goslarit; VI/C.07-10 – epsomit, siarczan gęstość: 1.67–1.68, śr. 1.67 Uwodniony siarczan magnezu; MgSO4·7H2O. Minerał wtórny, bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie. Bezbarwny, różowy, zielonawy, szklisty, jedwabisty lub ziemisty. Przeświecający lub przeźroczysty. Łupliwość doskonała. Występuje jako główny składnik żyłek siarczanowych w chondrytach węglistych typu CI (Orgueil). |
|
wzór chem. Fe++2SiO4, empir. Fe2+2(SiO4) VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.04 – grupa oliwinu; VIII/A.04-20 – fajalit gęstość: 4.39 Minerał z grupy oliwinów bogatych w żelazo. Skrajne ogniwo szeregu izomorficznego fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Razem z piroksenami główny składnik meteorytów. Występuje w chondrytach i meteorytach żelazno-kamiennych. Oliwiny bogate w magnez (Fa15-40) są podstawowym składnikiem matriks i chondr chondrytów. W meteorytach pochodzących z bazaltów mórz księżycowych fajalit jest bogaty w Mg (Fa20) z domieszką Cr, w pozostałych bazaltach księżycowych skład fajalitu jest zmienny (Fa20-70); rzadki w gabrach anortozytowych. Występuje w SNC. Często w literaturze zamiast określeń fajalit/forsteryt używa się określenia oliwin! Patrz: oliwiny. Więcej o żelazie jako składniku minerałów w meteorytach. |
|
wzór chem. Mg3(PO4)2, empir. Mg3(PO4)2 VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-10 – farringtonit gęstość: 2.74 Występuje w niektórych pallasytach. Współwystępuje z oliwinem. Tworzy duże krystaliczne wtrącenia w stopie
Fe-Ni. Inny bezwodny fosforan wykryty w pallasytach to stanfieldyt (Ca4Mn3Fe2(PO4)6
– tworzy nieprawidłowe ziarna do 1mm i cienkie żyłki w szczelinach) – np. w pallasytach Estherville, Santa
Rosalia, Albin, Finmarken, Imilac. Inne bezwodne fosforany, ale występujące tylko w meteorytach żelaznych typu
IAB, to brianit (Na2CaMg(PO4)2 – tworzy drobne blaszkowate struktury) i panethyt
(Na2(Mg,Fe)2(PO4)2 – tworzy drobne ziarna). Brianit,
farringtonit, panethyt i stanfieldyt nie występują w ziemskich skałach. W meteorytach występują wyłącznie
fosforany trzeciorzędowe (PO43+). |
|
dawna nazwa klinopiroksenu bogatego w wapń i tytan; właściwa nazwa augitu. Fassait jest przedstawicielem augitów szczególnie bogatych w Ca i Mg. Od diopsydu różni go duża zawartość Al2O3 (7–16wt%) przy stosunkowo niewielkiej zawartości Fe2O3 i TiO2. Odporny na działanie kwasów. |
|
wzór chem. (Fe++,Mg)2Si2O6, empir. Fe2+MgSi2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-20 – ferrosilit gęstość: 3.88–4.02, śr. 3.95 Minerał z grupy piroksenów, ortopiroksenów (piroksenów rombowych). Skrajne ogniwo szeregu izomorficznego enstatyt (En)–ferrosilit (Fs). Występuje w chondrytach zwyczajnych. Nie stwierdzony na Ziemi w czystej postaci. Szereg izomorficzny enstatyt–ferrosilit jest inaczej definiowany dla skał ziemskich, a inaczej dla meteorytów. Dla skał ziemskich do 50% cząsteczki ferrosilitowej to enstatyt dalej to już ferrosilit, nie stosuje się określeń bronzyt i hipersten. Patrz: pirokseny. |
|
wzór chem. Mg2SiO4, empir. Mg2(SiO4) VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.04 – grupa oliwinu; VIII/A.04-10 – forsteryt gęstość: 3.21–3.33, śr. 3.27 Minerał z grupy oliwinów bogatych w magnez. Ciągły szereg
izomorficzny fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Występuje w matriks i chondrach meteorytów kamiennych. Składnik
trudnotopliwych inkluzji CAI. Oliwiny w bazaltach mórz księżycowych mają skład Fa20 z domieszką
chromu (wyższą niż w oliwinach ziemskich), w pozostałych bazaltach z Księżyca mają skład zmienny (Fa20-70).
Rzadziej obecny w gabrach anortozytowych. Śladowe ilości forsterytu wykryto w Zakłodziu [Karwowski]. Patrz: oliwiny. |
|
wzór chem. Ca2Al(Al,Si)O7, empir. Ca2Al2SiO7 VIII/C – krzemiany grupowe, [Si2O7]6-; VIII/C.02 – grupa melilitu; VIII/C.02-15 – gehlenit gęstość: 2.9–3.07, śr. 2.98 Szereg izomorficzny akermanitu, grupa melilitu. Występuje w meteorytach żelaznych typu IIE, w trudnotopliwych
inkluzjach chondrytów węglistych. Stwierdzono w Allende*. Patrz też akermanit. |
|
gentneryt (gentnerite) |
|
Siarczek; Cu8Fe3Cr11S17(18?). Minerał wtórny. Słabo poznany. Występuje w postaci żyłek w daubreelicie meteorytu Odessa (IAB MG). |
|
wzór chem. Fe+++O(OH), empir. Fe3+O(OH) IV/F – wodorotlenki i uwodnione tlenki; IV/F.06 – szereg diaspor-goethyt-faitknechtyt; IV/F.06-30 – goethyt gęstość: 3.3–4.3, śr. 3.8 alfa-FeOOH – minerał wtórny, produkt wietrzenia żelaza i jego minerałów. Brunatny w różnych odcieniach, niemal czarny lub żółtawy. Rdzawe plamki widoczne na wietrzejących meteorytach to właśnie m.in. goethyt. Jest głównym składnikiem limonitu, mieszaniny mineralnej często występującej pod postacią tzw. rudy darniowej. Patrz: akaganeit. Nazwa goethyt na cześć niemieckiego poety J.W.Goethego. |
|
wzór chem. C, empir C I/B – niemetale i półmetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-10 – grafit, pierwiastek gęstość: 2.09–2.23, śr. 2.16 Polimorficzna forma węgla. Występuje w dwóch odmianach: forma α (alfa; grafit-2H) i β (beta;
grafit-3R), mających identyczne właściwości. Syntetyczny grafit jest tylko w formie α, natomiast naturalny
zawiera ponad 30% odmiany β. Formy te mogą przechodzić w siebie pod wpływem temperatury (β→α)
i oddziaływań mechanicznych (α→β). |
|
wzór chem. (Fe++,Fe+++)2-3Si2O5(OH)4, empir. Fe2+2.3Fe3+0.5Si2.2O5(OH)3.3 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-60 – greenalit gęstość: 2.85–3.15, śr. 3 Minerał z grupy serpentynów (serpentyn żelazawo-żelazowy); (Fe,Fe)4-6[(OH)8Si4O10]. Wraz z ferroantygorytem i cronstedtytem jest podstawowym składnikiem matriks chondrytów węglistych. Patrz antygoryt. |
|
wzór chem. CaTi+++AlSiO6, empir. CaTiAlSiO6 09.DX.00 – krzemian niesklasyfikowany gęstość: 3.41 Niesklasyfikowany krzemian z grupy klinopiroksenów wapniowych. Małe, kilkumikronowe fragmenty tego minerału odkryto w meteorycie Allende* w inkluzjach CAI. [photo][abstract][abstract][info] Nazwa minerału na cześć profesora kosmochemii Lawrenca Grossmana. |
