Woreczko Meteorites

Jan Woreczko & Wadi

  Google (new window)eBay.com (new window)Meteoritical Bulletin Database (new window)Meteoritical Bulletin Database News (new window)

Aa

Ab, An, Cn, Di, En, Fa, Fo, Fs, Or (Mi), Wo

W opisie budowy i składu meteorytów stosuje się pewne symbole mineralogiczne charakteryzujące ich skład mineralny, są to: Ab – albit, An – anortyt, Cn – celsjan (Ba-skalenie), Di – diopsyd, En – enstatyt (minerał), Fa – fajalit, Fo – forsteryt, Fs – ferrosilit, Or (lub Mi) – ortoklaz (K-skalenie), Wo – wollastonit.

akaganeit, akaganéit (akaganéite)

wzór chem. Fe+++(O,OH,Cl), empir. Fe3+7.6Ni0.4O6.4(OH)9.7Cl1.3

IV/F – wodorotlenki i uwodnione tlenki; IV/F.06 – szereg diaspor-goethyt-faitknechtyt; IV/F.06-50 – akaganeit

gęstość: 3
twardość:
kolor: brązowy
rysa: brązowawożółta
magnetyczność: nie

beta-FeOOH – minerał wtórny. Tworzy ziemiste pomarańczowo-brunatne naloty na żelazie meteorytowym. Wiążąc chlor z otoczenia, koncentrując jego cząsteczki na granicy kryształów kamacytu, powoduje rdzewienie meteorytu. Główny winowajca rdzewienia i rozpadu meteorytów (=żelaza w meteorytach). Minerał nietrwały i w warunkach normalnych rozpada się na goethyt i maghemit.

akermanit, åkermanit (akermanite)

wzór chem. Ca2MgSi2O7, empir. Ca2Mg(Si2O7)

VIII/C – krzemiany grupowe, [Si2O7]6–; VIII/C.02 – grupa melilitu; VIII/C.02-10 – akermanit

gęstość: 2.944
twardość: 5–6
kolor: bezbarwny, szarawy, zielony, brązowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy melilitu, z szeregu izomorficznego gehlenitu; Ca2[MgSi2O7]. Występuje w meteorytach kamiennych. Bardzo często występuje w towarzystwie gehlenitu. Minerały z grupy melilitu – melility powstają w wysokiej temperaturze; akermanit, melilit i gehlenit są składnikami skał wapienno-krzemianowych i wapiennych bogatych w kwarc.

alabandyn (alabandite)

wzór chem. MnS, empir. Mn2+S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-30 – alabandyt, siarczek

gęstość: 3.95–4.04, śr. 3.99
twardość: 3.5–4
kolor: czarny, szary ołowiany, brązowawoszary
rysa: ciemnozielona
magnetyczność: nie

Siarczek manganu; alpha-MnS; zawiera domieszkę wapnia. Występuje w aubrytach, chondrytach enstatytowych EL i węglistych CK (jako faza akcesoryczna). W meteorytach zawiera domieszki Fe – alabandyt żelazowy (Mn,Fe)S. W grupie siarczków (Mg,Mn,Fe) występują w meteorytach: alabandyn – głownie siarczek manganu, ninigeryt – bogaty w magnez siarczek (Mg,Mn,Fe) i keilit – podobny do niningerytu, ale bogatszy w żelazo. Alabandyn na świeżym przełamie jest czarny lub czarnoszary z półmetalicznym połyskiem, na powietrzu pokrywa się matowo-brunatnym nalotem.
  (U Maneckiego (2004) występuje pod nazwą alabandyt?)

albit (Ab) (albite)

wzór chem. NaAlSi3O8, empir. Na0.95Ca0.05Al1.05Si2.95O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4–; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-20 – albit

gęstość: 2.61–2.63, śr. 2.62
twardość: 7
kolor: biały, szary, zielonawoszary, niebieskawa zieleń, szary
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy skaleni sodowo-wapniowych – plagioklazów; Na[AlSi3O8]. W czystej postaci albit jest bardzo rzadki w meteorytach. Spotykany w achondrytach. Albit jest pierwszym elementem szeregu izomorficznego (!?) plagioklazów, albit (Ab100An0)–anortyt (Ab0An100). W szeregu występują jeszcze m.in. oligoklaz, bytowit [wykr. podziału plagioklazów]. Patrz: plagioklazy

allabogdanit (allabogdanite)

fosforek Fe-Ni. (Fe,Ni)2P. Bardzo rzadki minerał znaleziony w 1997 roku w meteorycie Onello (bogaty w nikiel ataksyt). [publ]

amfibole (amphibole)

Złożona grupa uwodnionych krzemianów o strukturze wstęgowej o podobnych cechach fizycznych i ogólnym wzorze A0-1X2Y5(Si,Al)8O22(OH,F,Cl)2 gdzie A = Ca, Na, K; X = Ca, Fe, Mg, Mn, Na; Y = Al, Fe, Mg, Mn, Ti. Stwierdzono ich obecność w meteorytach marsjańskich i w aubrytach.

anortyt (An) (anorthite)

wzór chem. CaAl2Si2O8, empir. Na0.05Ca0.95Al1.95Si2.05O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-70 – anortyt

gęstość: 2.72–2.75, śr. 2.73
twardość: 6
kolor: bezbarwny, szary, biały, czerwony, czerwonawoszary
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy skaleni sodowo-wapniowych – plagioklazów; Ca[Al2Si2O8]. Występuje w meteorytach kamiennych; w chondrytach węglistych typu CV3 jest składnikiem chondr anortytowo-forsterytowo-spinelowych, gdzie w formie promienistych igiełek tworzy promieniste struktury wokół spinelowo-forsterytowych centrów; w trudnotopliwych inkluzjach CAI; istotny składnik eukrytów, gdzie tworzy wydłużone ziarna tkwiące w pigeonitowo-augitowym matriks. Ważny składnik mezosyderytów. W skałach księżycowych jest głównym minerałem skał magmowych – anortozytów (do 90vol.%), głównego budulca wyżyn i gór księżycowych. Pospolity w gabrach anortozytowych (do 77vol.%) i bazaltach mórz księżycowych.
  Anortyt jest ostatnim elementem szeregu izomorficznego (!?) plagioklazów, albit (Ab100An0)–anortyt (Ab0An100). [wykr. podziału plagioklazów]. Patrz: plagioklazy.

antygoryt (antigorite)

wzór chem. (Mg,Fe)3Si2O5(OH)4, empir. Mg2.25Fe2+0.75(Si2O5)(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4–; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-10 – antygoryt

gęstość: 2.5–2.6, śr. 2.54
twardość: 3.5–4
kolor: zielony, szary, niebieskawoszary, zielonkawy, brązowy, czarny
rysa: zielonkawobiała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy serpentynitów (serpentyn magnezowo-żelazawy); (Mg,Fe)6[(OH)8Si4O10]. Jego odmiana bogata w Fe – ferroantygoryt jest jednym z podstawowych składników matriks chondrytów węglistych (wspólnie z cronstedtytem, greenalitem). (Ferro-)antygoryt jest głównym składnikiem serpentynitów, tj. skał powstałych wskutek przeobrażenia (serpentynizacji) piroksenów bogatych w MgO, a ubogich w Al2O3 (przy małej zawartości Al2O3 powstaje klinochryzotyl, przy większej ferroantygoryt). Serpentynizacja przebiega pod wpływem wody w temperaturze poniżej 400oC.

antytaenit (antitaenite)

stop Fe-Ni o zawartosci 20–40% Ni. O strukturze kubicznej ściennie centrowanej. Po raz pierwszy rozpoznany w meteorytach żelaznych i w chondrytach w 1995 roku. [publ]

apatytów grupa (apatite group)

wzór chem. Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), empir. Ca5(PO4)3(OH)1/3F1/3Cl1/3

VII/B – bezwodne fosforany [PO4]3–, zawierające aniony innych grup; VII/B.39 – grupa apatytu-pyromorfitu; VII/B.39-00

gęstość: 3.16–3.22, śr. 3.19
twardość: 5
kolor: biały, żółty, zielony, czerwony, niebieski
rysa: biała
magnetyczność: nie

Apatyt chlorowy Ca5(PO4)3Cl w niewielkich ilościach stwierdzony w chondrytach zwyczajnych typu H. Szczególnie duże jego ilości znaleziono w chondrycie Portales Valley* w postaci dużych, błyszczących, szarych ziaren (do 5 mm) tkwiących na granicy skalnego matriks i żył metalu.
  Apatyt fluorowy (fluoroapatyt) występuje w małych ilościach w wielu typach meteorytów. Jako faza akcesoryczna w chondrach chondrytów zwyczajnych typu 3.1–3.9 i w chondrytach węglistych CK i CV; w matriks chondrytów CR (meteoryt Kaidun*); w ciemnych inkluzjach i w CAI chondrytów CV. W mniejszych ilościach występują w eukrytach bazaltowych i ureilitach polimiktycznych. Stwierdzono ich występowanie w meteorytach księżycowych i marsjańskich. Wykryty w Pułtusku*.
  [Opisany] Portales Valley* (H6), Kaidun*, Pułtusk* (H5).

armalcolit (armalcolite)

wzór chem. (Mg,Fe++)Ti2O5, empir. Mg0.75Fe2+0.25Ti2O5

IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.24 – seria armalcolit-arizonit; IV/C.24-10 – armalcolit, tlenek

gęstość: 4.0
twardość: 6
kolor: szary
rysa: -
magnetyczność: nie

Tlenek; (Mg,Fe)Ti2O5. Minerał znaleziony po raz pierwszy w próbkach skał księżycowych przywiezionych przez misję Apollo 11, dopiero później został zidentyfikowany również na Ziemi. Nazwa minerału dla upamiętnienia członków misji Apollo 11: Armstronga, Aldrina i Collinsa. Występuje na Księżycu w gwałtownie ochłodzonych bazaltach o wysokiej zawartości tytanu; tworzy drobne, wydłużone prawidłowe ziarna o długości do 0.3mm. Występuje w fazie akcesorycznej chondr chondrytów węglistych CV i jako bogaty w wapń armalcolit w inkluzjach CAI. W śladowych ilościach napotykany jako drobne inkluzje w suewicie (brekcji impaktowej) krateru meteorytowego Ries.
  (informacja: złożone tlenki tytanu w plagioklazowo-oliwinowych inkluzjach (POI) meteorytu Ningqiang (C3-ung.))

augit (augite)

wzór chem. (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)[(Si,Al)2O6], empir. Ca0.9Na0.1Mg0.9Fe2+0.2Al0.4Ti0.1Si1.9O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-90 – augit

gęstość: 3.2–3.6, śr. 3.4
twardość: 5–6.5
kolor: brązowozielony, zielony, jasnobrązowy, ciemnobrązowy, czarny
rysa: zielonawoszara
magnetyczność: nie

Glinokrzemian Ca-Fe-Mg z grupy piroksenów – klinopiroksenów (właściwie duża grupa minerałów); najbardziej urozmaicona chemicznie grupa piroksenów [szereg piroksenów], (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)[(Si,Al)2O6], ich charakterystyczną cechą jest podmiana część jonów Si na Al3+ (do 8.2% Al2O3). Augit zawierający Ti (3–6wt% TiO2) nazywany augitem tytanowym. Struktura augitu jest podobna do diopsydu. Makroskopowo niemal czarne, w płytce cienkiej tylko lekko zabarwione, wykazują słaby pleochroizm (wielobarwność). Augity są mało odporne na wietrzenie.
  Występuje w meteorytach kamiennych; w brachinitach, HED (niektóre eukryty, ważny składnik howardytów) i ureilitach. W chondrytach zwyczajnych typu 4-6, w chondrach i achondrytowych klastach. W matriks chondrytów zwyczajnych i węglistych (stwierdzony w Allende), w ciemnych inkluzjach i CAI. W nietypowych meteorytach żelaznych i mezosyderytach. Ważny składnik bazaltów mórz księżycowych (augit tytanowy), w mniejszym zakresie składnik anortozytów i gabr anortozytowych wyżyn księżycowych (lądów). Występuje w SNC (główny składnik naklitów?!).
  [Opisany] Allende* (CV3.2)
Pirokseny z szeregu augitu są popularnym składnikiem skał magmowych. (Dawna nazwa fassait ?!)

awaruit (awaruite)

wzór chem. Ni2Fe do Ni3Fe, empir. Ni2.5Fe0+

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.08 – seria niklu; I/A.08-40 – awaruit (stop)

gęstość: 8.0
twardość: 5
kolor: szarobiały, srebrnobiały, biały cynowy (tin white)
rysa: jasnoszara
magnetyczność: silnie magnetyczny

Stop żelazo-nikiel Ni3Fe (Ni2–3Fe; Ni 67.7–75.9wt%); tworzy drobne ziarna i tabliczkowate kryształy. Występuje w meteorytach kamiennych: niektórych chondrytach zwyczajnych LL3 i LL5, węglistych CV, CO i CR, w trudnotopliwych inkluzjach CAI i w matriks chondrytów CV i CO. Również w rumurutitach. Małe ilości znaleziono w meteorytach żelaznych i impaktytach kraterów meteorytowych na Ziemi. 

Bb

baddeleyit (baddeleyite)

wzór chem. ZrO2, empir. ZrO2

IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.31 – szereg baddeleyit-uraninite; IV/D.31-10 – baddeleyit, tlenek

gęstość: 5.5–6, śr. 5.75
twardość: 6.5
kolor: brązowy, brązowawoczarny, bezbarwny, zielony, zielonawobrązowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Tlenek cyrkonu; ZrO2. Minerał znajdywany w niektórych meteorytach księżycowych i marsjańskich, również w angrytach. Tworzy wrostki w szkliwach z kraterów impaktowych. Jest produktem metamorfizmu temperaturowego cyrkonu ZrSiO4. Drobne ziarna baddeleyitu stwierdzono również w niektórych tektytach (georgianity, Szkło Pustyni Libijskiej [obszerne info]).

  Minerał opisany w bazaltowych shergottytach NWA 480 [info] i NWA 1460 [info]. Ziarna baddeleyitu w NWA 1460 [photo]. Akcesoryczne ziarna baddeleyitu wystepują również w lunarach, np. w sparowanych NWA 4472 i 4485 (KREEP-rich brekcje) [więcej WUSTL]

barringeryt (barringerite)

wzór chem. (Fe,Ni)2P, empir. Fe0+1.5Ni0.5P

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki I/A.11 – seria barringeryt-schreibersyt; I/A.11-10 – barringerit, fosforek

gęstość: 6.92
twardość: 7
kolor: szarobiały
rysa:
magnetyczność: nie

Fosforek żelaza; (Fe,Ni,Co)2P, szereg ze schreibersytem. Tworzy ziarna (do 1 mm) i igiełkowate skupienia (do 0.4 mm) w stopie Fe-Ni meteorytów żelaznych. Spotykany w pallasytach. W świetle odbitym biały, podobny do kamacytu; w porównaniu do schreibersytu bardziej niebieskawy. Fosforki (węgliki, azotki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne fosforki występujące w meteorytach to: perryit i schreibersyt. Barringeryt nie występuje na Ziemi. Nazwa na cześć amerykańskiego inżyniera, badacza Krateru Meteorytowego (Canyon Diablo) w Arizonie, Daniela M.Barringera.

brearleyite (brearleyite)

wzór chem. Ca12Al14O32Cl2, empir. (Ca11.91Na0.06) (Al13.89Fe0.16Ti0.01)O31.89Cl2.11

 

gęstość: 2.797
twardość:
kolor: oliwkowy
rysa:
magnetyczność:

Nowy minerał odkryty w chondrycie węglistym NWA 1934 typu CV3. Bardzo rzadko występujący, drobnoziarnisty minerał z ogniotrwałych inkluzji wapniowo-glinowych (CAI) bogatych w fazę chlorową. Powstaje prawdopodobnie w reakcji z krotitem (również niedawno odkrytym) w środowisku gazowym lub ciekłym bogatym w Cl. Podobny do minerału mayenite (Ca12Al14O33) (mayenite jest ważnym składnikiem wylewowych skał wulkanicznych i szlachetnych cementów portlandzkich ;-). Nazwa na cześć amerykańskiego mineraloga Adriana Brearleya, nota bene kolegę Alexandra Krota od którego nazwiska nazwę wziął minerał krotit.

[publikacja: Brearleyite, Ca12Al14O32Cl2, a new alteration mineral from the NWA 1934 meteorite]

breunneryt (breunnerite)

Element szeregu izomorficznego magnezyt (MgCO3)-syderyt (FeCO3). Odmiana magnezytu żelazowego o zawartości FeCO3 5–30%. Występuje w chondrytach węglistych CI i ciemnych inkluzjach chondrytów CR. Patrz magnezyt. {fig} – szereg izomorficzny.

brezinait (brezinaite)

wzór chem. Cr3S4, empir. Cr3S4

II/D – siarczki metali, siarka <1:1; II/D.05 – szereg brezinaitu; II/D.05-10 – brezinait, siarczek

gęstość: 4.12
twardość: 3.5–4.5
kolor: brązowawoszary, szary
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek chromu (Cr,Fe,V,Ti,Mn)S4. Występuje w aubrytach i ureilitach; w anomalnych meteorytach żelaznych. Tworzy mikroskopijne wrostki w stopie Fe-Ni. Stwierdzony w ataksycie Tucson.
  [Opisany] Tucson Ring (ATAX)
  Nie stwierdzony na Ziemi. Nazwa na cześć Aristidesa Breziny – austriackiego badacza meteorytów, dyrektora MHN w Wiedniu.

brianit (brianite)

wzór chem. Na2CaMg(PO4)2, empir. Na2CaMg(PO4)2

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3–, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-40 – brianit

gęstość: 3
twardość: 4–5
kolor: bezbarwny
rysa: biała
magnetyczność: nie

Bezwodny fosforan; Na2CaMg(PO4)2. Bardzo rzadki składnik fazy fosforanowej w meteorytach żelaznych, w których był zidentyfikowany po raz pierwszy. W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Opisany w meteorycie Dayton (IAB sLH). Tworzy drobne blaszkowate struktury. Występuje też w Morasku. Brianit jako trzeciorzędowy fosforan w składzie mający metal alkaliczny jest lekko rozpuszczalny w wodzie. Patrz farringtonit.
  Nazwa na cześć Briana H.Masona – amerykańskiego badacza meteorytów.

bronzyt (bronzite

wzór chem. (Mg,Fe++)2Si2O6, empir. MgFe2+Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-00 – bronzyt

gęstość: 3.2–3.9, śr. 3.55
twardość: 5.5–6
kolor: szarawobiały, zielonawobiały, żółtawobiały, brązytowo brązowy, szaroczarny
rysa: szarozielonawobiała
magnetyczność: nie

Minerał krzemianowy z grupy piroksenów rombowych; (Mg,Fe++)2Si2O6. Główny składnik skał magmowych i meteorytów. Pośredni element szeregu izomorficznego enstatyt-ferrosilit (bronzyt 10–30mol.% Fe2Si2O6). W skałach ziemskich nazwa bronzyt nie jest już używana. Patrz: pirokseny.
  Podstawowy składnik matriks chondrytów zwyczajnych typu H (stąd chondryty bronzytowe – przestarzała nazwa chondrytów typu H składających się z oliwinów i bronzytu) oraz ziarnistych skupień krzemianowych w lodranitach. Bronzyt jest również ważnym składnikiem howardytów.

buchwaldyt (buchwaldite)

wzór chem. NaCaPO4, empir. NaCa(PO4)

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.03 – seria nahpoite; VII/A.03-30 – buchwaldyt

gęstość: 3.21
twardość: 2–3
kolor: biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Bezwodny fosforan NaCa[PO4]. Tworzy drobne wrostki wielkości 40 mikrometrów w inkluzjach troilitu. Współwystępuje z chromitem. Stwierdzony w meteorycie Cape York oraz w Morasku. Buchwaldyt jako trzeciorzędowy fosforan mający w swoim składzie sód (metal alkaliczny) jest dosyć dobrze rozpuszczalny w wodzie.  W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+).
  Nie stwierdzony na Ziemi. Nazwa na cześć Vagn Fabiusa Buchwalda – duńskiego badacza meteorytów żelaznych.

bytowit (bytownite)

wzór chem. (Ca,Na)(Si,Al)4O8, empir. Na0.2Ca0.8Al1.8Si2.2O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-60 – bytowit

gęstość: 2.7–2.72, śr. 2.71
twardość: 7
kolor: bezbarwny, szary, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy plagioklazów (skaleni sodowo-wapniowych), szereg albit–anortyt (Ab30An70). Istotny składnik EUC, HOW i mezosyderytów, w niewielkich ilościach występuje w diogenitach. W eukrytach tworzy wydłużone ziarna tkwiące w pigeonitowo-augitowym matriks. Patrz: plagioklazy.

Cc

(Ca-monoaluminate)

Minerał wapnia (CaAl2O4) obserwowany tylko w inkluzjach CAI meteorytów węglistych typu CH.

carlsbergit (carlsbergite)

wzór chem. CrN, empir. CrN

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-20 – carlsbergit, azotek

gęstość: 5.9
twardość: 7
kolor: szary
rysa: biała
magnetyczność: nie

Azotek chromu; CrN. Tw>7, G 5.9, jasnoszary z odcieniem różowo-fioletowym, metaliczny. Występuje w meteorytach żelaznych (opisany w meteorycie Cape York – Agpalilik). Tworzy tabliczkowate kryształy (do 30 mikrometrów) w lamelkach kamacytu. Azotki (węgliki, fosforki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne azotki zidentyfikowane w meteorytach to: osbornit (TiN) i sinoit (Si2N2O).
  Nazwa związana z piwem marki Carlsberg ;-) – Fundacja Carlsberg wspierała badania i cięcie meteorytu Agpalilik.
  [Opisany] Cape York (IIIAB)

caswellsilverit (caswellsilverite)

wzór chem. NaCrS2, empir. NaCrS2

II/F – siarczki niemetaliczne; II/F.08 – szereg caswellsilverit-schollhornit; II/F.08-10 – caswellsilverit, siarczek

gęstość: 3.21
twardość: 1–2
kolor: żółtoszary
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek sodowo-chromowy; NaCrS2. Minerał wykryty w chondrytach enstatytowych i achondrytach enstatytowych (Zakłodzie jest klasyfikowane jako achondryt enstatytowy anomalny). Znaleziony również w benkubinicie Gujba*.

celsjan (Cn) (celsian)

wzór chem. BaAl2Si2O8, empir. BaAl2Si2O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.06 – grupa skaleni; VIII/J.06-60 – celsjan

gęstość: 3.1–3.4, śr. 3.25
twardość: 6–6.5
kolor: bezbarwny, żółty, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy skaleni barowych (Ba-skalenie) Ba[Al2Si2O8]. Występuje jako faza akcesoryczna w angrytach; w CAI; w meteorytach księżycowych. Skalenie barowe są mało rozpowszechnione w przyrodzie, nie spotyka się czystego celsjanu, często jest mieszaniną z ortoklazem i albitem. Sam też bywa dodatkowym składnikiem plagioklazów.
  Nazwa na cześć A.Celsiusa, szwedzkiego badacza natury i astronoma.

chalypit (chalypite)  

Węglik żelaza; Fe2C. Współwystępuje z cohenitem w meteorytach żelaznych, w postaci wrostków. Minerał słabo poznany – prawdopodobnie jest to cohenit?! Patrz cohenit i haxonit.

chaoit (chaoite)

wzór chem. C, empir. C

I/B – półmetale i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-20 – chaoit, niemetal

gęstość: 3.33–3.43, śr. 3.38
twardość: ~1–2
kolor: ciemnoszary
rysa:
magnetyczność: nie

Heksagonalna odmiana diamentu. Występuje w ureilitach. Wiązany z miejscami spadku meteorytów, jako produkt metamorfizmu szokowego. Patrz diament. Czarny, nieco twardszy od grafitu (~1–2).
  [Opisany] Haverö (URE)

chladniit (chladniite)

wzór chem. Na2Ca(Mg,Fe++)7(PO4)6, empir. Na1.8CaMg7Fe2+0.3(PO4)6(SiO4)0.1

VII/A – fosforan, bezwodny; VII/A.08 – seria chladniite-berzeliite-palenzonaite; VII/A.08-05 – chladniit (NSv10 08.AC.50)

gęstość: 3.02
twardość: 4.5–5
kolor: bezbarwny
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy fosforanów. Zidentyfikowany po raz pierwszy w 1994 roku (AmMin), jako małe ziarno w meteorycie żelaznym Carlton typu IAB-sLM [MBD] (znaleziony również w lodranicie antarktycznym GRA 95209 [MBD]). Minerał otrzymał nazwę na cześć twórcy meteorytyki Ernsta Florensa Friedricha Chladniego. Fotografia ziarna chladniitu w meteorycie Carlton.

chromit (chromite)

wzór chem. Fe++Cr2O4, empir. Fe2+Cr2O4

IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.03 – grupa spineli; IV/B.03-20 – chromit, tlenek

gęstość: 4.5–5.09, śr. 4.79
twardość: 5.5
kolor: czarny, brązowawoczarny
rysa: brązowa
magnetyczność: z natury słaby

Tlenek Cr-Fe, grupa spineli; FeCr2O4. Minerał znajdowany w wielu meteorytach (lecz w małych ilościach).
  Minerał pierwotny i jako produkt wietrzenia meteorytów. Występuje w chondrytach zwyczajnych typu 4-6 i w ich achondrytowych klastach. Stosowany jako minerał wskaźnikowy w podziale chondrytów zwyczajnych na typy petrograficzne 3.0-3.9. Stwierdzony w mezosyderytach i pallasytach. W akapulkoitach i lodranitach. W małych ilościach w brachinitach, ureilitach i HED. W rumuruitach wraz z magnetytem i troilitem jest głównym składnikiem ciemnych okruchów. Śladowe ilości stwierdzono w chassignitach. Spinele są istotnym składnikiem bazaltów mórz księżycowych. Stwierdzono jego obecność w meteorycie Pułtusk*, Święcany i Krupe. Drobne inkluzje chromitu spotyka się w australitach. Na Ziemi minerał zasadowych skał magmowych, występuje w nich z oliwinem lub minerałami serpentynowymi. Minerał o bardzo dużym współczynniku załamania światła 2.070.
  [Opisany] Pułtusk* (H5)

chryzotyl (chrysotile)

wzór chem. Mg3Si2O5(OH)4, empir. Mg3(Si2O5)(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4–; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-00 – chryzotyl

gęstość: 2.53
twardość: 2.5
kolor: zielony
rysa: biała
magnetyczność: nie

Nazwa podgrupy serpentynitów magnezowych. Patrz klinochryzotyl.

coesyt (coesite)

wzór chem. SiO2, empir. (SiO2)

IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-50 – coesyt, tlenek

gęstość: 2.93
twardość: 7.5
kolor: bezbarwny
rysa: biała
magnetyczność: nie

Wysokociśnieniowa forma krzemionki SiO2. Tworzy drobne wydzielenia w szkliwach z kraterów meteorytowych (występuje np. w kraterze Canyon Diablo). Tworzył się tam w wyniku przekrystalizowania kwarcu w wyniku wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury, podobnie jak inna wysokociśnieniowa odmiana kwarcu – styszowit – nie występuje w skałach ziemskich (patrz notka niżej), ich występowanie zawsze jest związane z miejscami spadku meteorytów. Stopień zastępowania kwarcu coesytem nie przekracza zwykle ułamka procenta, jednak w niektórych szkliwach brekcji impaktowych zawartość coesytu dochodzi do 25%. Inkluzje coesytu napotykano w australitach i szkle Darwina. Patrz kwarc i szkliwa.