|
wzór chem. CaAl4O7, empir. CaAl4O7 IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.09 – grupa grossytu; IV/B.09-10 – grossyt, tlenek gęstość: 2.88 Tlenek Al-Ca; CaAl4O7. Minerał znajdywany w inkluzjach CAI chondrytów węglistych typu CV, CO, CM i z klanu CR-CH-CB. Na Ziemi bardzo rzadki – znaleziony w wapieniach. |
|
wzór chem. NaCl, empir. NaCl III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:1; III/A.02 – szereg halitu; III/A.02-30 – halit gęstość: 2.17 NaCl – popularna sól kuchenna. W meteorytach występuje w przerostach z sylvinem (KCl). Znaleziony w chondrytach węglistych i aubrytach. W meteorycie Zag* występują liczne kryształki halitu (wielkości 0.5–3mm, niekiedy prawidłowo wykształcone) o barwie ciemnoniebieskiej lub purpurowej. Minerał bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie, stąd późno zidentyfikowany w meteorytach – płytki i szlify z meteorytów przygotowuję się niemal zawsze z użyciem wody, która wypłukuje halit z próbki! Często kryształy halitu mają zabarwienie spowodowane niedoskonałością sieci krystalicznej (defekty) wywołane naturalną promieniotwórczością sąsiednich minerałów i promieniowaniem kosmicznym. [Opisany] Zag* (H3-6), Monahans (1998)* (H5) – fotografia kryształu halitu (inne: Nyrockman fotografia; ANTMET niebieski kryształ DOM 08006 i description). |
|
hapkeit (hapkeite) |
|
krzemek żelaza Fe2Si. Minerał odkryty w meteorycie księżycowym Dhofar 280. |
|
wzór chem. (Fe,Ni)23C6, empir. Fe0+20Ni3C6 I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.09 – honquiite-tantalcarbides series; I/A.09-40 – haksonit, węglik gęstość: 7.7 Węglik Fe-Ni; (Fe,Ni)23C6. Znajdywany w meteorytach żelaznych i chondrytach węglistych. Tworzy wydłużone tabliczkowe kryształki do 1mm, współwystępuje z kamacytem i cohenitem. Spotykany w Canyon Diablo i Toluca. Zidentyfikowany również jako minerał wtórny w chondrycie Semarkona*, gdzie wypełnia pustki, lecz prawdopodobnie powstał jeszcze na ciele macierzystym tego meteorytu. W meteorytach żelaznych stwierdzono występowanie jeszcze innego węglika żelaza – chalypitu (Fe2C), współwystępujący z cohenitem. Haxonit i chalypit nie występują na Ziemi. Minerał otrzymał nazwę dla uczczenia brytyjskiego metalurga Howarda J. Axona, który badał m.in. 'destrukcję figur Widmanstattena w meteorytach żelaznych w wyniku ogrzewania w laboratorium'. Podarował on swoją kolekcję meteorytów Muzeum Manchesteru. [Opisany] NWA 1756 (LL3.10), Semarkona* (LL3.0) |
|
heazlewoodyt (heazlewoodite) |
|
Ni3S2 rzadki minerał. Ubogi w siarkę siarczek niklu. Znajdywany na Ziemi w zserpentynizowanych dunitach. Gęstość 5.82, twardość 4, Strunz II/B.12-40. Krystalizuje w formie trygonalnych kryształów. Połysk metaliczny. Znajdywany m.in. w chondrytach węglistych typu CV. Minerał wtórny. Heazlewoodyt został opisany po raz pierwszy w 1896 roku w Heazlewood na Tasmani. |
|
wzór chem. CaFe++Si2O6, empir. CaFe2+Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu; VIII/F.01-60 – hedenbergit gęstość: 3.55 Minerał z grupy piroksenów – klinopiriksenów, szereg izomorficzny
diopsyd–salit–ferrosalit–hedenbergit. Występuje w chondrach i matriks chondrytów węglistych CV; w trudno
topliwych inkluzjach CAI. Spotykany w meteorytach kamienno-żelaznych. Patrz: pirokseny. |
|
wzór chem. (Fe,Cr)1+x(Ti,Fe)2S4, empir. Fe2+Cr0.2Ti1.7Fe2+0.3S4 II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-70 – heideit, siarczek gęstość: 4.1 Siarczek; (Fe,Cr)1+x(Ti,Fe)2S4. Minerał bardzo rzadki, opisany w meteorycie Bustee (AUB). Współwystępuje z alabandytem żelazowym i enstatytem. Patrz alabandyt. |
|
wzór chem. (Ca,Ce)(Al,Ti,Mg)12O19, empir. Ca0.8Ce0.1La0.1Al10.4Ti0.5Fe2+0.7Mg0.05O19 IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.08 – seria yimngit-otjisumeit; IV/C.08-30 – hibonit, tlenek gęstość: 3.84 (Ca,ziemie rzadkie)O·6(Al,Fe,Ti)2O3. Tworzy kryształy o strukturze heksagonalnej. Spotykany w chondrytach węglistych (Murchison, Allende) w których wraz ze spinelem i korundem tworzy liczne mikroskopijne wrostki rozproszone w matriks. Spotykany w inkluzjach CAI. Presolarne ziarna w meteorytach prymitywnych zawierają często hibonit. Badania izotopowe gazów zawartych w hibonitcie wskazują, że są one starsze od Układu Słonecznego – przypuszczalnie są one efektem kondensacji materii wyrzuconej z pobliskiego czerwonego olbrzyma. Normalnie kryształy hibonitu mają barwę brązową, ale zaobserwowano inkluzje hibonitu barwy "niebieskiej". Barwa to jest spowodowana jonami Ti+3 pojawiającymi się w środowisku redukcyjnym. Przykłady "niebieskich" ziaren hibonitu znaleziono w chondrycie węglistym Tanezrouft 082 (CM2) (photo; info. Z.Gabelica) i w bencubbinicie Isheyevo (CB3b) (photo; info. Jeff Kuyken). [Isheyevo] Jest bardzo rzadki, ale znaleziono go w mocno zmetamorfizowanych skałach na Madagaskarze. |
|
wzór chem. (Mg,Fe++)2Si2O6, empir. MgFe2+Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen gęstość: 3.2–3.9, śr. 3.55 Minerał z grupy piroksenów, ortopiroksenów (Fe,Mg)2[Si2O6]. Element szeregu izomorficznego enstatyt (En)–ferrosilit (Fs) o składzie En70-50Fs30-50. Podstawowy składnik chondrytów zwyczajnych typu L (ich przestarzała nazwa – chondryty oliwinowo-hiperstenowe), diogenitów i krzemianowego wypełnienia w mezosyderytach. W skałach ziemskich nazwa hipersten nie jest już używana. Patrz: pirokseny, bronzyt |
|
wzór chem. MgO.Fe2O3.3SiO2•4(H2O), empir. MgFe2+2Si3O10•4(H2O) (NSv10 – 09.HX.00, niesklasyfikowany krzemian) gęstość: 2.5–2.84, śr. 2.65 Minerał z grupy krzemianów warstwowych (obecnie nie uważa się go za minerał, lecz za mieszaninę uwodnionych
krzemianów żelaza i magnezu, będącą produktem przemiany oliwinu). W procesie iddinksytyzacji oliwinu powstaje
iddingsyt – pseudomorfoza oliwinu, produkt przeobrażenia oliwinu o swoistej barwie rdzawej lub czerwonobrunatnej.
Iddingsyt jest formą przejściową przemiany oliwinu w tlenki i wodorotlenki żelaza (hematytu i goethytu)
– jest produktem wietrzenia meteorytów kamiennych. Oliwiny ulegając
iddinksytyzacji dają iddingsyt, tak pirokseny ulegając serpentynizacji dają antygoryt, tak więc iddingsyt
jest żelazową 'odmianą' antygorytu. |
|
wzór chem. Fe++TiO3, empir. Fe2+TiO3 IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.05 – grupa ilmenitu; IV/C.05-20 – ilmenit, tlenek gęstość: 4.72 Tlenek Ti-Fe; FeTiO3. Tworzy mikroskopijne pręcikowe kryształki w ziarnach chromitu lub płytki będące
formami odmieszania tkwiącymi w kryształach minerałów krzemianowych. Ciemniejszy od magnetytu. Minerał
znajdywany w chondrytach zwyczajnych i węglistych oraz inkluzjach CAI. W niewielkich ilościach stwierdzony w
eukrytach, natomiast w howardytach występuje w śladowych ilościach. Stwierdzony w mezosyderytach, m.in. w Łowiczu;
w meteorytach żelaznych. Na Księżycu jest pospolitym minerałem bazaltów mórz księżycowych (15–24vol.%) w
innych odmianach bazaltów księżycowych i pokrewnych jest go znacznie mniej (stwierdzony w próbkach regolitu
przywiezionego przez misję Apollo 11). Składnik skał magmowych, często towarzyszy minerałom skał magmowych i
metamorficznych, np. magnetytowi lub tytanomagnetytowi. Znaleziony w meteorytach marsjańskich. Drobne ziarna
ilmenitu tytanowego napotkano w szkle Pustyni Libijskiej. Ilmenit występuje też w Łowiczu* [Karwowski]. |
|
wzór chem. CaCO3, empir. Ca(CO3) V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-20 – kalcyt, węglan gęstość: 2.71 Węglan wapnia; Ca(CO3). W meteorytach jako minerał pierwotny i wtórny (wynik wietrzenia na Ziemi, jak i procesów chemicznych na ciele macierzystym meteorytu). W małych ilościach występuje w matriks chondrytów zwyczajnych i węglistych. W trudnotopliwych inkluzjach. W meteorytach grupy SNC (możliwe, że ma w nich pochodzenie biogeniczne?!). Minerał anizotropowy, jednoosiowy. |
|
wzór chem. alfa-(Fe,Ni), α-(Fe,Ni), empir. Fe0+0.9Ni0.1 I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.07 – seria żelaza; I/A.07-20 – kamacyt, pierwiastek (stop) gęstość: 7.9 Stop Fe-Ni; alfa-(Fe,Ni), α-(Fe,Ni). Główny składnik meteorytów żelaznych, żelazno-kamiennych i większości
meteorytów kamiennych. Podobieństwo form krystalicznych jakie tworzą żelazo i nikiel, umożliwia tworzenie
wzajemnych roztworów, np. tzw. żelazo rodzime – stop w postaci alfa-(Fe,Ni), zawiera 4–7.5wt.% Ni. W
zależności od warunków powstania wyróżnia się dwa rodzaje minerałów – żelazo rodzime (telluryczne)
powstałe na Ziemi i kamacyt, składnik meteorytów. Roztwory/stopy o większej zawartości niklu (20–70%
Ni) określa się nazwą żelazo-nikiel, który w meteorytach nosi nazwę taenit. Żelazo rodzime występuje
bardzo rzadko na Ziemi. Znane jest z bazaltów na wyspie Disko (Grenlandia), gdzie znajdywano samorodki żelaza o
wadze kilku ton, nadające się do przekuwania na zimno (!), występuje tam również troilit. Oraz z Putorano w
Rosji. |
|
wzór chem. (Fe,Mg)S, empir. Fe2+0.55Mg0.33Mn2+0.05Ca0.04Cr0.03S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-05 – keilit, siarczek gęstość: – Siarczek (Fe,Mg); (Fe,Mg)S; zawiera niewielkie domieszki manganu, wapnia i kobaltu. Podobny do niningerytu, ale
bogatszy w żelazo. Wykryty w chondrytach enstatytowych, np. Adhi Kot*, Saint-Sauveur* i Abee*, który zawiera
11,2vol.% keilitu. Występuje w Zakłodziu [Karwowski]. |
|
wzór chem. Mg3Si2O5(OH)4, empir. Mg3Si2O5(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-30 – klinochrysolit gęstość: 2.53–2.65, śr. 2.59 Grupa serpentynitów magnezowych; Mg6[(OH)8Si4O10]. Chryzotyl występuje w postaci jednoskośnej – klinochryzotyl i rombowej – ortochryzotyl. Chryzotyl znaleziono w martiks chondrytów węglistych i inkluzjach CAI. W meteorycie Wolf Creek (IIIAB) i w jego zwietrzałych fragmentach znaleziono obok chryzotylu również produkty jego wietrzenia – nepouit ((Ni,Mg)6[(OH)8Si4O10]) i pecorait (Ni6[(OH)8Si4O10]) – serpentynity magnezowo-niklowe. |
|
wzór chem. Mg2Si2O6, empir. Mg2Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-10 – klinoenstatyt gęstość: 3.2–3.6, śr. 3.4 patrz: pirokseny. Podobnie jak enstatyt ma szarą barwę I rzędu w XP (przy skrzyżowanych polaryzatorach w mikroskopie petrograficznym), ale w klinoenstatycie występują zbliźniaczenia i skośne wygaszanie. |
|
wzór chem. (Fe++,Mg)2Si2O6, empir. Fe2+1.5Mg0.5Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-20 – klinoferrosilit gęstość: 4.068 patrz: pirokseny |
|
klinopirokseny (clinopyroxenies) |
|
patrz: pirokseny |
|
wzór chem. Al2O3, empir. (Al2O3) IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.04 – grupa hematytu; IV/C.04-10 – korund, tlenek gęstość: 4–4.1, śr. 4.05 Tlenek glinu; Al2O3. Spotykany w chondrytach węglistych (Murchison, Allende), tworzy w mikroskopijne wrostki w matriks i inkluzjach CAI. Skład izotopowy gazów zawartych w korundzie wskazuje, że jest on starszy od Układu Słonecznego. Drobne inkluzje korundu stwierdzono w australitach. Patrz hibonit. |
|
wzór chem. NaCr+++Si2O6, empir. NaCrSi2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-170 – kosmochlor gęstość: 3.6 Minerał z grupy piroksenów, szereg jadeitu; NaCr[Si2O6]. Występuje w chondrytach
zwyczajnych typu 4-6. W meteorytach żelaznych (Toluca, Coahuila, Morasko i Canyon Diablo). Tworzy kryształki i
ziarna wielkości do 5mm w towarzystwie daubreelitu, współwystępuje z cliftonitem i troilitem. Piękny minerał
jubilerski, jednak w meteorytach jego kryształy są bardzo małe. Nazwa od greckiego chloros (χηλωρωσ)
– zielony. Dawna nazwa ureyit (ureyite). Znany na Ziemi tylko z jednej lokalizacji w Birmie, okazy są
drogie, ale nie są ładne [Karwowski]. |
|
wzór chem. NaMg2CrSi3O10, empir. NaMg2CrSi3O10 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.14 – grupa aenigmanitu; VIII/F.14-10 – krinowit gęstość: 3.38 Krzemian; Na2Mg4Cr2[Si6O20]. Zielony, przeświecający. Tworzy drobne wrostki (do 0.2 mm) w nodulach grafitowych meteorytów żelaznych. Stwierdzony w meteorytach: Canyon Diablo, Wichita County i Youndegin, Stwierdzony również w chondrytach. Na Ziemi nie występuje. Minerał nazwany na cześć rosyjskiego badacza meteorytów E.Krinowa. |
|
wzór chem. CaAl2O4, empir. Ca1.02Al1.99O4
gęstość: Trudnotopliwy minerał odkryty w chondrycie węglistym NWA 1934 typu CV. Stwierdzony w postaci małych owalnych skupień nazwanych ze względu na swój wygląd "cracked egg". Podobny w swym składzie do minerału dmitryivanovite znalezionego w innym meteorycie węglistym NWA 470 typu CH3. Nazwa na cześć znanego mineraloga i badacza meteorytów Alexandra N. Krot'a. [doniesienie • publikacja • photo]. |
|
wzór chem. SiO2, empir. (SiO2) IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-10 – kwarc, tlenek gęstość: 2.6–2.65, śr. 2.62 Dwutlenek krzemu; SiO2. W meteorytach bardzo rzadki. Występuje w meteorytach żelaznych IVA, w HED i
chondrytach zwyczajnych typu 4-6. W niewielkich ilościach spotykany w chondrytach enstatytowych i aubrytach. Drobne
inkluzje kwarcu beta znaleziono w australitach i szkle Darwina. Kwarc jest obok skaleni najbardziej popularnym minerałem
skałotwórczym na Ziemi, natomiast w skałach Księżyca występuje bardzo sporadycznie – co jest zasadniczą różnicą
pomiędzy nimi. W meteorytach jako wynik metamorfizmu szokowego. Odmiany ziemskie: kwarc, trydymit, cristobalit i
melanoflogit nie występują w meteorytach. Postać w jakiej występuje kwarc w meteorytach i miejscach ich spadków
to coesyt i stiszowit. Minerał anizotropowy, jednoosiowy. |
|
wzór chem. (Fe++,Ni)Cl2, empir. Fe2+0.75Ni0.25Cl2 III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:2, 1:3; III/A.07 – seria tolbachitu; III/A.07-10 – lawrencyt gęstość: 3.162 Chlorek żelaza; FeCl2. Tworzy heksagonalne tabliczkowe kryształy. Spotykany w chondrytach węglistych
i próbkach skał księżycowych. W śladowych ilościach w szczelinach met. żelaznych (opisany przez Daubrée
w meteorycie Tazewell). Na powietrzu szybko ulega rozkładowi przechodząc w chlorek żelaza trójwartościwego (Fe3+Cl3).