Notka: coesyt znaleziono w niektórych głównych łańcuchach górskich Ziemi, gdzie bardzo głęboko położone skały zostały wydźwignięte wysoko.

cohenit (cohenite)

wzór chem. (Fe,Ni,Co)3C, empir. Fe0+1.8Ni0.9Co0.3C

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.09 – honquiite-tantalcarbides series; I/A.09-50 – cohenit, węglik

gęstość: 7.2–7.65, śr. 7.42
twardość: 5.5–6
kolor: biały, żółtawobiały, cynowobiały, metaliczny
rysa:
magnetyczność: silnie magnetyczny

Minerał, węglik Fe-Ni-Co; (Fe,Ni,Co)3C. Spotykany jako dodatkowy składnik w licznych meteorytach żelaznych (typu IAB) i oktaedrytach gruboziarnistych z <7wt.% Ni (duże skupiska kryształów cohenitu występują w meteorytach Morasko i Toluca). W ureilitach i chondrytach enstatytowych EH, w chondrytach węglistych CO. W chondrach i matriks chondrytów zwyczajnych. Po raz pierwszy opisany w meteorycie żelaznym Magura. Tworzy zwarte skupienia lub kryształki w formie tabliczkowej lub płytkowej, rozmieszczone w charakterystyczne 'jodełki'. Bardzo kruchy. Na powietrzu pokrywa się jasnobrunatnymi lub złocisto-żółtymi nalotami.
  Węgliki (azotki, fosforki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne węgliki spotykane w meteorytach to haxonit ((Fe,Ni)23C6), chalypit (Fe2C) i moissanit (alpha-SiC). Na Ziemi cementyt stanowiący składnik stali jest identyczny z cohenitem.
  [Opisany] Morasko (IAB MG), Magura (IAB MG), Toluca (IAB sLL)

cristobalit (cristobalite)

wzór chem. SiO2, empir. SiO2

IV/D – tlenki metali; tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-30 – cristobalit, tlenek

gęstość: 2.27
twardość: 6.5
kolor: niebiesko szary, brązowy, szary, żółty, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

polimorficzna odmiana kwarcu. Występuje w Szkle Pustyni Libijskiej [link]

cronstedtyt (cronstedtite)

wzór chem. Fe++2Fe+++(SiFe+++)O5(OH)4, empir. Fe2+2Fe3+2SiO5(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-120 – cronstedtyt

gęstość: 3.34
twardość: 3.5
kolor: brązowawoczarny, zielonawoczarny, ciemno brązowy, czarny
rysa: ciemnooliwkowa zieleń
magnetyczność: nie

Minerał z grupy serpentynitów (serpentyn żelazawo-żelazowy); Fe4Fe2[(OH)8Fe2Si2O10]. Występuje w chondrytach węglistych – w matriks, chondrach i CAI. Występuje razem z ferroantygorytem i greenalitem. Patrz antygoryt.

Dd

daubreelit, daubréelit (daubréelite)

wzór chem. Fe++Cr2S4, empir. Fe2+Cr2S4

II/D – siarczki metali, siarka <1:1; II/D.01 – grupa linneitu; II/D.01-100 – daubréelit, siarczek

gęstość: 3.81
twardość: 4.5–5
kolor: czarny, połysk silnie metaliczny
rysa: brązowoczarna
magnetyczność: nie

Siarczek Fe-Cr; FeCr2S4. Znajduje się jego małe ilości w wielu meteorytach. Występuje w met. żelaznych typu IAB i IVA, śladowe ilości daubreelitu spotyka się często w heksaedrytach; w aubrytach i chondrytach enstatytowych; w chondrytach węglistych CR i kakangaritach. Tworzy mikroskopijne wrostki w troilicie. Wykryty w Morasku, Jankowie Dolnym i Przełazach [Karwowski]. Po raz pierwszy opisany w meteorycie Bolsom de Mapini (Coahuila?!?!, a może chodzi o Chupaderos 14 i 6 tonowe olbrzymy IIIAB).
  [Opisany] Morasko (IAB MG), [Jankowo Dolne], Przełazy (IAB MG)
  Nie występujący w ziemskich skałach. Nazwa na cześć Francuza Gabriela A.Daubrée.

diament (diamond)

wzór chem. C, empir. C

I/B – półmetali i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-40 – diament, pierwiastek

gęstość: 3.5–3.53, śr. 3.51
twardość: 10
kolor: bezbarwny, biały, szary, czarny, niebieski, bladożółty
rysa: bezbarwna
magnetyczność: nie

Odmiany diamentu występujące w meteorytach to (nano)diamenty, diament-2H (lonsdaleit) i chaoit. Nanodiamenty najczęściej spotykamy w ureilitach, gdzie występuje w wydzieleniach grafitu w szczelinach pomiędzy kryształami oliwinu i piroksenu (ziarna diamentu mogą stanowić do 1% masy meteorytu). Diament w innych meteorytach jest prawdopodobnie pozostałością z pierwotnego obłoku sprzed powstania Układu Słonecznego – mocno rozproszony i o submikroskopowej wielkości – mógł powstać podczas wybuch bliskiej supernowej.
  W spektroskopii ramanowskiej monokrystaliczny, czysty diament ma przesunięcie 1332 cm–1.

diopsyd (Di) (diopside)

wzór chem. CaMgSi2O6, empir. CaMg(Si2O6)

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.02-50 – diopsyd

gęstość: 3.25–3.55, śr. 3.4
twardość: 5.5–6.5
kolor: niebieski, brązowy, bezbarwny, zielony, szary
rysa: białozielona
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów – klinopiriksenów; szereg izomorficzny diopsyd–salit–ferrosalit–hedenbergit {fig}. Występuje w chondrytach zwyczajnych H typu 4-6, w chondrytach węglistych, enstatytowych i kakangaritach; w aubrytach i HED; w trudnotopliwych inkluzjach meteorytów kamiennych; nietypowych meteorytach żelaznych i skałach lądów księżycowych. Razem z oliwinem stanowi główny składnik naklitów (75%). Wykryty w Pułtusku*, Święcanach i Krupe [Karwowski]. Patrz: pirokseny.
  [Opisany] Pułtusk* (H5)

djerfischeryt (djerfisherite)

wzór chem. K6Na(Fe,Cu,Ni)25S26Cl, empir. K6NaFe2+19Cu4NiS26Cl

II/F – siarczki niemetaliczne; II/F.06 – szereg djerfischeryt-thalfenisit; II/F.06-10 – djerfischeryt

gęstość: 3.68
twardość: 3.5
kolor: brąz bronzu, zielonawobrązowy, zieliń oliwki
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek; oliwkowy, półmetaliczny. Występuje w chondrytach enstatytowych EH i aubrytach (tworzy zielono-brunatne ziarna do 0.4 mm). Po raz pierwszy opisany w meteorycie Kota Kota, Pena Blanca Spring i St. Marks.

dolomit (dolomite)

wzór chem. CaMg(CO3)2, empir. CaMg(CO3)2

V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.03 – grupa dolomitu; V/B.03-10 – dolomit, węglan

gęstość: 2.8–2.9, śr. 2.84
twardość: 3.5–4
kolor: bezbarwny, biały, szary, czerwonawobiały, brązowawobiały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Występuje w meteorytach jako minerał wtórny – skutek wietrzenia. Stwierdzony w matriks chondrytów węglistych CM i CI (w chondrycie węglistym Ivuna tworzy doskonale wykształcone kryształy), gdzie jest minerałem pierwotnym!!

Ee

enstatyt (En) (enstatite)

wzór chem. Mg2Si2O6, empir. Mg2Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-10 – enstatyt

gęstość: 3.1–3.3, śr. 3.2
twardość: 5.5
kolor: biały, żółtawoszary, brązowy, zielonawobiały, szary
rysa: szara
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów (ortopiroksenów). Skrajne ogniwo szeregu enstatyt–ferrosilit (w szeregu tym występuje również bronzyt i hipersten) {fig}. Występuje w chondrach i matriks chondrytów zwyczajnych, chondrytów enstatytowych (jest ich podstawowym składnikiem), węglistych i kakangaritach. W nietypowych meteorytach żelaznych i typu IVA; w mezosyderytach. W skałach lądów księżycowych; w aubrytach (gdzie tworzy duże pokruszone kryształy o długości do 10mm), ureilitach i meteorytach HED. Szereg izomorficzny enstatyt–ferrosilit jest inaczej definiowany dla skał ziemskich, a inaczej dla meteorytów. Dla skał ziemskich do 50% cząsteczki ferrosilitowej to enstatyt dalej to już ferrosilit, nie stosuje się określeń bronzyt i hipersten. Patrz: pirokseny. W płytce cienkiej ma szarą barwę I rzędu przy XP. Czysty enstatyt jest odporny na działanie kwasów, odporność ta maleje wraz ze wzrostem zawartości FeO.
  [Opisany] Zakłodzie (E-ach-u)

epsomit (epsomite)

wzór chem. MgSO4·7(H2O), empir. Mg(SO4)·7(H2O)

VI/C – uwodnione siarczany niezawierające innych anionów; VI/C.07 – seria epsomit-goslarit; VI/C.07-10 – epsomit, siarczan

gęstość: 1.67–1.68, śr. 1.67
twardość: 2–2.5
kolor: bezbarwny, biały, żółtawo boały, zielonkawo biały, różowawo biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Uwodniony siarczan magnezu; MgSO4·7H2O. Minerał wtórny, bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie. Bezbarwny, różowy, zielonawy, szklisty, jedwabisty lub ziemisty. Przeświecający lub przeźroczysty. Łupliwość doskonała. Występuje jako główny składnik żyłek siarczanowych w chondrytach węglistych typu CI (Orgueil).

Ff

fajalit (Fa) (fayalite)

wzór chem. Fe++2SiO4, empir. Fe2+2(SiO4)

VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.04 – grupa oliwinu; VIII/A.04-20 – fajalit

gęstość: 4.39
twardość: 6.5
kolor: bladożółty, zielonawożółty, brązowy, czarny
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy oliwinów bogatych w żelazo. Skrajne ogniwo szeregu izomorficznego fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Razem z piroksenami główny składnik meteorytów. Występuje w chondrytach i meteorytach żelazno-kamiennych. Oliwiny bogate w magnez (Fa15-40) są podstawowym składnikiem matriks i chondr chondrytów. W meteorytach pochodzących z bazaltów mórz księżycowych fajalit jest bogaty w Mg (Fa20) z domieszką Cr, w pozostałych bazaltach księżycowych skład fajalitu jest zmienny (Fa20-70); rzadki w gabrach anortozytowych. Występuje w SNC. Często w literaturze zamiast określeń fajalit/forsteryt używa się określenia oliwin! Patrz: oliwiny. Więcej o żelazie jako składniku minerałów w meteorytach.

farringtonit (farringtonite)

wzór chem. Mg3(PO4)2, empir. Mg3(PO4)2

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-10 – farringtonit

gęstość: 2.74
twardość:
kolor: biały, żółty woskowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Występuje w niektórych pallasytach. Współwystępuje z oliwinem. Tworzy duże krystaliczne wtrącenia w stopie Fe-Ni. Inny bezwodny fosforan wykryty w pallasytach to stanfieldyt (Ca4Mn3Fe2(PO4)6 – tworzy nieprawidłowe ziarna do 1mm i cienkie żyłki w szczelinach) – np. w pallasytach Estherville, Santa Rosalia, Albin, Finmarken, Imilac. Inne bezwodne fosforany, ale występujące tylko w meteorytach żelaznych typu IAB, to brianit (Na2CaMg(PO4)2 – tworzy drobne blaszkowate struktury) i panethyt (Na2(Mg,Fe)2(PO4)2 – tworzy drobne ziarna). Brianit, farringtonit, panethyt i stanfieldyt nie występują w ziemskich skałach. W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+).
  Nazwa na cześć Olivera C. Farringtona badacza meteorytów i kustosza zbiorów muzeum historii naturalnej w Chicago.
  [Opisany] Albin (PAL MG), Estherville (MES), Finmarken (PAL MG), Imilac (PAL MG), Santa Rosalia (PAL MG)

fassait (fassite)

dawna nazwa klinopiroksenu bogatego w wapń i tytan; właściwa nazwa augitu. Fassait jest przedstawicielem augitów szczególnie bogatych w Ca i Mg. Od diopsydu różni go duża zawartość Al2O3 (7–16wt%) przy stosunkowo niewielkiej zawartości Fe2O3 i TiO2. Odporny na działanie kwasów.

ferrosilit (Fs) (ferrosilite)

wzór chem. (Fe++,Mg)2Si2O6, empir. Fe2+MgSi2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen; VIII/F.02-20 – ferrosilit

gęstość: 3.88–4.02, śr. 3.95
twardość: 5–6
kolor: bezbarwny, zielony, ciemnobrązowy, niemal czarny
rysa: jasna brązowawoszara
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów, ortopiroksenów (piroksenów rombowych). Skrajne ogniwo szeregu izomorficznego enstatyt (En)–ferrosilit (Fs). Występuje w chondrytach zwyczajnych. Nie stwierdzony na Ziemi w czystej postaci. Szereg izomorficzny enstatyt–ferrosilit jest inaczej definiowany dla skał ziemskich, a inaczej dla meteorytów. Dla skał ziemskich do 50% cząsteczki ferrosilitowej to enstatyt dalej to już ferrosilit, nie stosuje się określeń bronzyt i hipersten. Patrz: pirokseny.

forsteryt (Fo) (forsterite)

wzór chem. Mg2SiO4, empir. Mg2(SiO4)

VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.04 – grupa oliwinu; VIII/A.04-10 – forsteryt

gęstość: 3.21–3.33, śr. 3.27
twardość: 6–7
kolor: bezbarwny, zielony, żółty, żółtozielony, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy oliwinów bogatych w magnez. Ciągły szereg izomorficzny fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Występuje w matriks i chondrach meteorytów kamiennych. Składnik trudnotopliwych inkluzji CAI. Oliwiny w bazaltach mórz księżycowych mają skład Fa20 z domieszką chromu (wyższą niż w oliwinach ziemskich), w pozostałych bazaltach z Księżyca mają skład zmienny (Fa20-70). Rzadziej obecny w gabrach anortozytowych. Śladowe ilości forsterytu wykryto w Zakłodziu [Karwowski]. Patrz: oliwiny.
  [Opisany] Zakłodzie (ACH en-ung)
  U w a g a: pisząc Fa20 stosujemy konwencję zapisu proporcji fajalitu do forsterytu w ich szeregu izomorficznym, tzn. Fa20==Fo80.