Zmienia przy tym barwę na zieloną a następnie na brunatną. Silnie higroskopijny. Pochłania wilgoć z powietrza
znacząco przyspieszając degradację meteorytu (=żelaza w meteorytach)!!! |
|
wzór chem. SiO2, empir. SiO2 IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-70 – lechatelieryt, tlenek gęstość: 2.5–2.65, śr. 2.57 Szkliwo krzemionkowe; SiO2 – naturalne, bezpostaciowe szkło kwarcowe. W czystej postaci jest bezbarwne, ale często zawiera domieszki barwiące je na żółto lub szaro. Tworzy owalne ziarna o średnicy 40–90mikrometrów. Podstawowy składnik szkliw w kraterach meteorytowych. Spotykane w szkle Darwina w postaci inkluzji o wielkości do 1mm. Szkło Pustyni Libijskiej w całości składa się prawie z czystego lechateliertytu (98%). Na Ziemi powstaje wskutek stopienia piasków kwarcowych przy uderzeniu pioruna – fulguryty. |
|
wzór chem. C, empir. C I/B – półmetali i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-50 – lonsdaleit, pierwiastek gęstość: 3.3–3.52, śr. 3.41 Heksagonalna odmiana diamentu – diament-2H. Tworzy on nieprawidłowo wykształcone, spłaszczone ziarna o wielkości
0.05–0.3mm; czarny lub bladożółty. Lonsdaleit często spotykany jest w nodulach grafitowych, w inkluzjach
grafitowych i meteorytach żelaznych (w meteorycie Canyon Diablo stwierdzono średnio 12 ziaren diamentów na 5kg
meteorytu). Stwierdzony również w chondrytach enstatytowych. Lonsdaleit powstał prawdopodobnie z grafitu w wyniku
metamorfizmu szokowego w czasie spadku meteorytu (głównie metamorfizmu ciśnieniowego przy zderzeniach o ciśnieniu
>13GPa=120 milionów atmosfer). Patrz diament. Ostatnie badania sugerują, że lonsdaleit jest twardszy od
diamentu o 58%! Byłaby to w takim razie najtwardsza substancja w przyrodzie. |
|
wzór chem. Fe++Fe+++2O4, empir. Fe3+2Fe2+O4 IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.02 – grupa spineli; IV/B.02-20 – magnetyt, tlenek gęstość: 5.1–5.2, śr. 5.15 Tlenek żelaza; Fe3+2Fe2+O4 (zawiera żelazo na +3 stopniu
utleniania!); w meteorytach występuje w postaci (Fe2+,Mg)(Al,V)2O4. Grupa spineli
żelazowych. W rumurutitach wraz z chromitem i troilitem jest podstawowym budulcem ciemnych okruchów. Znajdywany w
matriks chondrytów węglistych, rozproszony w nim nadaje im szare zabarwienie. W inkluzjach CAI zawiera domieszki
wanadu. Jest minerałem wskaźnikowym w chondrytach CK, w których zawiera kilka wt.% chromianu (Cr2O3).
Znajdywany w matriks chondrytów zwyczajnych i ureilitach. Jest również produktem wietrzenia. W niewielkich ilościach
występuje w naklitach (wykryte w meteorycie ALH84001 (OPX) ziarna magnetytu w węglanowych globulach były (są?)
podejrzewane o biogeniczne pochodzenie). Wrostki magnetytu spotyka się także w szkliwach z kraterów meteorytowych
i w tektytach, gdzie tworzy powłoki na mikroskopijnych (30–150 mikrometrów) sferulach stopu Fe-Ni. W filipinitach
i indochinitach spotyka się rzadko inkluzje drobnych kryształków magnetytu. Na
Ziemi składnik skał magmowych i metamorficznych, tworzy złoża rud żelaza. |
|
wzór chem. MgCO3, empir. Mg(CO3) V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-30 – magnezyt, węglan gęstość: 3 Bezwodny węglan magnezu; Mg(CO3). Szereg izomorficzny z syderytem (FeCO3). Występuje w meteorytach jako minerał wtórny powstały jako wynik wietrzenia. Ale z meteorytach węglistych w postaci magnezytu żelazowego (patrz breunneryt) jest minerałem pierwotnym, lecz w bardzo małych ilościach. |
|
wzór chem. Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3, empir. Mg3Fe3+1.2Al0.6Si0.2(SiO4)3 VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4–; VIII/A.08-60 gęstość: 4.0 Purpurowy, bladożółtawobrązowy, przeświecający. Grupa granatów. Typowy minerał szokowy. Występuje w chondrytach zwyczajnych w szkliwach utworzonych w wyniku metamorfizmu wysokociśnieniowego i wysokotemperaturowego. Powstaje w stanie stałym z oliwinu lub ubogiego w wapń piroksenu w metamorfizmie szokowym. W żyłkach szokowych (shock veins) i kieszeniach stopu chondrytów w stopniu szokowym S6 tworzy kryształy osiągające 0.5-300 μm, o stosunku Mg/(Mg+Fe)=25. Stwierdzony też w meteorytach marsjańskich. Minerał nie występujący na Ziemi. |
|
Pojęcie metalurgiczne, nie mineralogiczne. Odmiana żelaza zawierająca węgiel (C 0.3–1.5%) o bardzo
specyficznej substrukturze, odmiana alpha2-(Fe,Ni). Bardzo twarda odmiana żelaza. Rzadko występuje w
meteorytach, stwierdzony w meteorytach żelaznych (meteoryt Tishomingo ma w całości strukturę martenzytową), lecz
martenzyt w meteorytach nie zawiera węgla. Powstaje z taenitu jako wynik termicznego metamorfizmu szokowego.
Powstaje jako faza wtórna pod skorupą obtopieniową (silne nagrzanie, szybkie ochłodzenie). Stwierdzony w Morasku
i Łowiczu* [Karwowski]. |
|
Glinokrzemianowe szkliwo diaplektyczne (stop plagioklazów z ortoklazem). Powstaje z plagioklazów (z domieszką
ortoklazu – skalenia potasowego), przy przejściu uderzeniowej fali szokowej (o ciśnieniu większym niż 30
GPa dla oligoklazu i 26 GPa dla bytowitu). Posiada wysoką gęstość. Występuje w chondrytach zwyczajnych i
enstatytowych, gdzie jest składnikiem chondr, wypełnia w nich przestrzenie pomiędzy płytkami oliwinu lub pręcikami
piroksenów. Jako produkt przekształcenia plagioklazów pod wpływem metamorfizmu szokowego (ciśnienia powyżej 45
GPa) wypełnia żyły szokowe i kieszenie stopu w silnie zszokowanych chondrytach (stopień
zszokowania S5). Przy wyższych ciśnieniach, ponad 75 GPa (stopień S6), maskelynit ulega całkowitemu stopieniu
przechodząc w czyste plutoniczne szkliwo. Także w klastach achondrytowych chondrytów zwyczajnych. W eukrytach i
howardytach. Stwierdzony w licznych SNC. Powszechny w shergottytach (po raz pierwszy wykryty w Shergotty* (SHE) przez
G.Tschermacka, jako bezpostaciowe szkło o nieznanym pochodzeniu podobne w składzie do labradorytu –
(Ca,Na)[(Si,Al)4O8]). Meteoryt marsjański Dhofar 378 (SHE) składa się w 47vol.% z
maskelynitu. |
|
wzór chem. (Ca,Na)2(Al,Mg,Fe++)(Si,Al)2O7, empir. Ca1.5Na0.5Al1.1Mg0.3Fe2+0.1Si1.5O7 VII/C – fosforany uwodnione, niezawierające anionów innych grup; VII/C.02 – seria faheyite-gainesite-(NaCs); VII/C.02-20 – melilit gęstość: 2.9–3, śr. 2.95 Krzemian grupowy [Si2O7]6–; w szeregu akermanit-gehlenit (ogniwo skrajne grupy
melilitu z domieszką Na). Melility (akermanit, melilit, gehlenit) powstają w wysokiej temperaturze. Występuje w
inkluzjach CAI chondrytów węglistych; w meteorytach grupy SNC. Na Ziemi są składnikami skał
wapienno-krzemianowych i wapiennych bogatych w kwarc. Minerał anizotropowy, jednoosiowy. |
|
wzór chem. Ca18Na2Mg2(PO4)14, empir. Ca18Na2Mg2(PO4)14 Dana Class: 38.03.04.04, grupa whitlockitu gęstość: 3.1 Fosforan. Stwierdzony w meteorytach kamiennych i skałach księżycowych. Został również wstępnie zidentyfikowany przez prof. Łukasza Karwowskiego w meteorycie Sołtmany. Nazwa na cześć badacza meteorytów Georgea Perkinsa Merrilla. Obrazy minerału merrillite. |
|
wzór chem. Cu I/A.01-10 (wg nowej klasyfikacji Nickel-Strunz v10: 01.A – metale; 01.AA – szereg miedzi; 01.AA.05 – miedź) gęstość: 8.94 Miedź rodzima jest minerałem akcesorycznym lecz powszechną fazą w chondrytach zwyczajnych (stwierdzono jej
występowanie w >2/3 chondrytów). Jest tam minerałem pierwotnym, jak i wtórnym. Powstała w wyniku odmieszania
stopów siarczkowego i metalicznego w temperaturze ok. 680oC lub w wyniku rozpadu chalkozynu (Cu2S)
w temp. ok. 620oC. Zwykle występuje w formie nieregularnych kryształów o rozmiarach rzędu 1–6 μm,
w obszarach kontaktu kamacytu i taenitu lub w obrębie ziaren bogatego w Ni stopu Fe-Ni. Miedź rodzima w meteorytach
może również zawierać inne metale w formie roztworu stałego (Fe i Ni do 1.5–3%wag.). Pierwszy o występowaniu
miedzi rodzimej w meteorytach donosił T.T. Quirke w styczniowym numerze Science z 1919 roku. Zaobserwował ją
w meteorycie Richardton* H5 spadłym w 1918 roku w Północnej Dakocie w USA. |
|
wzór chem. SiC, empir. SiC I/B – półmetale i niemetale; I/B.02 – seria węgla, ciąg grafit-lonsdaleit; I/B.02-30 – moissanit, weglik gęstość: 3.218–3.22, śr. 3.21 Węglik krzemu; alpha-SiC (forma jednoskośna). Tworzy sześcioboczne płytki o wielkości do 1.8mm. Współwystępuje z diamentami (na Ziemi moissanit trygonalny występuje w skałach diamentonośnych – kimberlitach), szarobiały lub niebieskozielony, świeci pod wpływem promieniowania UV. Po raz pierwszy odkryty w meteorycie Canyon Diablo w 1904 roku przez H.Moissana. Małe ziarna moissanitu spotyka się również w niektórych chondrytach węglistych. Stwierdzono występowanie małych inkluzji moissanitu w skałach wulkanicznych u wybrzeży Turcji (!), nie jest to więc minerał znajdywany tylko w meteorytach, jak się to podaje w literaturze. Moissanit uzyskiwany syntetycznie to karborund. Patrz cohenit. |
|
wzór chem. NiSO4·7(H2O), empir. Ni(SO4)·7H2O VI/C – uwodnione siarczany niezawierające innych anionów; VI/C.07 – seria epsomit-goslarit; VI/C.07-20 – morenosyt, siarczan gęstość: 1.953 Uwodniony siarczan niklu; Ni(SO4)·7H2O. Minerał wtórny, tworzący się na powierzchniach
meteorytów zawierających stop Fe-Ni wietrzejących w suchym gorącym klimacie. Posiada charakterystyczną zieloną
barwę. Występuje na powierzchni meteorytu Vaca Muerta (MES) znajdywanego na gorącej, suchej pustyni Atacama.
Widoczny w postaci zielonych łatek, rzadziej w postaci ładnie wykształconych kryształków. |
|
wzór chem. Ni3Si2O5(OH)4, empir. Ni3Si2O5(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-150 – nepouit gęstość: 2.5–3.2, śr. 2.85 Grupa serpentynitów magnezowo-niklowych; (Ni,Mg)6[(OH)8Si4O10]). Minerał wtórny. Patrz klinochryzotyl. |
|
wzór chem. Ni, empir. Ni I/A.08-10 (NS v.10 – 1.AA.05) gęstość: 8.908 Nikiel jako minerał nie występuje w meteorytach samodzielnie, zawsze jest domieszką stopu Fe-Ni lub jako
dodatkowy jon w wielu minerałach. |
|
wzór chem. (Mg,Fe++,Mn)S, empir. Mg0.6Fe2+0.3Mn2+0.1S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-10 – niningeryt, siarczek gęstość: 3.31 Siarczek; (Mg,Fe,Mn)S; zawiera domieszki manganu. Grupa niningeryt-oldhamit-alabandyt. Niningeryt to siarczek
bogaty w magnez (rozpuszczalny w wodzie). Tworzy wrostki w ziarnach stopu Fe-Ni i troilitu. Znajdywany przede
wszystkim w chondrytach enstatytowych. Rzadziej w aubrytach i skałach księżycowych. Patrz alabandyn i oldhamit.
Nie występuje w ziemskich skałach. Nazwa na cześć Harveya H.Niningera – amerykańskiego badacza i kolekcjonera
meteorytów (obszerna historia życia H.H.
Niningera opisana przez Ala Mitterlinga). |
|
wzór chem. (Ca,Mg,Fe)S, empir. Ca0.9Mg0.05Fe2+0.05S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-20 – oldhamit, siarczek gęstość: 2.58 Siarczek Ca; (Ca,Mg,Fe)S; praktycznie siarczek wapnia. Nie tworzy szeregu z siarczkami typu alabandyn, niningeryt
i keilit (oldhamit zawiera domieszkę manganu, tak jak wymienione mają domieszkę wapnia). Dobrze rozpuszczalny w
wodzie. Znajdywany w małych ilościach w silnie zredukowanych meteorytach – aubrytach i chondrytach enstatytowych.
Tworzy grudki o średnicy do 6mm. Krystalizował w końcowej fazie wypełniając wolne przestrzenie między minerałami
krzemianowymi. Rozpoznany w Bustee* i Bishopville*. Znany w Abee*, Hvittis*, Indarch* oraz Mayo Belwa*, Norton
County* i Pena Blanca Spring*. Jest też w Zakłodziu [Karwowski]. |
|
wzór chem. (Na,Ca)(Si,Al)4O8, empir. Na0.8Ca0.2Al1.2Si2.8O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-30 – oligoklaz gęstość: 2.64–2.66, śr. 2.65 Krzemian; minerał z grupy plagioklazów (skaleni sodowo-wapniowych); Ab90An10. Ważny składnik aubrytów. W niewielkich ilościach występuje w chondrytach zwyczajnych typu H oraz w chassignitach i nakhlitach. Patrz: plagioklazy. |
|
Grupa krzemianów. (Fe,Mg)[SiO4]; ciągły szereg izomorficzny: fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Więcej silicates. |
|
wzór chem. KAlSi3O8, empir. KAlSi3O8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.06 – grupa skaleni; VIII/J.06-40 – ortoklaz gęstość: 2.56 Krzemian; K[AlSi3O8]. Minerał z grupy skaleni potasowych. Rzadko występujący w
meteorytach i skałach księżycowych. Jest składnikiem skał magmowych bogatych w SiO2. Patrz: plagioklazy. |
|
ortopirokseny (orthopyroxenies) |
|
patrz: pirokseny |
|
wzór chem. TiN, empir. TiN I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-10 – osbornit, azotek gęstość: 5.4 Azotek tytanu; TiN. Posiada charakterystyczną złotą barwę. Współwystępuje z oldhamitem w achondrytach, tworzy małe oktaedryczne kryształki. Jako inkluzje w korundzie. Spotykany rzadko w chondrytach enstatytowych i węglistych (CR?). Zidentyfikowany w aubrycie Bustee (AUB) przez G.Osborna. Azotki są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne azotki zidentyfikowane w meteorytach to: carlsbergit (CrN) i sinoit (Si2N2O). Na Ziemi nie stwierdzony. Syntetycznie wytworzony azotek tytanu znajduje zastosowanie jako materiał ścierny i jako powłoki na narzędzia ze względu na swoją twardość. Szereg izomorficzny TiN-TiC występuje w odpadach hutniczych. |
|
wzór chem. (Na,Ca,K)2(Mg,Fe++,Mn)2(PO4)2, empir. Na1.2Ca0.6K0.2Mg1.2Fe2+0.6Mn2+0.2(PO4)2 VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-30 – panethyt gęstość: 2.9–3. śr. 2.95 Bezwodny fosforan; Na2(Mg,Fe)2(PO4)2. Rzadki składnik meteorytów żelaznych,
stwierdzony w chondrytach węglistych. Tworzy drobne ziarna, współwystępuje z brianitem. Panethyt jako
trzeciorzędowy fosforan m.in. sodu i potasu (metali alkalicznych) jest lekko rozpuszczalny w wodzie. Występuje w
przestrzeni międzygwiezdnej. W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+).