Gg

gehlenit (gehlenite)

wzór chem. Ca2Al(Al,Si)O7, empir. Ca2Al2SiO7

VIII/C – krzemiany grupowe, [Si2O7]6-; VIII/C.02 – grupa melilitu; VIII/C.02-15 – gehlenit

gęstość: 2.9–3.07, śr. 2.98
twardość: 5–6
kolor: brązowy, bezbarwny, szary, zielonkawy, żółty
rysa: biała
magnetyczność: nie

Szereg izomorficzny akermanitu, grupa melilitu. Występuje w meteorytach żelaznych typu IIE, w trudnotopliwych inkluzjach chondrytów węglistych. Stwierdzono w Allende*. Patrz też akermanit.
  [Opisany] Allende* (CV3.2)

gentneryt (gentnerite)  

Siarczek; Cu8Fe3Cr11S17(18?). Minerał wtórny. Słabo poznany. Występuje w postaci żyłek w daubreelicie meteorytu Odessa (IAB MG).

goethyt, getyt (goethite)

wzór chem. Fe+++O(OH), empir. Fe3+O(OH)

IV/F – wodorotlenki i uwodnione tlenki; IV/F.06 – szereg diaspor-goethyt-faitknechtyt; IV/F.06-30 – goethyt

gęstość: 3.3–4.3, śr. 3.8
twardość: 5–5.5
kolor: brązowy, czerwonawobrązowy, żółtawobrązowy, brązowawożółty
rysa: żółtawobrązowa
magnetyczność: nie

alfa-FeOOH – minerał wtórny, produkt wietrzenia żelaza i jego minerałów. Brunatny w różnych odcieniach, niemal czarny lub żółtawy. Rdzawe plamki widoczne na wietrzejących meteorytach to właśnie m.in. goethyt. Jest głównym składnikiem limonitu, mieszaniny mineralnej często występującej pod postacią tzw. rudy darniowej. Patrz: akaganeit. Nazwa goethyt na cześć niemieckiego poety J.W.Goethego.

grafit (graphite)

wzór chem. C, empir C

I/B – niemetale i półmetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-10 – grafit, pierwiastek

gęstość: 2.09–2.23, śr. 2.16
twardość: 1.5–2
kolor: czerń żelaza, ciemnoszary, czarny, stalowoszary, metaliczny
rysa: czarna
magnetyczność: nie

Polimorficzna forma węgla. Występuje w dwóch odmianach: forma α (alfa; grafit-2H) i β (beta; grafit-3R), mających identyczne właściwości. Syntetyczny grafit jest tylko w formie α, natomiast naturalny zawiera ponad 30% odmiany β. Formy te mogą przechodzić w siebie pod wpływem temperatury (β→α) i oddziaływań mechanicznych (α→β).
  Grafit jest najpopularniejszy w meteorytach żelaznych jako minerał pierwotny w paragenezie z troilitem. Występuje w akapulkoitach i lodranitach; w chondrytach enstatytowych i w niewielkich ilościach w ureilitach i meteorytach żelazno-kamiennych. Może też mieć pochodzenie presłoneczne. Jajowatego kształtu nodule grafitowe spotykane w meteorytach mają często otoczki taenitowe lub szrajbersytowe wytrącone z ochładzających się i krystalizujących nodul. Popularny w nodulach Canyon Diablo (nodule często poprzecinane żyłami stopu Fe-Ni; zawierają mikroskopijne diamenty), Odessy, Toluca (zdarzają się nodule 2x3cm). W niektórych chondrytach węglistych tworzy małe ziarna rozproszone w matriks. W meteorytach Youndegin, Canyon Diablo i Morasko stwierdzono występowanie cliftonitu – pseudomorfozy grafitu po minerale o regularnych kryształach, być może diamencie. Taenitowa otoczka bardzo wydajnie chroni nodule przed wietrzeniem.
  [Opisany] Canyon Diablo (IAB MG), Morasko (IAB MG), Toluca (IAB sLL)

greenalit (greenalite)

wzór chem. (Fe++,Fe+++)2-3Si2O5(OH)4, empir. Fe2+2.3Fe3+0.5Si2.2O5(OH)3.3

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-60 – greenalit

gęstość: 2.85–3.15, śr. 3
twardość: 2.5
kolor: niebieskozielony, jasno żółtozielony, ciemnozielony, czarny
rysa: zielonawoszara
magnetyczność: w miarę magnetyczny

Minerał z grupy serpentynów (serpentyn żelazawo-żelazowy); (Fe,Fe)4-6[(OH)8Si4O10]. Wraz z ferroantygorytem i cronstedtytem jest podstawowym składnikiem matriks chondrytów węglistych. Patrz antygoryt.

grossmanit (grossmanite)

wzór chem. CaTi+++AlSiO6, empir. CaTiAlSiO6

09.DX.00 – krzemian niesklasyfikowany

gęstość: 3.41
twardość: -
kolor: jasno szary
rysa:
magnetyczność: nie

Niesklasyfikowany krzemian z grupy klinopiroksenów wapniowych. Małe, kilkumikronowe fragmenty tego minerału odkryto w meteorycie Allende* w inkluzjach CAI. [photo][abstract][abstract][info]

 Nazwa minerału na cześć profesora kosmochemii Lawrenca Grossmana.

grossyt (grossite)

wzór chem. CaAl4O7, empir. CaAl4O7

IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.09 – grupa grossytu; IV/B.09-10 – grossyt, tlenek

gęstość: 2.88
twardość: -
kolor: bezbarwny, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Tlenek Al-Ca; CaAl4O7. Minerał znajdywany w inkluzjach CAI chondrytów węglistych typu CV, CO, CM i z klanu CR-CH-CB. Na Ziemi bardzo rzadki – znaleziony w wapieniach.

Hh

halit (halite)

wzór chem. NaCl, empir. NaCl

III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:1; III/A.02 – szereg halitu; III/A.02-30 – halit

gęstość: 2.17
twardość: 2.5
kolor: biały, czysty, jasnoniebieski, ciemnoniebieski, różowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

NaCl – popularna sól kuchenna. W meteorytach występuje w przerostach z sylvinem (KCl). Znaleziony w chondrytach węglistych i aubrytach. W meteorycie Zag* występują liczne kryształki halitu (wielkości 0.5–3mm, niekiedy prawidłowo wykształcone) o barwie ciemnoniebieskiej lub purpurowej. Minerał bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie, stąd późno zidentyfikowany w meteorytach – płytki i szlify z meteorytów przygotowuję się niemal zawsze z użyciem wody, która wypłukuje halit z próbki! Często kryształy halitu mają zabarwienie spowodowane niedoskonałością sieci krystalicznej (defekty) wywołane naturalną promieniotwórczością sąsiednich minerałów i promieniowaniem kosmicznym.

  [Opisany] Zag* (H3-6), Monahans (1998)* (H5) – fotografia kryształu halitu (inne: Nyrockman fotografia; ANTMET niebieski kryształ DOM 08006 i description).

hapkeit (hapkeite)

krzemek żelaza Fe2Si. Minerał odkryty w meteorycie księżycowym Dhofar 280.

haxonit (haxonite)

wzór chem. (Fe,Ni)23C6, empir. Fe0+20Ni3C6

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.09 – honquiite-tantalcarbides series; I/A.09-40 – haksonit, węglik

gęstość: 7.7
twardość: 5.5-6
kolor: biel cynowa, metaliczny
rysa:
magnetyczność: silnie magnetyczny (?!?)

Węglik Fe-Ni; (Fe,Ni)23C6. Znajdywany w meteorytach żelaznych i chondrytach węglistych. Tworzy wydłużone tabliczkowe kryształki do 1mm, współwystępuje z kamacytem i cohenitem. Spotykany w Canyon Diablo i Toluca. Zidentyfikowany również jako minerał wtórny w chondrycie Semarkona*, gdzie wypełnia pustki, lecz prawdopodobnie powstał jeszcze na ciele macierzystym tego meteorytu.

  W meteorytach żelaznych stwierdzono występowanie jeszcze innego węglika żelaza – chalypitu (Fe2C), współwystępujący z cohenitem. Haxonit i chalypit nie występują na Ziemi. Minerał otrzymał nazwę dla uczczenia brytyjskiego metalurga Howarda J. Axona, który badał m.in. 'destrukcję figur Widmanstattena w meteorytach żelaznych w wyniku ogrzewania w laboratorium'. Podarował on swoją kolekcję meteorytów Muzeum Manchesteru.

  [Opisany] NWA 1756 (LL3.10), Semarkona* (LL3.0)

heazlewoodyt (heazlewoodite)

Ni3S2 rzadki minerał. Ubogi w siarkę siarczek niklu. Znajdywany na Ziemi w zserpentynizowanych dunitach. Gęstość 5.82, twardość 4, Strunz II/B.12-40. Krystalizuje w formie trygonalnych kryształów. Połysk metaliczny. Znajdywany m.in. w chondrytach węglistych typu CV. Minerał wtórny.

Heazlewoodyt został opisany po raz pierwszy w 1896 roku w Heazlewood na Tasmani.

hedenbergit (hedenbergite)

wzór chem. CaFe++Si2O6, empir. CaFe2+Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu; VIII/F.01-60 – hedenbergit

gęstość: 3.55
twardość: 5–6
kolor: brązowawozielony, szarozielony, szarawoczarny, ciemnozielony, czarny
rysa: białozielony
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów – klinopiriksenów, szereg izomorficzny diopsyd–salit–ferrosalit–hedenbergit. Występuje w chondrach i matriks chondrytów węglistych CV; w trudno topliwych inkluzjach CAI. Spotykany w meteorytach kamienno-żelaznych. Patrz: pirokseny.
  Nazwa na cześć szwedzkiego mineraloga M.A.L.Hedenberga.

heideit (heideite)

wzór chem. (Fe,Cr)1+x(Ti,Fe)2S4, empir. Fe2+Cr0.2Ti1.7Fe2+0.3S4

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-70 – heideit, siarczek

gęstość: 4.1
twardość: 3.5–4.5
kolor: stalowoszary
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek; (Fe,Cr)1+x(Ti,Fe)2S4. Minerał bardzo rzadki, opisany w meteorycie Bustee (AUB). Współwystępuje z alabandytem żelazowym i enstatytem. Patrz alabandyt.

hibonit (hibonite)

wzór chem. (Ca,Ce)(Al,Ti,Mg)12O19, empir. Ca0.8Ce0.1La0.1Al10.4Ti0.5Fe2+0.7Mg0.05O19

IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.08 – seria yimngit-otjisumeit; IV/C.08-30 – hibonit, tlenek

gęstość: 3.84
twardość: 7.5–8
kolor: czarny, czerwonawobrązowy
rysa: czerwonawobrązowa
magnetyczność: nie

(Ca,ziemie rzadkie)O·6(Al,Fe,Ti)2O3. Tworzy kryształy o strukturze heksagonalnej. Spotykany w chondrytach węglistych (Murchison, Allende) w których wraz ze spinelem i korundem tworzy liczne mikroskopijne wrostki rozproszone w matriks. Spotykany w inkluzjach CAI. Presolarne ziarna w meteorytach prymitywnych zawierają często hibonit. Badania izotopowe gazów zawartych w hibonitcie wskazują, że są one starsze od Układu Słonecznego – przypuszczalnie są one efektem kondensacji materii wyrzuconej z pobliskiego czerwonego olbrzyma. Normalnie kryształy hibonitu mają barwę brązową, ale zaobserwowano inkluzje hibonitu barwy "niebieskiej". Barwa to jest spowodowana jonami Ti+3 pojawiającymi się w środowisku redukcyjnym. Przykłady "niebieskich" ziaren hibonitu znaleziono w chondrycie węglistym Tanezrouft 082 (CM2) (photo; info. Z.Gabelica) i w bencubbinicie Isheyevo (CB3b) (photo; info. Jeff Kuyken). [Isheyevo]

  Jest bardzo rzadki, ale znaleziono go w mocno zmetamorfizowanych skałach na Madagaskarze.

hipersten (hypersthene)

wzór chem. (Mg,Fe++)2Si2O6, empir. MgFe2+Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.02 – grupa piroksenu, ortopiroksen

gęstość: 3.2–3.9, śr. 3.55
twardość: 5.5–6
kolor: szarawobiały, zielonawobiały, żółtawobiały, brązytowo brązowy, szaroczarny
rysa: szarozielonawobiała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów, ortopiroksenów (Fe,Mg)2[Si2O6]. Element szeregu izomorficznego enstatyt (En)–ferrosilit (Fs) o składzie En70-50Fs30-50. Podstawowy składnik chondrytów zwyczajnych typu L (ich przestarzała nazwa – chondryty oliwinowo-hiperstenowe), diogenitów i krzemianowego wypełnienia w mezosyderytach. W skałach ziemskich nazwa hipersten nie jest już używana. Patrz: piroksenybronzyt

Ii

iddingsyt (iddingsite)

wzór chem. MgO.Fe2O3.3SiO2•4(H2O), empir. MgFe2+2Si3O10•4(H2O)

(NSv10 – 09.HX.00, niesklasyfikowany krzemian)

gęstość: 2.5–2.84, śr. 2.65
twardość: 3
kolor: brązowy, rdzawy, czerwonobrunatny, czasem zielonawy
rysa: -
magnetyczność: -

Minerał z grupy krzemianów warstwowych (obecnie nie uważa się go za minerał, lecz za mieszaninę uwodnionych krzemianów żelaza i magnezu, będącą produktem przemiany oliwinu). W procesie iddinksytyzacji oliwinu powstaje iddingsyt – pseudomorfoza oliwinu, produkt przeobrażenia oliwinu o swoistej barwie rdzawej lub czerwonobrunatnej. Iddingsyt jest formą przejściową przemiany oliwinu w tlenki i wodorotlenki żelaza (hematytu i goethytu) – jest produktem wietrzenia meteorytów kamiennych. Oliwiny ulegając iddinksytyzacji dają iddingsyt, tak pirokseny ulegając serpentynizacji dają antygoryt, tak więc iddingsyt jest żelazową 'odmianą' antygorytu.
  Iddingsyt występuje w skupieniach blaszkowych, płytkowych. Silnie dwójłomny, w płytce cienkiej wykazuje pleochroizm.
  W bombach oliwinowych z wyspy Lanzarote z archipelagu Wysp Kanaryjskich występują duże skupienia iddingsytu z oliwinami. Mamy kilka takich bomb w kolekcji, są to piękne skupiska rdzawoczerwonych kryształów [photo1 | photo2].
  Manecki [2004] nie wymienia minerału iddingsyt, zalicza go do nazw nieaktualnych! Uważa go za mieszaninę goethytu i chlorytu.

ilmenit (ilmenite)

wzór chem. Fe++TiO3, empir. Fe2+TiO3

IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.05 – grupa ilmenitu; IV/C.05-20 – ilmenit, tlenek

gęstość: 4.72
twardość: 5–5.5
kolor: żelazistoczarny, czarny
rysa: brązowawoczarna
magnetyczność: słabo magnetyczny

Tlenek Ti-Fe; FeTiO3. Tworzy mikroskopijne pręcikowe kryształki w ziarnach chromitu lub płytki będące formami odmieszania tkwiącymi w kryształach minerałów krzemianowych. Ciemniejszy od magnetytu. Minerał znajdywany w chondrytach zwyczajnych i węglistych oraz inkluzjach CAI. W niewielkich ilościach stwierdzony w eukrytach, natomiast w howardytach występuje w śladowych ilościach. Stwierdzony w mezosyderytach, m.in. w Łowiczu; w meteorytach żelaznych. Na Księżycu jest pospolitym minerałem bazaltów mórz księżycowych (15–24vol.%) w innych odmianach bazaltów księżycowych i pokrewnych jest go znacznie mniej (stwierdzony w próbkach regolitu przywiezionego przez misję Apollo 11). Składnik skał magmowych, często towarzyszy minerałom skał magmowych i metamorficznych, np. magnetytowi lub tytanomagnetytowi. Znaleziony w meteorytach marsjańskich. Drobne ziarna ilmenitu tytanowego napotkano w szkle Pustyni Libijskiej. Ilmenit występuje też w Łowiczu* [Karwowski].
  [Opisany] Łowicz* (MES)

Kk

kalcyt (calcite)

wzór chem. CaCO3, empir. Ca(CO3)

V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-20 – kalcyt, węglan

gęstość: 2.71
twardość: 3
kolor: bezbarwny, biały, różowy, żółty, brązowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Węglan wapnia; Ca(CO3). W meteorytach jako minerał pierwotny i wtórny (wynik wietrzenia na Ziemi, jak i procesów chemicznych na ciele macierzystym meteorytu). W małych ilościach występuje w matriks chondrytów zwyczajnych i węglistych. W trudnotopliwych inkluzjach. W meteorytach grupy SNC (możliwe, że ma w nich pochodzenie biogeniczne?!). Minerał anizotropowy, jednoosiowy.

kamacyt (kamacite)

wzór chem. alfa-(Fe,Ni), α-(Fe,Ni), empir. Fe0+0.9Ni0.1

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.07 – seria żelaza; I/A.07-20 – kamacyt, pierwiastek (stop)

gęstość: 7.9
twardość: 4
kolor: stalowoczarny, żelazistoszary
rysa: szara
magnetyczność: silnie magnetyczny

Stop Fe-Ni; alfa-(Fe,Ni), α-(Fe,Ni). Główny składnik meteorytów żelaznych, żelazno-kamiennych i większości meteorytów kamiennych. Podobieństwo form krystalicznych jakie tworzą żelazo i nikiel, umożliwia tworzenie wzajemnych roztworów, np. tzw. żelazo rodzime – stop w postaci alfa-(Fe,Ni), zawiera 4–7.5wt.% Ni. W zależności od warunków powstania wyróżnia się dwa rodzaje minerałów – żelazo rodzime (telluryczne) powstałe na Ziemi i kamacyt, składnik meteorytów. Roztwory/stopy o większej zawartości niklu (20–70% Ni) określa się nazwą żelazo-nikiel, który w meteorytach nosi nazwę taenit. Żelazo rodzime występuje bardzo rzadko na Ziemi. Znane jest z bazaltów na wyspie Disko (Grenlandia), gdzie znajdywano samorodki żelaza o wadze kilku ton, nadające się do przekuwania na zimno (!), występuje tam również troilit. Oraz z Putorano w Rosji.
  W oktaedrytach grube lamele kamacytu tworzą geometryczne przerosty z cienkimi płytkami taenitu, na wypolerowanych i wytrawionych słabym kwasem powierzchniach widać te formy w postaci tzw. figur Widmanstättena. To właśnie te struktury wskazują na pozaziemskie pochodzenie meteorytu. Nazwa 'kamacyt' pochodzi od greckiego określenia 'kamask' (καμασκ) – belka. Heksaedryty składają się niemal z czystego kamacytu. W meteorytach kamiennych występuje w postaci ziaren i większych wydzieleń. W chondrytach enstatytowych zawartość kamacytu dochodzi do 22%. W małych ilościach stwierdzony w aubrytach. Pojedyncze ośmiościenne kryształy kamacytu (do kilku cm) znajdywane są na obszarze występowania meteorytu Gibeon. Kamacyt na Ziemi nie występuje!

keilit (keilite)

wzór chem. (Fe,Mg)S, empir. Fe2+0.55Mg0.33Mn2+0.05Ca0.04Cr0.03S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-05 – keilit, siarczek

gęstość:
twardość:
kolor: szary
rysa: metaliczna
magnetyczność: nie

Siarczek (Fe,Mg); (Fe,Mg)S; zawiera niewielkie domieszki manganu, wapnia i kobaltu. Podobny do niningerytu, ale bogatszy w żelazo. Wykryty w chondrytach enstatytowych, np. Adhi Kot*, Saint-Sauveur* i Abee*, który zawiera 11,2vol.% keilitu. Występuje w Zakłodziu [Karwowski].
  [Opisany] Abee* (EH4 imb.), Adhi Kot* (EH4 imb.), Saint-Sauveur* (EH5), Zakłodzie

klinochryzotyl (clinochrysotile)

wzór chem. Mg3Si2O5(OH)4, empir. Mg3Si2O5(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-30 – klinochrysolit

gęstość: 2.53–2.65, śr. 2.59
twardość: 2.5–3
kolor: zielony, czerwony, żółty, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Grupa serpentynitów magnezowych; Mg6[(OH)8Si4O10]. Chryzotyl występuje w postaci jednoskośnej – klinochryzotyl i rombowej – ortochryzotyl. Chryzotyl znaleziono w martiks chondrytów węglistych i inkluzjach CAI. W meteorycie Wolf Creek (IIIAB) i w jego zwietrzałych fragmentach znaleziono obok chryzotylu również produkty jego wietrzenia – nepouit ((Ni,Mg)6[(OH)8Si4O10]) i pecorait (Ni6[(OH)8Si4O10]) – serpentynity magnezowo-niklowe.

klinoenstatyt (clinoenstatite)

wzór chem. Mg2Si2O6, empir. Mg2Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-10 – klinoenstatyt

gęstość: 3.2–3.6, śr. 3.4
twardość: 5–6
kolor: bezbarwny, zielony, zielono żółty, żółto brązowy
rysa: zielono szara
magnetyczność: nie

patrz: pirokseny. Podobnie jak enstatyt ma szarą barwę I rzędu w XP (przy skrzyżowanych polaryzatorach w mikroskopie petrograficznym), ale w klinoenstatycie występują zbliźniaczenia i skośne wygaszanie.

klinoferrosilit (clinoferrosilite)

wzór chem. (Fe++,Mg)2Si2O6, empir. Fe2+1.5Mg0.5Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-20 – klinoferrosilit

gęstość: 4.068
twardość: 5–6
kolor: brązowy, bezbarwny, zielony
rysa: biała
magnetyczność: nie

patrz: pirokseny

klinopirokseny (clinopyroxenies)

patrz: pirokseny

korund (corundum)

wzór chem. Al2O3, empir. (Al2O3)

IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.04 – grupa hematytu; IV/C.04-10 – korund, tlenek

gęstość: 4–4.1, śr. 4.05
twardość: 9
kolor: niebieski, czerwony, żółty, brązowy, szary
rysa: brak
magnetyczność: nie

Tlenek glinu; Al2O3. Spotykany w chondrytach węglistych (Murchison, Allende), tworzy w mikroskopijne wrostki w matriks i inkluzjach CAI. Skład izotopowy gazów zawartych w korundzie wskazuje, że jest on starszy od Układu Słonecznego. Drobne inkluzje korundu stwierdzono w australitach. Patrz hibonit.

kosmochlor (kosmochlor)

wzór chem. NaCr+++Si2O6, empir. NaCrSi2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-170 – kosmochlor

gęstość: 3.6
twardość: 6–7
kolor: szmaragdowozielony
rysa: jasnozielona
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów, szereg jadeitu; NaCr[Si2O6]. Występuje w chondrytach zwyczajnych typu 4-6. W meteorytach żelaznych (Toluca, Coahuila, Morasko i Canyon Diablo). Tworzy kryształki i ziarna wielkości do 5mm w towarzystwie daubreelitu, współwystępuje z cliftonitem i troilitem. Piękny minerał jubilerski, jednak w meteorytach jego kryształy są bardzo małe. Nazwa od greckiego chloros (χηλωρωσ) – zielony. Dawna nazwa ureyit (ureyite). Znany na Ziemi tylko z jednej lokalizacji w Birmie, okazy są drogie, ale nie są ładne [Karwowski].
  [Opisany] Canyon Diablo (IAB MG), Coahuila (IIAB HEX), Morasko (IAB MG), Toluca (IAB sLL)

krinowit (krinovite)

wzór chem. NaMg2CrSi3O10, empir. NaMg2CrSi3O10

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4–; VIII/F.14 – grupa aenigmanitu; VIII/F.14-10 – krinowit

gęstość: 3.38
twardość: 6–7
kolor: ciemno zielony, emerald green
rysa: zielonawo biała
magnetyczność: nie

Krzemian; Na2Mg4Cr2[Si6O20]. Zielony, przeświecający. Tworzy drobne wrostki (do 0.2 mm) w nodulach grafitowych meteorytów żelaznych. Stwierdzony w meteorytach: Canyon Diablo, Wichita County i Youndegin, Stwierdzony również w chondrytach. Na Ziemi nie występuje. Minerał nazwany na cześć rosyjskiego badacza meteorytów E.Krinowa.

krotite (krotite)

wzór chem. CaAl2O4, empir. Ca1.02Al1.99O4

 

gęstość:
twardość:
kolor:
magnetyczność:

Trudnotopliwy minerał odkryty w chondrycie węglistym NWA 1934 typu CV. Stwierdzony w postaci małych owalnych skupień nazwanych ze względu na swój wygląd "cracked egg". Podobny w swym składzie do minerału dmitryivanovite znalezionego w innym meteorycie węglistym NWA 470 typu CH3. Nazwa na cześć znanego mineraloga i badacza meteorytów Alexandra N. Krot'a. [doniesieniepublikacjaphoto].

kwarc (quartz)

wzór chem. SiO2, empir. (SiO2)

IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-10 – kwarc, tlenek

gęstość: 2.6–2.65, śr. 2.62
twardość: 7
kolor: brązowy, bezbarwny, fioletowy, szary, żółty
rysa: biała
magnetyczność: nie

Dwutlenek krzemu; SiO2. W meteorytach bardzo rzadki. Występuje w meteorytach żelaznych IVA, w HED i chondrytach zwyczajnych typu 4-6. W niewielkich ilościach spotykany w chondrytach enstatytowych i aubrytach. Drobne inkluzje kwarcu beta znaleziono w australitach i szkle Darwina. Kwarc jest obok skaleni najbardziej popularnym minerałem skałotwórczym na Ziemi, natomiast w skałach Księżyca występuje bardzo sporadycznie – co jest zasadniczą różnicą pomiędzy nimi. W meteorytach jako wynik metamorfizmu szokowego. Odmiany ziemskie: kwarc, trydymit, cristobalit i melanoflogit nie występują w meteorytach. Postać w jakiej występuje kwarc w meteorytach i miejscach ich spadków to coesyt i stiszowit. Minerał anizotropowy, jednoosiowy.
  [Opisany] ...