Na Ziemi nie stwierdzony. Patrz farringtonit. |
|
wzór chem. Ni3Si2O5(OH)4, empir. Ni3SI2O5(OH)4 VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-160 – pecorait gęstość: , śr. 3.46 Grupa serpentynitów magnezowo-niklowych, odmiana jednoskośna; Ni6[(OH)8Si4O10]). Minerał wtórny, tworzy mikroziarniste skupienia krótkich słupkowych kryształków. Patrz klinochryzotyl. |
|
wzór chem. (Fe,Ni)9S8, empir. Fe2+4.5Ni4.5S8 II/B – siarczki metali, siarka >1:1; II/B.16 – grupa pentlandytu; II/B.16-10 – pentlandyt, siarczek gęstość: 4.6–5, śr. 4.8 Siarczek Fe-Ni; (Fe,Ni)9S8. W meteorytach występuje jako minerał pierwotny, ale również jako wynik wietrzenia. Często związany z troilitem, znajdowany w matriks i chondrach meteorytów węglistych typu CO, CV, CK i CR oraz w inkluzjach CAI. Wykryty w HED, brachinitach, ureilitach oraz w meteorytach żelazno-kamiennych i SNC. W niewielkich ilościach występuje w rumurutitach. Niesłychanie rzadki w skałach księżycowych. Minerał wczesnego stadium krystalizacji magmy. Jego występowanie związane jest ze skałami typu gabra i norytu oraz z perydotytami. |
|
wzór chem. CaTiO3, empir. CaTiO3 IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.10 - (NSv10. - 04.CC.30) gęstość: 4.01 Tlenek wapnia i tytanu CaTiO3. Występuje w chondrytach wszystkich typów w bogatych w Ca i Al trudnotopliwych inkluzjach POI (?!). Występuje dość rzadko w żyłach szokowych meteorytów o stopniu szokowym S6 w postaci 2 μm kryształów. |
|
wzór chem. (Ni,Fe)8(Si,P)3, empir. Ni6Fe0+2Si2.25P0.75 I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.12 – seria perryit-ferdisikate; I/A.12-10 – perryit, fosforek gęstość: Fosforki (węgliki, azotki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Z grupy fosforków występuje w meteorytach perryit* (Ni,Fe)2(Si,P) – tworzący wrostki w meteorytach żelaznych (cienkie lamelki w kamacycie) i kamiennych (aubryty i chondrytach enstatytowych), w ilości nawet do 3%. Opisany w heksaedrycie anomalnym Horse Creek (IRUNGR) i chondrycie enstatytowym St. Mark's (EH5). |
|
wzór chem. (Mg,Fe++,Ca)(Mg,Fe++)Si2O6, empir. Mg1.35Fe2+0.55Ca0.1Si2O6 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-40 – pigeonit gęstość: 3.3–3.46, śr. 3.38 Minerał z grupy piroksenów, klinopiroksen; (Mg,Fe2+,Ca)2[Si2O6]. Odmiana piroksenu o składzie pośrednim pomiędzy diopsydem i klinoenstatytem; element szeregu klinoenstatyt-klinoferrosilit o zawartości Ca 5–15%. Tworzy krótkie pękate słupki lub skupienia ziarniste. Występuje także w postaci krótkich słupkowatych kryształków i pryzmatycznych form odmieszania tkwiących w kryształach innych piroksenów. Podstawowy minerał skałotwórczy chondrytów zwyczajnych LL (typu 4-6), znajdywany w achondrytowych klastach chondrytów zwyczajnych. Stwierdzony w eukrytach i ureilitach. Istotny składnik matriks niektórych chondrytów węglistych. W niewielkich ilościach znajdywany w howardytach. Pigeonit jest najpospolitszym piroksenem wchodzący w skład księżycowych bazaltów, gabr, anortozytów i regolitu. Wykryty również w meteorytach marsjańskich. |
|
Grupa minerałów (krzemianów łańcuchowych) stanowiąca bardzo popularny składnik meteorytów. Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Minerały o ogólnym wzorze: AB[Si2O6], gdzie pozycje AB mogą zajmować: Mg2, (MgFe)2, Fe2. Więcej silicates. |
|
wzór chem. Fe(1-x)S (x=0-0.17), empir. Fe2+0.95S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-20 – pirotyn, siarczek gęstość: 4.58–4.65, śr. 4.61 Siarczek żelaza; Fe1-xS (występuje w nim deficyt żelaza). Nie wszystkie pirotyny są magnetyczne. Ma bardzo zbliżony skład do troilitu, ale ma inną strukturę. Występuje w chondrytach zwyczajnych, węglistych i ureilitach. W niewielkich ilościach stwierdzony w rumurutitach. Występuje w SNC. W zasadowych skałach magmowych (gabra, noryty) współwystępuje z chalkopirytem i pentlandytem. |
|
wzór chem. (Na,Ca)(Si,Al)4O8, empir. Na0.5Ca0.5Si3AlO8 VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-00 – plagioklaz gęstość: 2.61–2.76, śr. 2.68 Grupa skaleni sodowo-wapniowych o ogólnym wzorze (Na,Ca)[(Si,Al)3O8]. Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Więcej silicates. |
|
Fosforek Fe-Ni. Patrz: schreibersyt. Rhabdyt nie jest osobnym minerałem, a raczej jedną z form występowania schreibersytu (jeśli w meteorycie występują razem schreibersyt i rhabdyt, to rhabdyt ma więcej niklu [Karwowski]). Rhabdyt występuje bardzo często w postaci automorficznych mikroskopijnych kryształów, które na przekrojach wyglądają jak małe romby. Jest dosyć trwały i jako jeden z ostatnich ulega przeobrażeniu w procesie wietrzenia. Piękne przykłady kryształów rhabdytu w silnie zwietrzałych okazach meteorytu Morasko można zobaczyć na zdjęciach z mikroskopu skaningowego. |
|
wzór chem. Mg2SiO4, empir. Mg2(SiO4) VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.06 – seria wadsleyite; VIII/A.6-20 – ringwoodyt gęstość: 3.9 Krzemian żelaza; (Mg,Fe)SiO4. Minerał o strukturze γ-spineli, więc nie jest krzemianem (chyba bardziej
tlenek krzemu i magnezu!?). Minerał szokowy utworzony w procesie transformacji w stanie stałym, z oliwinu
(forsteryt) lub ubogiego w wapń piroksenu (ferrosilit), pod wpływem szokowego metamorfizmu temperaturowego i ciśnieniowego.
Znajdywany w silnie zszokowanych meteorytach (przy ciśnieniach >50GPa, stopień
szokowy S6 i więcej). Drugim polimorfem oliwinu powstającym podczas silnego metamorfizmu szokowego jest
tetragonalny wadsleyit, często tworzący naprzemienne lamelki z ringwoodytem. |
|
wzór chem. (Fe,Ni)3P, empir. Fe0+2.25Ni0.75P I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.11 – seria barringeritu-schreibersytu; I/A.11-20 – schreibersyt, fosforek gęstość: 7–7.8, śr. 7.4 Fosforek Fe-Ni; (Fe,Ni)3P. Fosforki (węgliki, azotki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi. Schreibersyt występuje w meteorytach żelazno-kamiennych i kamiennych, gdzie tworzy nieprawidłowe ziarna i obwódki wokół inkluzji (nodul) troilitu, często kilkumilimetrowej wielkości. W niewielkich ilościach prawie zawsze obecny w meteorytach żelaznych (w heksedrytach w śladowych ilościach), tworzy liczne wrostki w pallasytach. Srebrzysty, na powietrzu szybko pokrywa się złocisto-żółtym nalotem. Silnie magnetyczny. Występuje w chondrytach zwyczajnych, enstatytowych i węglistych. W akapulkoitach i lodranitach, aubrytach i ureilitach. Ślady schreibersytu wykryto w mezosyderytach i brachinitach. Spotyka się również inne jego nazwy lub form jego występowania np. rhabdyt – pręcikowe formy schreibersytu. Bardzo rzadko spotyka się małe ziarna schreiberytu w tektytach z Filipin (z Ortigas) i indochinitach. Po raz pierwszy rozpoznany i opisany w meteorycie żelaznym Bohumilitz (IAB MG) przez słynnego chemika Berzeliusa. |
|
serpentyn (serpentine) |
|
Właściwa nazwa to klinochryzotyl (clinochrysolite); Mg6[(OH)8Si4O10]. Uwodniony krzemian magnezu (krzemian warstwowy z grupy serpentynitów). Produkt przeobrażenia pod wpływem wody oliwinów i piroksenów, minerał o zielonkawej barwie. |
|
serpentynit (serpentinite) |
|
Obecnie nazwa grupy krzemianów warstwowych o ogólnym wzorze (Mg,Al,Fe,Ni,Zn)2-3[(OH)4|(Si,Al,Fe)2O5].
Minerały wtórne powstałe jeszcze na ciele macierzystym meteorytu. Podstawowy składnik matriks chondrytów węglistych
(CI i CM). Powstały przypuszczalnie jako produkt oddziaływania wody na pirokseny. |
|
serpentyny (serpentines) |
|
Grupa krzemianów warstwowych Fe-Mg; (Fe-Mg)3Si2O5(OH)6, produkt wodnych zmian oliwinu i piroksenu; występuje w matriks chondrytów CI i CM. Serpentyny mają zazwyczaj zieloną barwę. |
|
wzór chem. Si2N2O, empir. Si2N2O I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-50 – sinoit, azotek gęstość: 2.8–2.85, śr. 2.82 Azotek krzemu (krzemianu?); Si2N2O. Występuje w chondrytach enstatytowych (minerał
metamorficzny w EL6 lub jako impaktowa melting w EL4) i chondrytach zwyczajnych (typu 4-6). Tworzy blaszki i ziarna o
wielkości do 0.2mm. Po raz pierwszy znaleziony w chondrytach enstatytowych Hvittis* i Pillistfer*, później
zidentyfikowany jako nowy i nieznany minerał. Opisany w meteorycie Jajh deh Kot Lalu (EL6 vnd.). Wykryty w Zakłodziu
[Karwowski]. |
|
grupa minerałów, glinokrzemiany szkieletowe. Jedna z najważniejszych grup minerałów skałotwórczych skał magmowych i metamorficznych. Ze względu na skład chemiczny skalenie dzielą się na: skalenie sodowo-wapniowe (Ab-An) – plagioklazy; skalenie potasowe (Or) (ortoklaz, adular, sanidyn, mikroklin, amazonit); skalenie barowe (Cn) (celsjan). Skalenie są bardzo rozpowszechnione na Ziemi, stanowią przeszło 50% składników skorupy.
W skałach magmowych ich udział sięga nawet 60wt%, są ważnym składnikiem wielu skał metamorficznych, spotyka się
je również w skałach osadowych. |
|
wzór chem. MgAl2O4, empir. MgAl2O4 IV/B – tlenki metali, tlen = 3:4; IV/B.01 – grupa spineli; IV/B.01-10 – spinel, tlenek gęstość: 3.57–3.72, śr. 3.64 Tlenek Mg-Al; MgAl2O4. Minerał z grupy spineli glinowych. Znajdowany w CAI chondrytów węglistych
i w ich matriks w postaci licznych rozproszonych mikroskopijnych inkluzji. W niewielkich ilościach w angrytach i w
nietypowych meteorytach żelaznych. W bazaltach mórz księżycowych udział spineli dochodzi do 10vol.%, natomiast w
skałach wyżyn księżycowych (anortozyty, gabra anortozytowe) jest ich znacznie mniej. |
|
wzór chem. Ca4(Mg,Fe++,Mn)5(PO4)6, empir. Ca4Mg2.9Fe2+1.7Mn2+0.2(PO4)6 VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-20 – stanfieldyt gęstość: 3.15 Bezwodny fosforan; Ca4Mn2Fe3(PO4)6. Tworzy nieprawidłowe ziarna o wielkości do 1 mm i cienkie żyłki w szczelinach pallasytów. W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Znaleziony m.in. w meteorycie Estherville (MES). Więcej patrz farringtonit. |
|
wzór chem. SiO2, empir. (SiO2) IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-60 – stiszowit, tlenek gęstość: 4.35 Wysokociśnieniowa polimorficzna odmiana kwarcu, podobnie jak coesyt jest wynikiem przekształcenia kwarcu pod wpływem wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury. Stąd jego występowanie jest znane niemal wyłącznie z miejsc spadków dużych meteorytów (impakt) oraz z meteorytami. W kraterach meteorytowych spotyka się go w postaci drobnych inkluzji w ziarnach kwarcu i różnych szkliwach spajających okruchy skał podłoża. W suevicie (brekcji impaktowej) z krateru Ries tworzy mikroskopijne smugi (patrz notka niżej). Zawartość stiszowitu dochodzi tam do 0,7vol.% i współwystępuje z coesytem. Stwierdzony w kraterze Meteor Crater (Canyon Diablo) i innych kraterach meteorytowych na Ziemii. Wyizolowany z ziaren kwarcu ma postać wydłużonych płytek. Mikroskopowo trudny do odróżnienia od kwarcu, gdyż jest on również przeźroczysty i bezbarwny; jako jedyny z odmian kwarcu nie jest krzemianem przestrzennym. Odznacza się znacznie większą gęstością w porównaniu z innymi odmianami SiO2. W niewielkich ilościach spotykany w szkliwie tektytów. Patrz: szkliwa, coesyt. Notka: stiszowit teoretycznie powinien być wytwarzany na Ziemi w głębokich strefach subdukcji. |
|
wzór chem. Fe++CO3, empir. Fe2+(CO3) V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-40 – syderyt, węglan gęstość: 3.96 Węglan żelaza; Fe2+(CO3). Minerał z grupy kalcytu. Krystalizuje w wodnym środowisku redukcyjnym. Szereg izomorficzny {fig} z magnezytem (MgCO3). W meteorytach jako minerał wtórny – wynik wietrzenia na Ziemi. Stwierdzony w minerałach meteorytów marsjańskich, jeśli jest w nich minerałem pierwotnym to by wskazywało na obecność (w przeszłości!?) wody na Marsie. |
|
wzór chem. KCl, empir. KCl III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:1; III/A.02 – szereg halitu; III/A.02-40 – sylvin gęstość: 1.99 Chlorek potasu; KCl. Minerał rozpuszczalny w wodzie. Występuje w matriks chondrytów węglistych typu CM. Stwierdzony w chondrycie zwyczajnym Zag, gdzie tworzy przerosty z halitem. |
|
W przyrodzie występują naturalne szkliwa krzemianowe. Powstają w wyniku szybkiego ochłodzenia magmy w erupcjach wulkanicznych. Nagłe ochłodzenie stopu krzemianowego powduje, że nie krystalizuje on lecz ulega zeszkleniu. Ziemskie szkliwa krzemianowe zawierają grupy OH– i wykazują tendencję do przeobrażenia w montmorillonity i zeolity, natomiast szkliwa pochodzenia kosmicznego nie zawierają grup OH i nie wykazują tych przeobrażeń. Szkliwa mogą się tworzyć również w wyniku impaktu, w procesach metamorfizmu ciśnieniowego i/lub termicznego oraz w procesie przelotu meteorytu przez atmosferę. Z tymi procesami związane jest występowanie coesytu i stiszowitu. Patrz maskelynit. Szkliwa w płytce cienkiej są czarne (zawsze wygaszone). |
|
wzór chem. gamma-(Fe,Ni), γ-(Fe,Ni), empir. Fe0+0.8Ni0.2 I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.08 – seria niklu; I/A.08-20 – taenit (stop); 01.AE.10 (NSv10) gęstość: 7.8–8.22, śr. 8.01 Stop (Fe,Ni); gamma-(Fe,Ni), γ-(Fe,Ni). Taenit to odmiana stopu (Fe,Ni) zawierająca 27–65wt.% Ni, formujący małe kryształy występujące jako wysokoodblaskowe cienkie wstążki na wytrawionych powierzchniach meteorytów żelaznych i żelazno-kamiennych (figury Widmanstättena). Taenit jest mniej popularną odmianą stopu Fe-Ni występującą w meteorytach, druga, popularniejsza to kamacyt. Taenit to główny składnik ataksytów i oktaedrytów. Ataksyty zawierają ponad 28% Ni i są zbudowane prawie wyłącznie z ziaren taenitu. W śladowych ilościach występują ziarna taenitu w rumurutitach. Nazwa taenit od greckiego słowa '---' "wstążka". W skałach ziemskich b. rzadki. Patrz żelazo rodzime. Patrz również: tetrataenit. Antytaenit (antitaenite) – stop Fe-Ni o składzie Fe3Ni (gamma(Fe3,Ni)). Spotykany w niektórych ataksytach w towarzystwie tetrataenitu. Minerał o słabo poznanej budowie; antyferromagnetyczny (!). Opisany w żelaznych częściach mezosyderytu Vaca Muerta. |
|
wzór chem. (Fe,Ni), empir. Fe0+0.5Ni0.5 I/A.08-30; 01.AE.10 (NSv10) gęstość: 8.275 Tetragonalna, anizotropowa odmiana stopu (Fe,Ni) o zawartości Ni 49–57wt.% (domieszkowany Co <0.28wt.% i P <0.01wt.%). Popularny w meteorytach żelaznych, żelazno-kamiennych, chondrytach zwyczajnych (jest w nich charakterystyczną fazą akcesoryczną) i węglistych oraz w aubrytach. Rzadki w meteorytach księżycowych, gdzie jest prawdopodobnie pochodzenia meteorytowego. W chondrytach zwyczajnych może tworzyć pojedyncze kryształy (ziarna) o wielkości 10–60 μm (nawet do 0.4 mm), jak również cieniutkie 1–5 μm obwódki na taenicie. W niektórych chondrytach zwyczajnych tetrataenit może stanowić 40–50wt.% fazy metalicznej (np. meteoryty Olivenza* LL5, Saint-Séverin* LL6) i tworzyć skupienia z taenitem w formie plastra miodu. Tetrataenit występuje powszechnie na granicy metalu z troilitem. Jest to spowodowane procesem dyfuzji niklu z troilitu do sąsiedniego taenitu przekształcając go w tetrataenit (powyżej 700oC nikiel jest dobrze rozpuszczalny w troilicie, lecz wraz ze spadkiem temperatury jego rozpuszczalność maleje przez co dyfunduje on do sąsiedniego metalu). Współwystępuje z kamacytem, taenitem, troilitem i minerałami krzemianowymi. Patrz: taenit |