Ll

lawrencyt (lawrencite)

wzór chem. (Fe++,Ni)Cl2, empir. Fe2+0.75Ni0.25Cl2

III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:2, 1:3; III/A.07 – seria tolbachitu; III/A.07-10 – lawrencyt

gęstość: 3.162
twardość: ~1–2
kolor: biały, zielonkawobrązowy
rysa:
magnetyczność: nie

Chlorek żelaza; FeCl2. Tworzy heksagonalne tabliczkowe kryształy. Spotykany w chondrytach węglistych i próbkach skał księżycowych. W śladowych ilościach w szczelinach met. żelaznych (opisany przez Daubrée w meteorycie Tazewell). Na powietrzu szybko ulega rozkładowi przechodząc w chlorek żelaza trójwartościwego (Fe3+Cl3). Zmienia przy tym barwę na zieloną a następnie na brunatną. Silnie higroskopijny. Pochłania wilgoć z powietrza znacząco przyspieszając degradację meteorytu (=żelaza w meteorytach)!!!
  [Opisany] Morasko (IAB MG), Nantan (IAB MG), Toluca (IAB sLL), Tazewell (IAB sLH)

lechatelieryt (lechatelierite)

wzór chem. SiO2, empir. SiO2

IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-70 – lechatelieryt, tlenek

gęstość: 2.5–2.65, śr. 2.57
twardość: 6.5
kolor: bezbarwny, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Szkliwo krzemionkowe; SiO2 – naturalne, bezpostaciowe szkło kwarcowe. W czystej postaci jest bezbarwne, ale często zawiera domieszki barwiące je na żółto lub szaro. Tworzy owalne ziarna o średnicy 40–90mikrometrów. Podstawowy składnik szkliw w kraterach meteorytowych. Spotykane w szkle Darwina w postaci inkluzji o wielkości do 1mm. Szkło Pustyni Libijskiej w całości składa się prawie z czystego lechateliertytu (98%). Na Ziemi powstaje wskutek stopienia piasków kwarcowych przy uderzeniu pioruna – fulguryty.

lonsdaleit (lonsdaleite)

wzór chem. C, empir. C

I/B – półmetali i niemetale; I/B.02 – seria węgla; I/B.02-50 – lonsdaleit, pierwiastek

gęstość: 3.3–3.52, śr. 3.41
twardość: 7–8
kolor: brązowawoczarny, jasno brązowawożółty
rysa: brązowawożółty
magnetyczność: nie

Heksagonalna odmiana diamentu – diament-2H. Tworzy on nieprawidłowo wykształcone, spłaszczone ziarna o wielkości 0.05–0.3mm; czarny lub bladożółty. Lonsdaleit często spotykany jest w nodulach grafitowych, w inkluzjach grafitowych i meteorytach żelaznych (w meteorycie Canyon Diablo stwierdzono średnio 12 ziaren diamentów na 5kg meteorytu). Stwierdzony również w chondrytach enstatytowych. Lonsdaleit powstał prawdopodobnie z grafitu w wyniku metamorfizmu szokowego w czasie spadku meteorytu (głównie metamorfizmu ciśnieniowego przy zderzeniach o ciśnieniu >13GPa=120 milionów atmosfer). Patrz diament. Ostatnie badania sugerują, że lonsdaleit jest twardszy od diamentu o 58%! Byłaby to w takim razie najtwardsza substancja w przyrodzie.
  Kryształy lonsdaleitu wykryto również w impaktytach z kraterów Ries i Popigai. Przesunięcie ramanowskie w widmie dla kryształów lonsdaleitu wynosi 1321–1327 cm–1 i jest różne od monokrystalicznego diamentu (1332 cm–1).

Mm

magnetyt (magnetite)

wzór chem. Fe++Fe+++2O4, empir. Fe3+2Fe2+O4

IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.02 – grupa spineli; IV/B.02-20 – magnetyt, tlenek

gęstość: 5.1–5.2, śr. 5.15
twardość: 5.5–6
kolor: szarawoczarny, stalowoczarny
rysa: czarna
magnetyczność: silnie magnetyczny

Tlenek żelaza; Fe3+2Fe2+O4 (zawiera żelazo na +3 stopniu utleniania!); w meteorytach występuje w postaci (Fe2+,Mg)(Al,V)2O4. Grupa spineli żelazowych. W rumurutitach wraz z chromitem i troilitem jest podstawowym budulcem ciemnych okruchów. Znajdywany w matriks chondrytów węglistych, rozproszony w nim nadaje im szare zabarwienie. W inkluzjach CAI zawiera domieszki wanadu. Jest minerałem wskaźnikowym w chondrytach CK, w których zawiera kilka wt.% chromianu (Cr2O3). Znajdywany w matriks chondrytów zwyczajnych i ureilitach. Jest również produktem wietrzenia. W niewielkich ilościach występuje w naklitach (wykryte w meteorycie ALH84001 (OPX) ziarna magnetytu w węglanowych globulach były (są?) podejrzewane o biogeniczne pochodzenie). Wrostki magnetytu spotyka się także w szkliwach z kraterów meteorytowych i w tektytach, gdzie tworzy powłoki na mikroskopijnych (30–150 mikrometrów) sferulach stopu Fe-Ni. W filipinitach i indochinitach spotyka się rzadko inkluzje drobnych kryształków magnetytu. Na Ziemi składnik skał magmowych i metamorficznych, tworzy złoża rud żelaza.
  Magnetyt bogaty w tytan – tytanomagnetyt (Ti-rich-magnetite) występuje w angrytach, SNC i inkluzjach CAI.
  [Opisany] ALH84001 (OPX)

magnezyt (magnesite)

wzór chem. MgCO3, empir. Mg(CO3)

V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-30 – magnezyt, węglan

gęstość: 3
twardość: 4
kolor: bezbarwny, biały, szarawobiały, żółtawobiały, brązowobiały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Bezwodny węglan magnezu; Mg(CO3). Szereg izomorficzny z syderytem (FeCO3). Występuje w meteorytach jako minerał wtórny powstały jako wynik wietrzenia. Ale z meteorytach węglistych w postaci magnezytu żelazowego (patrz breunneryt) jest minerałem pierwotnym, lecz w bardzo małych ilościach.

majoryt (majorite)

wzór chem. Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3, empir. Mg3Fe3+1.2Al0.6Si0.2(SiO4)3

VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4–; VIII/A.08-60

gęstość: 4.0
twardość: 7–7.5
kolor: żółtobrązowy, różowoczerwony, purpurowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Purpurowy, bladożółtawobrązowy, przeświecający. Grupa granatów. Typowy minerał szokowy. Występuje w chondrytach zwyczajnych w szkliwach utworzonych w wyniku metamorfizmu wysokociśnieniowego i wysokotemperaturowego. Powstaje w stanie stałym z oliwinu lub ubogiego w wapń piroksenu w metamorfizmie szokowym. W żyłkach szokowych (shock veins) i kieszeniach stopu chondrytów w stopniu szokowym S6 tworzy kryształy osiągające 0.5-300 μm, o stosunku Mg/(Mg+Fe)=25. Stwierdzony też w meteorytach marsjańskich. Minerał nie występujący na Ziemi.

martenzyt (martensite)

Pojęcie metalurgiczne, nie mineralogiczne. Odmiana żelaza zawierająca węgiel (C 0.3–1.5%) o bardzo specyficznej substrukturze, odmiana alpha2-(Fe,Ni). Bardzo twarda odmiana żelaza. Rzadko występuje w meteorytach, stwierdzony w meteorytach żelaznych (meteoryt Tishomingo ma w całości strukturę martenzytową), lecz martenzyt w meteorytach nie zawiera węgla. Powstaje z taenitu jako wynik termicznego metamorfizmu szokowego. Powstaje jako faza wtórna pod skorupą obtopieniową (silne nagrzanie, szybkie ochłodzenie). Stwierdzony w Morasku i Łowiczu* [Karwowski].
  [Opisany] Morasko (IAB MG), Łowicz* (MES), Tishomingo (iron-ung)

maskelynit (maskelynite)

Glinokrzemianowe szkliwo diaplektyczne (stop plagioklazów z ortoklazem). Powstaje z plagioklazów (z domieszką ortoklazu – skalenia potasowego), przy przejściu uderzeniowej fali szokowej (o ciśnieniu większym niż 30 GPa dla oligoklazu i 26 GPa dla bytowitu). Posiada wysoką gęstość. Występuje w chondrytach zwyczajnych i enstatytowych, gdzie jest składnikiem chondr, wypełnia w nich przestrzenie pomiędzy płytkami oliwinu lub pręcikami piroksenów. Jako produkt przekształcenia plagioklazów pod wpływem metamorfizmu szokowego (ciśnienia powyżej 45 GPa) wypełnia żyły szokowe i kieszenie stopu w silnie zszokowanych chondrytach (stopień zszokowania S5). Przy wyższych ciśnieniach, ponad 75 GPa (stopień S6), maskelynit ulega całkowitemu stopieniu przechodząc w czyste plutoniczne szkliwo. Także w klastach achondrytowych chondrytów zwyczajnych. W eukrytach i howardytach. Stwierdzony w licznych SNC. Powszechny w shergottytach (po raz pierwszy wykryty w Shergotty* (SHE) przez G.Tschermacka, jako bezpostaciowe szkło o nieznanym pochodzeniu podobne w składzie do labradorytu – (Ca,Na)[(Si,Al)4O8]). Meteoryt marsjański Dhofar 378 (SHE) składa się w 47vol.% z maskelynitu.
  Stwierdzono występowanie maskelynitu w kraterach impaktowych (kratery Clearwater West i Manicouagan, opisane przez T.E.Buncha w 1967 roku). Wykryty w meteorycie Pułtusk*. Nazwa na cześć brytyjskiego geologa M.H.N.Story-Maskelyne.
  [Opisany] Dhofar 378 (SHE), Pułtusk* (H5), Shergotty* (SHE)

melilit (melilite)

wzór chem. (Ca,Na)2(Al,Mg,Fe++)(Si,Al)2O7, empir. Ca1.5Na0.5Al1.1Mg0.3Fe2+0.1Si1.5O7

VII/C – fosforany uwodnione, niezawierające anionów innych grup; VII/C.02 – seria faheyite-gainesite-(NaCs); VII/C.02-20 – melilit

gęstość: 2.9–3, śr. 2.95
twardość: 5–5.5
kolor: biały, żółtawobiały, brązowy, szary, zielonkawoszary
rysa: biała
magnetyczność: nie

Krzemian grupowy [Si2O7]6–; w szeregu akermanit-gehlenit (ogniwo skrajne grupy melilitu z domieszką Na). Melility (akermanit, melilit, gehlenit) powstają w wysokiej temperaturze. Występuje w inkluzjach CAI chondrytów węglistych; w meteorytach grupy SNC. Na Ziemi są składnikami skał wapienno-krzemianowych i wapiennych bogatych w kwarc. Minerał anizotropowy, jednoosiowy.
  (Tu mam problem z definicją i opisem. Wzór chemiczny wskazuje, że jest to krzemian, ale w klasyfikacji Strunza jest zaliczony do grupy fosforanów?!? Również trudno się połapać kiedy źródła piszą o melilicie jako minerale, a kiedy jako grupie minerałów szeregu melilitu ;-()

merrillite, merylit (merrillite)

wzór chem. Ca18Na2Mg2(PO4)14, empir. Ca18Na2Mg2(PO4)14

Dana Class: 38.03.04.04, grupa whitlockitu

gęstość: 3.1
twardość:
kolor: bezbarwny, biały
rysa: -
magnetyczność: -

Fosforan. Stwierdzony w meteorytach kamiennych i skałach księżycowych. Został również wstępnie zidentyfikowany przez prof. Łukasza Karwowskiego w meteorycie Sołtmany. Nazwa na cześć badacza meteorytów Georgea Perkinsa Merrilla. Obrazy minerału merrillite.

miedź rodzima (cooper)

wzór chem. Cu

I/A.01-10 (wg nowej klasyfikacji Nickel-Strunz v10: 01.A – metale; 01.AA – szereg miedzi; 01.AA.05 – miedź)

gęstość: 8.94
twardość: 2.5–3
kolor: brązowy, miedziano czerwony, jasno różowy, czerwony
rysa: różana
magnetyczność: nie

Miedź rodzima jest minerałem akcesorycznym lecz powszechną fazą w chondrytach zwyczajnych (stwierdzono jej występowanie w >2/3 chondrytów). Jest tam minerałem pierwotnym, jak i wtórnym. Powstała w wyniku odmieszania stopów siarczkowego i metalicznego w temperaturze ok. 680oC lub w wyniku rozpadu chalkozynu (Cu2S) w temp. ok. 620oC. Zwykle występuje w formie nieregularnych kryształów o rozmiarach rzędu 1–6 μm, w obszarach kontaktu kamacytu i taenitu lub w obrębie ziaren bogatego w Ni stopu Fe-Ni. Miedź rodzima w meteorytach może również zawierać inne metale w formie roztworu stałego (Fe i Ni do 1.5–3%wag.). Pierwszy o występowaniu miedzi rodzimej w meteorytach donosił T.T. Quirke w styczniowym numerze Science z 1919 roku. Zaobserwował ją w meteorycie Richardton* H5 spadłym w 1918 roku w Północnej Dakocie w USA.
  O występowaniu miedzi rodzimej w meteorycie Odessa piszą Nininger i Huss [METv3n2]. Opisują tam odkrycie nieregularnego ziarna metalicznej miedzi o wymiarach 0.3x0.4 mm w ciemnej inkluzji (wg nich prawdopodobnie jest to grafit) w schreibersycie otaczającym troilitową nodula. Podobne ziarna znaleziono w meteorycie Toluca i El Morito. Miedź rodzimą stwierdzono również w meteorycie Pułtusk*. Ziarna miedzi widoczne gołym okiem widać również w meteorycie Tucson Iron. Przykładowe zdjęcie ziarna miedzi w meteorycie NWA xxx (autor: Greg Catterton).

moissanit (moissanite)

wzór chem. SiC, empir. SiC

I/B – półmetale i niemetale; I/B.02 – seria węgla, ciąg grafit-lonsdaleit; I/B.02-30 – moissanit, weglik

gęstość: 3.218–3.22, śr. 3.21
twardość: 9.5
kolor: niebieski, bezbarwny, zielony, zielonożółty, żółty
rysa: zielonawoszara
magnetyczność: nie

Węglik krzemu; alpha-SiC (forma jednoskośna). Tworzy sześcioboczne płytki o wielkości do 1.8mm. Współwystępuje z diamentami (na Ziemi moissanit trygonalny występuje w skałach diamentonośnych – kimberlitach), szarobiały lub niebieskozielony, świeci pod wpływem promieniowania UV. Po raz pierwszy odkryty w meteorycie Canyon Diablo w 1904 roku przez H.Moissana. Małe ziarna moissanitu spotyka się również w niektórych chondrytach węglistych. Stwierdzono występowanie małych inkluzji moissanitu w skałach wulkanicznych u wybrzeży Turcji (!), nie jest to więc minerał znajdywany tylko w meteorytach, jak się to podaje w literaturze. Moissanit uzyskiwany syntetycznie to karborund. Patrz cohenit.

morenosyt (morenosite)

wzór chem. NiSO4·7(H2O), empir. Ni(SO4)·7H2O

VI/C – uwodnione siarczany niezawierające innych anionów; VI/C.07 – seria epsomit-goslarit; VI/C.07-20 – morenosyt, siarczan

gęstość: 1.953
twardość: 2–2.5
kolor: zieleń jabłka, zielonkawobiały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Uwodniony siarczan niklu; Ni(SO4)·7H2O. Minerał wtórny, tworzący się na powierzchniach meteorytów zawierających stop Fe-Ni wietrzejących w suchym gorącym klimacie. Posiada charakterystyczną zieloną barwę. Występuje na powierzchni meteorytu Vaca Muerta (MES) znajdywanego na gorącej, suchej pustyni Atacama. Widoczny w postaci zielonych łatek, rzadziej w postaci ładnie wykształconych kryształków.
  [Opisany] Vaca Muerta (MES)

Nn

nepouit, népouit (nepouite)

wzór chem. Ni3Si2O5(OH)4, empir. Ni3Si2O5(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-150 – nepouit

gęstość: 2.5–3.2, śr. 2.85
twardość: 2–2.5
kolor: pale green, głęboki zielony
rysa: zielonobiała
magnetyczność: nie

Grupa serpentynitów magnezowo-niklowych; (Ni,Mg)6[(OH)8Si4O10]). Minerał wtórny. Patrz klinochryzotyl.

nikiel (nickel)

wzór chem. Ni, empir. Ni

I/A.08-10 (NS v.10 – 1.AA.05)

gęstość: 8.908
twardość: 4–5
kolor: biały, szary
rysa: szarobiała
magnetyczność: ferromagnetyczny

Nikiel jako minerał nie występuje w meteorytach samodzielnie, zawsze jest domieszką stopu Fe-Ni lub jako dodatkowy jon w wielu minerałach.
Badając w meteorytach zawartość izotopów różnych pierwiastków, wykryto w nich śladowe ilości izotopu niklu 60Ni będącego końcowym produktem rozpadu promieniotwórczego 60Fe. Izotop żelaza 60Fe powstaje w procesie wybuchu supernowej, jeśli znalazł się w meteorycie to świadczyłoby, że w okresie formowania się Układu Słonecznego, kiedy formowały się również meteoryty, w okolicach obłoku presłonecznego miał miejsce wybuch supernowej. Musiał on nastąpić dostatecznie blisko, gdyż okres połowicznego rozpadu izotopu 60Fe wynosi tylko 1.5 mln lat i aby dostał się on do obłoku wybuch musiał być bardzo bliski, rzędu kilku lat świetlnych, a nawet niektóre szacunki mówią o ułamku roku świetlnego. [O izotopach niklu w meteorytach][Testy na obecność niklu w meteorytach]

niningeryt (niningeryte)

wzór chem. (Mg,Fe++,Mn)S, empir. Mg0.6Fe2+0.3Mn2+0.1S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-10 – niningeryt, siarczek

gęstość: 3.31
twardość: 3.5–4
kolor: szary, metaliczny
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek; (Mg,Fe,Mn)S; zawiera domieszki manganu. Grupa niningeryt-oldhamit-alabandyt. Niningeryt to siarczek bogaty w magnez (rozpuszczalny w wodzie). Tworzy wrostki w ziarnach stopu Fe-Ni i troilitu. Znajdywany przede wszystkim w chondrytach enstatytowych. Rzadziej w aubrytach i skałach księżycowych. Patrz alabandyn i oldhamit. Nie występuje w ziemskich skałach. Nazwa na cześć Harveya H.Niningera – amerykańskiego badacza i kolekcjonera meteorytów (obszerna historia życia H.H. Niningera opisana przez Ala Mitterlinga).
  [Opisany] Abee* (EH4 imb.), Adhi Kot* (EH4 imb.), Indarch* (EH4), Kota-Kota* (EH3), Qingzhen* (EH3), Saint-Sauveur* (EH5), St. Mark's* (EH5).

Oo

oldhamit (oldhamite)

wzór chem. (Ca,Mg,Fe)S, empir. Ca0.9Mg0.05Fe2+0.05S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.15 – grupa galeny; II/C.15-20 – oldhamit, siarczek

gęstość: 2.58
twardość: 4
kolor: jasnobrązowy, ciemnobrązowy
rysa:
magnetyczność: nie

Siarczek Ca; (Ca,Mg,Fe)S; praktycznie siarczek wapnia. Nie tworzy szeregu z siarczkami typu alabandyn, niningeryt i keilit (oldhamit zawiera domieszkę manganu, tak jak wymienione mają domieszkę wapnia). Dobrze rozpuszczalny w wodzie. Znajdywany w małych ilościach w silnie zredukowanych meteorytach – aubrytach i chondrytach enstatytowych. Tworzy grudki o średnicy do 6mm. Krystalizował w końcowej fazie wypełniając wolne przestrzenie między minerałami krzemianowymi. Rozpoznany w Bustee* i Bishopville*. Znany w Abee*, Hvittis*, Indarch* oraz Mayo Belwa*, Norton County* i Pena Blanca Spring*. Jest też w Zakłodziu [Karwowski].
  [Opisany] Abee* (EH4 imb.), Bishopville* (AUB), Bustee* (AUB), Hvittis* (EL6), Indarch* (EH4), Mayo Belwa* (AUB), Norton County* (AUB), Pena Blanca Spring* (AUB), Zakłodzie

oligoklaz (oligoclase)

wzór chem. (Na,Ca)(Si,Al)4O8, empir. Na0.8Ca0.2Al1.2Si2.8O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-30 – oligoklaz

gęstość: 2.64–2.66, śr. 2.65
twardość: 7
kolor: brązowy, bezbarwny, zielonkawy, szary, żółtawy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Krzemian; minerał z grupy plagioklazów (skaleni sodowo-wapniowych); Ab90An10. Ważny składnik aubrytów. W niewielkich ilościach występuje w chondrytach zwyczajnych typu H oraz w chassignitach i nakhlitach. Patrz: plagioklazy.

oliwiny (olivines)

Grupa krzemianów. (Fe,Mg)[SiO4]; ciągły szereg izomorficzny: fajalit (Fa)–forsteryt (Fo). Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Więcej silicates.

ortoklaz (Or lub Mi) (orthoclase)

wzór chem. KAlSi3O8, empir. KAlSi3O8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.06 – grupa skaleni; VIII/J.06-40 – ortoklaz

gęstość: 2.56
twardość: 6
kolor: bezbarwny, zielonkawy, szarawożółty, biały, różowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Krzemian; K[AlSi3O8]. Minerał z grupy skaleni potasowych. Rzadko występujący w meteorytach i skałach księżycowych. Jest składnikiem skał magmowych bogatych w SiO2. Patrz: plagioklazy.
  W płytce cienkiej wykazuje niskie, białawoszare barwy interferencyjne.

ortopirokseny (orthopyroxenies)

patrz: pirokseny

osbornit (osbornite)

wzór chem. TiN, empir. TiN

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-10 – osbornit, azotek

gęstość: 5.4
twardość: 8.5
kolor: złotożółty
rysa:
magnetyczność: nie

Azotek tytanu; TiN. Posiada charakterystyczną złotą barwę. Współwystępuje z oldhamitem w achondrytach, tworzy małe oktaedryczne kryształki. Jako inkluzje w korundzie. Spotykany rzadko w chondrytach enstatytowych i węglistych (CR?). Zidentyfikowany w aubrycie Bustee (AUB) przez G.Osborna. Azotki są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Inne azotki zidentyfikowane w meteorytach to: carlsbergit (CrN) i sinoit (Si2N2O). Na Ziemi nie stwierdzony. Syntetycznie wytworzony azotek tytanu znajduje zastosowanie jako materiał ścierny i jako powłoki na narzędzia ze względu na swoją twardość. Szereg izomorficzny TiN-TiC występuje w odpadach hutniczych.

Pp

panethyt (panethite)

wzór chem. (Na,Ca,K)2(Mg,Fe++,Mn)2(PO4)2, empir. Na1.2Ca0.6K0.2Mg1.2Fe2+0.6Mn2+0.2(PO4)2

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-30 – panethyt

gęstość: 2.9–3. śr. 2.95
twardość:
kolor: brązowawożółty
rysa:
magnetyczność: nie

Bezwodny fosforan; Na2(Mg,Fe)2(PO4)2. Rzadki składnik meteorytów żelaznych, stwierdzony w chondrytach węglistych. Tworzy drobne ziarna, współwystępuje z brianitem. Panethyt jako trzeciorzędowy fosforan m.in. sodu i potasu (metali alkalicznych) jest lekko rozpuszczalny w wodzie. Występuje w przestrzeni międzygwiezdnej. W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Na Ziemi nie stwierdzony. Patrz farringtonit.
  [Opisany] Dayton (IAB-sLH)

pecorait (pecoraite)

wzór chem. Ni3Si2O5(OH)4, empir. Ni3SI2O5(OH)4

VIII/H – krzemiany warstwowe, [Si4O10]4-; VIII/H.27 – grupa serpentynitu; VIII/H.27-160 – pecorait

gęstość: , śr. 3.46
twardość: 2.5
kolor: ciemnozielony
rysa: jasnozielona
magnetyczność: nie

Grupa serpentynitów magnezowo-niklowych, odmiana jednoskośna; Ni6[(OH)8Si4O10]). Minerał wtórny, tworzy mikroziarniste skupienia krótkich słupkowych kryształków. Patrz klinochryzotyl.

pentlandyt (pentlandite)

wzór chem. (Fe,Ni)9S8, empir. Fe2+4.5Ni4.5S8

II/B – siarczki metali, siarka >1:1; II/B.16 – grupa pentlandytu; II/B.16-10 – pentlandyt, siarczek

gęstość: 4.6–5, śr. 4.8
twardość: 3.5–4
kolor: tombakowobrunatny, brązowy
rysa: zielonawoczarna
magnetyczność: nie

Siarczek Fe-Ni; (Fe,Ni)9S8. W meteorytach występuje jako minerał pierwotny, ale również jako wynik wietrzenia. Często związany z troilitem, znajdowany w matriks i chondrach meteorytów węglistych typu CO, CV, CK i CR oraz w inkluzjach CAI. Wykryty w HED, brachinitach, ureilitach oraz w meteorytach żelazno-kamiennych i SNC. W niewielkich ilościach występuje w rumurutitach. Niesłychanie rzadki w skałach księżycowych. Minerał wczesnego stadium krystalizacji magmy. Jego występowanie związane jest ze skałami typu gabra i norytu oraz z perydotytami.

perowskit (perovskite)

wzór chem. CaTiO3, empir. CaTiO3

IV/C – tlenki metali, tlen 2:3; IV/C.10 -  (NSv10. - 04.CC.30)

gęstość: 4.01
twardość: 5.5
kolor: czarny, czerwono brązowy, pale yellow, żółtawo pomarańczowy
rysa: szarobiała
magnetyczność: nie

Tlenek wapnia i tytanu CaTiO3. Występuje w chondrytach wszystkich typów w bogatych w Ca i Al trudnotopliwych inkluzjach POI (?!). Występuje dość rzadko w żyłach szokowych meteorytów o stopniu szokowym S6 w postaci 2 μm kryształów.

perryit (perryite)

wzór chem. (Ni,Fe)8(Si,P)3, empir. Ni6Fe0+2Si2.25P0.75

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.12 – seria perryit-ferdisikate; I/A.12-10 – perryit, fosforek

gęstość:
twardość:
kolor: szaro biały
rysa:
magnetyczność: nie

Fosforki (węgliki, azotki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi, przeważnie spotyka się je w meteorytach. Z grupy fosforków występuje w meteorytach perryit* (Ni,Fe)2(Si,P) – tworzący wrostki w meteorytach żelaznych (cienkie lamelki w kamacycie) i kamiennych (aubryty i chondrytach enstatytowych), w ilości nawet do 3%. Opisany w heksaedrycie anomalnym Horse Creek (IRUNGR) i chondrycie enstatytowym St. Mark's (EH5).

pigeonit (pigeonite)

wzór chem. (Mg,Fe++,Ca)(Mg,Fe++)Si2O6, empir. Mg1.35Fe2+0.55Ca0.1Si2O6

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si2O6]4-; VIII/F.01 – grupa piroksenu, klinopiroksen; VIII/F.01-40 – pigeonit

gęstość: 3.3–3.46, śr. 3.38
twardość: 6
kolor: brązowy, zielonawobrązowy, jasnoróżowobrązowy, czarny
rysa: szarobiała
magnetyczność: nie

Minerał z grupy piroksenów, klinopiroksen; (Mg,Fe2+,Ca)2[Si2O6]. Odmiana piroksenu o składzie pośrednim pomiędzy diopsydem i klinoenstatytem; element szeregu klinoenstatyt-klinoferrosilit o zawartości Ca 5–15%. Tworzy krótkie pękate słupki lub skupienia ziarniste. Występuje także w postaci krótkich słupkowatych kryształków i pryzmatycznych form odmieszania tkwiących w kryształach innych piroksenów. Podstawowy minerał skałotwórczy chondrytów zwyczajnych LL (typu 4-6), znajdywany w achondrytowych klastach chondrytów zwyczajnych. Stwierdzony w eukrytach i ureilitach. Istotny składnik matriks niektórych chondrytów węglistych. W niewielkich ilościach znajdywany w howardytach. Pigeonit jest najpospolitszym piroksenem wchodzący w skład księżycowych bazaltów, gabr, anortozytów i regolitu. Wykryty również w meteorytach marsjańskich.

pirokseny (pyroxenes), klinopirokseny (clinopyroxenes)

Grupa minerałów (krzemianów łańcuchowych) stanowiąca bardzo popularny składnik meteorytów. Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Minerały o ogólnym wzorze: AB[Si2O6], gdzie pozycje AB mogą zajmować: Mg2, (MgFe)2, Fe2. Więcej silicates.

pirotyn (pyrrhotite)

wzór chem. Fe(1-x)S (x=0-0.17), empir. Fe2+0.95S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-20 – pirotyn, siarczek

gęstość: 4.58–4.65, śr. 4.61
twardość: 3.5–4
kolor: brązu, czerwień brązu, ciemnobrązowy
rysa: szaroczarna
magnetyczność: silnie magnetyczny

Siarczek żelaza; Fe1-xS (występuje w nim deficyt żelaza). Nie wszystkie pirotyny są magnetyczne. Ma bardzo zbliżony skład do troilitu, ale ma inną strukturę. Występuje w chondrytach zwyczajnych, węglistych i ureilitach. W niewielkich ilościach stwierdzony w rumurutitach. Występuje w SNC. W zasadowych skałach magmowych (gabra, noryty) współwystępuje z chalkopirytem i pentlandytem.

plagioklaz(y) (plagioclase)

wzór chem. (Na,Ca)(Si,Al)4O8, empir. Na0.5Ca0.5Si3AlO8

VIII/J – krzemiany szkieletowe, [Si3O8]4-; VIII/J.07 – grupa skaleni; VIII/J.07-00 – plagioklaz

gęstość: 2.61–2.76, śr. 2.68
twardość: 6–6.5
kolor: biały, szary, niebieskawobiały, czerwonawobiały, zielonkawobiały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Grupa skaleni sodowo-wapniowych o ogólnym wzorze (Na,Ca)[(Si,Al)3O8]. Minerały anizotropowe, dwuosiowe. Więcej silicates.