|
wzór chem. Ti2O3, empir. Ti1.9O3Al0.04Zr0.01Mg0.07 01.CB.05 (NSv10) gęstość: ~3.02 (wyliczone) Tlenek tytanu Ti2O3. Nowy element szeregu korund–hematyt. Minerał wykryty w meteorycie Allende*. Został znaleziony jeden subhedralny kryształ tego minerału w mikronowej wielkości skupisku ziaren wewnątrz chondry w towarzystwie węglika tytanu (właściwie khamrabeawitu, TiC), rutylu (dwutlenek tytanu, TiO2) i korundu (tlenek glinu, Al2O3). Nazwa została utworzona z połączenia słów "Ti" – tytan i "star" – gwiazda. Kryształ tego minerału pochodzi z początkowej fazy formowania się Układu Słonecznego. Fotografia tego kryształu i publikacja odkrywców! Jak na razie minerał ten jest znany tylko z tego jednego kryształu!! Identyfikacja i analiza tego kryształu świadczy m.in. o niesamowitym postępie w dziedzinie coraz precyzyjniejszy pomiarów i operowania coraz mniejszymi ilościami materiału do badań. Brawo inżynierowie. Więcej info na [wydarzenia 2010] |
|
wzór chem. NiFe+++2O4, empir. NiFe3+2O4 IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.02 – grupa spineli; IV/B.02-40 – trevoryt, tlenek gęstość: 5.165 Tlenek żelaza; (Fe3+2,Ni)O4; minerał z grupy spineli żelazowych. Obserwowany
jako składnik skorupy obtopieniowej meteorytów, powstały w procesie utleniania stopu Fe-Ni i troilitu. |
|
wzór chem. FeS, empir. Fe2+S II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-10 – trolilt, siarczek gęstość: 4.58–4.65, śr. 4.61 Siarczek żelaza; FeS. Minerał w kolorze mosiądzu – magnetyczny (w niektórych źródłach, jako niemagnetyczny!) siarczek żelaza, dobry przewodnik elektryczności; krystalizujący w układzie heksagonalnym. Na przełamie ma barwę podobną do pirytu (jest ciemniejszy) ale bardziej kremową, na powietrzu ciemnieje pokrywając się brunatno-brązowym nalotem. Przypuszcza się, że troilit w meteorytach powstał w wyniku reakcji kamacytu z siarkowodorem w środowisku gazowym w temperaturze około 680oC. Niektóre troility w chondrytach mają plutoniczne sygnatury ziem rzadkich, w tym przypadku siarka mogłaby pochodzić z rozpadu chalkozynu Cu2S (?!). Znajdywany niemal we wszystkich meteorytach. W meteorytach żelaznych tworzy często nodule w towarzystwie grafitu (parageneza). Zwykle tworzy owalne duże inkluzje (nodule). W meteorytach żelaznych inkluzje troilitu mogą stanowić nawet 5–8wt.%. Chondryty enstatytowe mogą zawierać nawet 7–15% troilitu. W chondrytach zwyczajnych typu H i L okruchy troilitu mogą stanowić do 5wt.% (zdarzają się nawet chondryty zwyczajne o zawartości 8vol.% troilitu, który przeważa ilościowo nad zawartością metalu). W rumurutitach wraz z chromitem i magnetytem jest podstawowym składnikiem ciemnych okruchów w matriks. W niewielkich ilościach występuje w chondrytach węglistych, aubrytach, angrytach, brachinitach, ureilitach, eukrytach i diogenitach. Liczne wrostki spotyka się w pallasytach. W śladowych ilościach w mezosyderytach, heksaedrytach i lodranitach. W indochinitach i filipinitach wykryto mała inkluzje troilitu. Na Ziemi minerał troilit to pirotyn. Nazwa minerału na cześć jezuity Domenico Troili, który był świadkiem spadku meteorytu Albareto w 1766 roku we Włoszech. To on pierwszy zidentyfikował i opisał właśnie w meteorycie Albareto małe ziarna troilitu. |
|
wzór chem. SiO2, empir. SiO2 IV/D – tlenki metali; tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-20 – trydymit, tlenek gęstość: 2.28–2.33, śr. 2.3 polimorficzna odmiana kwarcu |
|
wzór chem. (Mg,Fe++)2(SiO4), empir. Mg1.5Fe2+0.5SiO4 VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4–; VIII/A.06 – seria wadsleyite; VIII/A.06-10 – wadsleyit (Nickel-Strunz v10 - 09.BE.02) gęstość: 3.84 β-(Mg,Fe2+)2[SiO4] Minerał znajdywany w żyłach szokowych chondrytów. Bladopłowy, przezroczysty. Odmiana polimorficzna forsterytu, ringwoodytu. Tetragonalny polimorf oliwinu. Spotykany tylko w chondrytach zwyczajnych, które uległy silnemu metamorfizmowi szokowemu. Spotykany w żyłkach szokowych i kieszeniach stopu silnie zszokowanych (stopień szokowy S6, ciśnienie szokowe 75–90 GPa) chondrytów, gdzie tworzy często naprzemienne lamelki razem z ringwoodytem. Rozpoznany i opisany w meteorycie Peace River. |
|
węgliki: cyrkonu (Zr), krzemu (moissanit), molibdenu (Mo), tytanu (Ti), żelaza (cohenit, chalypit, haxonit). Śladowe, rozproszone o submikroskowej wielkości składniki wielu meteorytów. Uważane są za minerały powstałe przed uformowaniem się Układu Słonecznego. |
|
wzór chem. Ca9(Mg,Fe++)(PO4)6(PO3OH), empir. Ca9Mg0.7Fe2+0.5(PO4)6(PO3OH) VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-50 – whitlockit gęstość: 3.13 Bezwodny fosforan wapnia; Ca9(Mg,Fe2+)(PO4)6(PO3OH); seria farringtonitu. Whitlockit skał ziemskich zawiera grupę OH, w meteorytach jej nie ma (beta-Ca3[PO4]2). W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Występuje w meteorytach kamiennych; w inkluzjach CAI; w matriks chondrytów zwyczajnych i węglistych i w achondrytowych klastach chondrytów zwyczajnych. Stwierdzony w angrytach, brachinitach i HED; w mezosyderytach i pallasytach; w meteorytach żelaznych typu IAB. Wykryty w meteorycie Morasko (IAB MG). Spotykany w meteorytach księżycowych i SNC. |
|
wzór chem. CaSiO3, empir. CaSiO3 VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si3O9]6-; VIII/F.18 – seria wollastonite-foshagite; VIII/F.18-10 – wollastonit gęstość: 2.8–2.9, śr. 2.84 Minerał/substancja (CaO·SiO2 = Ca3[Si3O9]) występująca w postaci wielu polimorfów. W chondrach chondrytów węglistych jako minerał wtórny powstały w procesie metasomatozy. Występuje w inkluzjach CAI meteorytów węglistych typu CV. W meteorytach marsjańskich występuje jako minerał pierwotny. Nazwa na cześć angielskiego mineraloga i chemika W.H. Wollastona odkrywcy palladu i rodu (Rh). Patrz: pirokseny. |
|
wzór chem. FeO, empir. Fe2+O IV/A – tlenki metali, tlen 1:1 i 2:1; IV/A.04 – grupa peryklazu; IV/A.04-20 – wustyt, tlenek gęstość: 5.88 Tlenek żelaza; FeO. Występuje w skorupie obtopieniowej meteorytów. |
|
wzór chem. Fe, empir. Fe0+ I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.07 – seria żelaza; I/A.07-10 – żelazo, pierwiastek gęstość: 7.3–7.9, śr. 7.6 Żelazo rodzime (żelazo telluryczne), wydobywane i przekuwane bez topienia w złożach wyspy Disko na Grenlandi. Napotykano rodzimki o wadze 20t. W małych ilościach pospolity składnik wielu skał magmowych. Żelazo zawarte w meteorytach jest domieszkowane zawsze niklem. Występuje w skałach księżycowych nawet do 1vol.%. O żelazie w meteorytach patrz: kamacyt, taenit. Więcej o udziale żelaza w minerałach meteorytów. |
| Woreczko Meteorites 2002–2011 © Jan Woreczko & Wadi | Page update: 2011-12-09 16:42 |