Rr

rhabdyt (rhabdite)

Fosforek Fe-Ni. Patrz: schreibersyt. Rhabdyt nie jest osobnym minerałem, a raczej jedną z form występowania schreibersytu (jeśli w meteorycie występują razem schreibersyt i rhabdyt, to rhabdyt ma więcej niklu [Karwowski]). Rhabdyt występuje bardzo często w postaci automorficznych mikroskopijnych kryształów, które na przekrojach wyglądają jak małe romby. Jest dosyć trwały i jako jeden z ostatnich ulega przeobrażeniu w procesie wietrzenia. Piękne przykłady kryształów rhabdytu w silnie zwietrzałych okazach meteorytu Morasko można zobaczyć na zdjęciach z mikroskopu skaningowego.

ringwoodyt (ringwoodite)

wzór chem. Mg2SiO4, empir. Mg2(SiO4)

VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4-; VIII/A.06 – seria wadsleyite; VIII/A.6-20 – ringwoodyt

gęstość: 3.9
twardość:
kolor: niebieskoszary, bezbarwny, jasnofioletowy, purpurowy, smoky gray
rysa:
magnetyczność: nie

Krzemian żelaza; (Mg,Fe)SiO4. Minerał o strukturze γ-spineli, więc nie jest krzemianem (chyba bardziej tlenek krzemu i magnezu!?). Minerał szokowy utworzony w procesie transformacji w stanie stałym, z oliwinu (forsteryt) lub ubogiego w wapń piroksenu (ferrosilit), pod wpływem szokowego metamorfizmu temperaturowego i ciśnieniowego. Znajdywany w silnie zszokowanych meteorytach (przy ciśnieniach >50GPa, stopień szokowy S6 i więcej). Drugim polimorfem oliwinu powstającym podczas silnego metamorfizmu szokowego jest tetragonalny wadsleyit, często tworzący naprzemienne lamelki z ringwoodytem.
  Zidentyfikowany w meteorycie Tenham* w którym występuje w postaci fioletowych (purpurowych) ziaren (do 0.1mm) tkwiących w cienkich czarnych żyłach rozdzielających brekcję chondrytową oraz jako zaokrąglone pseudomorfozy po oliwinie. Ringwoodyt jest obecny w czarnych żyłkach meteorytu Sahara 99477 [Karwowski]. Obecny również w SNC. Nieznany w skałach ziemskich, ale są dowody na jego występowanie w płaszczu Ziemi. Nazwa na cześć australijskiego petrologa Alfreda Edwarda Ringwooda.
  [Opisany] Rincon (L6), Sahara 98222 (L6 br.), Sahara 98234, Sahara 99477 (L5)

Ss

schreibersyt (schreibersite)

wzór chem. (Fe,Ni)3P, empir. Fe0+2.25Ni0.75P

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.11 – seria barringeritu-schreibersytu; I/A.11-20 – schreibersyt, fosforek

gęstość: 7–7.8, śr. 7.4
twardość: 6.5–7
kolor: brązu, brązowy, mosiężny żółty, srebrnobiały
rysa: ciemnoszara
magnetyczność: silnie magnetyczny

Fosforek Fe-Ni; (Fe,Ni)3P. Fosforki (węgliki, azotki i krzemki) są minerałami rzadko występującymi na Ziemi. Schreibersyt występuje w meteorytach żelazno-kamiennych i kamiennych, gdzie tworzy nieprawidłowe ziarna i obwódki wokół inkluzji (nodul) troilitu, często kilkumilimetrowej wielkości. W niewielkich ilościach prawie zawsze obecny w meteorytach żelaznych (w heksedrytach w śladowych ilościach), tworzy liczne wrostki w pallasytach. Srebrzysty, na powietrzu szybko pokrywa się złocisto-żółtym nalotem. Silnie magnetyczny. Występuje w chondrytach zwyczajnych, enstatytowych i węglistych. W akapulkoitach i lodranitach, aubrytach i ureilitach. Ślady schreibersytu wykryto w mezosyderytach i brachinitach. Spotyka się również inne jego nazwy lub form jego występowania np. rhabdyt – pręcikowe formy schreibersytu. Bardzo rzadko spotyka się małe ziarna schreiberytu w tektytach z Filipin (z Ortigas) i indochinitach. Po raz pierwszy rozpoznany i opisany w meteorycie żelaznym Bohumilitz (IAB MG) przez słynnego chemika Berzeliusa.

serpentyn (serpentine)

Właściwa nazwa to klinochryzotyl (clinochrysolite); Mg6[(OH)8Si4O10]. Uwodniony krzemian magnezu (krzemian warstwowy z grupy serpentynitów). Produkt przeobrażenia pod wpływem wody oliwinów i piroksenów, minerał o zielonkawej barwie.

serpentynit (serpentinite)

Obecnie nazwa grupy krzemianów warstwowych o ogólnym wzorze (Mg,Al,Fe,Ni,Zn)2-3[(OH)4|(Si,Al,Fe)2O5]. Minerały wtórne powstałe jeszcze na ciele macierzystym meteorytu. Podstawowy składnik matriks chondrytów węglistych (CI i CM). Powstały przypuszczalnie jako produkt oddziaływania wody na pirokseny.
Patrz: serpentyn, serpentyny, serpentynizacja – panuje tu spory bałagan i niejasności ;-)

serpentyny (serpentines)

Grupa krzemianów warstwowych Fe-Mg; (Fe-Mg)3Si2O5(OH)6, produkt wodnych zmian oliwinu i piroksenu; występuje w matriks chondrytów CI i CM. Serpentyny mają zazwyczaj zieloną barwę.

sinoit (sinoite)

wzór chem. Si2N2O, empir. Si2N2O

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.10 – seria osbornit-sinoit; I/A.10-50 – sinoit, azotek

gęstość: 2.8–2.85, śr. 2.82
twardość:
kolor: bezbarwny, jasnoszary
rysa: biała
magnetyczność: nie

Azotek krzemu (krzemianu?); Si2N2O. Występuje w chondrytach enstatytowych (minerał metamorficzny w EL6 lub jako impaktowa melting w EL4) i chondrytach zwyczajnych (typu 4-6). Tworzy blaszki i ziarna o wielkości do 0.2mm. Po raz pierwszy znaleziony w chondrytach enstatytowych Hvittis* i Pillistfer*, później zidentyfikowany jako nowy i nieznany minerał. Opisany w meteorycie Jajh deh Kot Lalu (EL6 vnd.). Wykryty w Zakłodziu [Karwowski].
  [Opisany] Hvittis* (EL6), Pillistfer* (EL6), Zakłodzie

skalenie (feldspar)

grupa minerałów, glinokrzemiany szkieletowe. Jedna z najważniejszych grup minerałów skałotwórczych skał magmowych i metamorficznych. Ze względu na skład chemiczny skalenie dzielą się na: skalenie sodowo-wapniowe (Ab-An) – plagioklazy; skalenie potasowe (Or) (ortoklaz, adular, sanidyn, mikroklin, amazonit); skalenie barowe (Cn) (celsjan).

  Skalenie są bardzo rozpowszechnione na Ziemi, stanowią przeszło 50% składników skorupy. W skałach magmowych ich udział sięga nawet 60wt%, są ważnym składnikiem wielu skał metamorficznych, spotyka się je również w skałach osadowych.
Ab – skaleń sodowy; An – skaleń wapniowy; Cn – skaleń barowy; Or – skaleń potasowy.

spinel (spinel)

wzór chem. MgAl2O4, empir. MgAl2O4

IV/B – tlenki metali, tlen = 3:4; IV/B.01 – grupa spineli; IV/B.01-10 – spinel, tlenek

gęstość: 3.57–3.72, śr. 3.64
twardość: 8
kolor: bezbarwny, czerwony, niebieski, zielony, brązowy
rysa: biała, szarawobiała
magnetyczność: nie

Tlenek Mg-Al; MgAl2O4. Minerał z grupy spineli glinowych. Znajdowany w CAI chondrytów węglistych i w ich matriks w postaci licznych rozproszonych mikroskopijnych inkluzji. W niewielkich ilościach w angrytach i w nietypowych meteorytach żelaznych. W bazaltach mórz księżycowych udział spineli dochodzi do 10vol.%, natomiast w skałach wyżyn księżycowych (anortozyty, gabra anortozytowe) jest ich znacznie mniej.
  Domieszki Cr, Zn, Mn i Fe nadają spinelowi różne barwy. Ładne kryształy mają zastosowanie w jubilerstwie. Twardy, kruchy, ale odporny na wietrzenie. Poza spinelami glinowymi występującymi w meteorytach wyróżniamy jeszcze spinele żelazowe (magnetyt), spinele chromowe (chromit) i inne (ringwoodyt).
  Spinel-Fe2[SiO4] – "spinel żelazowy"?, fajalit/oliwin o strukturze spinelu! Występowanie tego minerału (niezatwierdzonego) o strukturze spinelu stwierdzono w silnie zszokowanym chondrycie L6 Umbrager (A.E.Ringwood uzyskał go syntetycznie stosując temp. 600oC i ciśnienie 3,8GPa). Jest to minerał szokowy współwystępujący ze stiszowitem w żyłkach szkliwa krzemianowego meteorytów.

stanfieldyt (stanfieldite)

wzór chem. Ca4(Mg,Fe++,Mn)5(PO4)6, empir. Ca4Mg2.9Fe2+1.7Mn2+0.2(PO4)6

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-20 – stanfieldyt

gęstość: 3.15
twardość: 4–5
kolor: żółtobrązowy, czerwonawożółty
rysa:
magnetyczność: nie

Bezwodny fosforan; Ca4Mn2Fe3(PO4)6. Tworzy nieprawidłowe ziarna o wielkości do 1 mm i cienkie żyłki w szczelinach pallasytów.  W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Znaleziony m.in. w meteorycie Estherville (MES). Więcej patrz farringtonit.

stiszowit (stishovite)

wzór chem. SiO2, empir. (SiO2)

IV/D – tlenki metali, tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-60 – stiszowit, tlenek

gęstość: 4.35
twardość: 7.5–8
kolor: bezbarwny
rysa: biała
magnetyczność: nie

Wysokociśnieniowa polimorficzna odmiana kwarcu, podobnie jak coesyt jest wynikiem przekształcenia kwarcu pod wpływem wysokiego ciśnienia i wysokiej temperatury. Stąd jego występowanie jest znane niemal wyłącznie z miejsc spadków dużych meteorytów (impakt) oraz z meteorytami. W kraterach meteorytowych spotyka się go w postaci drobnych inkluzji w ziarnach kwarcu i różnych szkliwach spajających okruchy skał podłoża. W suevicie (brekcji impaktowej) z krateru Ries tworzy mikroskopijne smugi (patrz notka niżej). Zawartość stiszowitu dochodzi tam do 0,7vol.% i współwystępuje z coesytem. Stwierdzony w kraterze Meteor Crater (Canyon Diablo) i innych kraterach meteorytowych na Ziemii. Wyizolowany z ziaren kwarcu ma postać wydłużonych płytek. Mikroskopowo trudny do odróżnienia od kwarcu, gdyż jest on również przeźroczysty i bezbarwny; jako jedyny z odmian kwarcu nie jest krzemianem przestrzennym. Odznacza się znacznie większą gęstością w porównaniu z innymi odmianami SiO2. W niewielkich ilościach spotykany w szkliwie tektytów. Patrz: szkliwa, coesyt.

Notka: stiszowit teoretycznie powinien być wytwarzany na Ziemi w głębokich strefach subdukcji.

syderyt (siderite)

wzór chem. Fe++CO3, empir. Fe2+(CO3)

V/B – bezwodne węglany [CO3]2-, niezawierające anionów innych grup; V/B.02 – grupa kalcytu; V/B.02-40 – syderyt, węglan

gęstość: 3.96
twardość: 3.5
kolor: żółtawobrązowy, brązowy, szary, żółtawoszary, zielonawoszary
rysa: biała
magnetyczność: paramagnetyczny

Węglan żelaza; Fe2+(CO3). Minerał z grupy kalcytu. Krystalizuje w wodnym środowisku redukcyjnym. Szereg izomorficzny {fig} z magnezytem (MgCO3). W meteorytach jako minerał wtórny – wynik wietrzenia na Ziemi. Stwierdzony w minerałach meteorytów marsjańskich, jeśli jest w nich minerałem pierwotnym to by wskazywało na obecność (w przeszłości!?) wody na Marsie.

sylvin (sylvite)

wzór chem. KCl, empir. KCl

III/A – proste halogenki, bezwodne, halogen 1:1; III/A.02 – szereg halitu; III/A.02-40 – sylvin

gęstość: 1.99
twardość: 2.5
kolor: biały, żółtawobiały, czerwonawobiały, niebieskobiały, brązowobiały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Chlorek potasu; KCl. Minerał rozpuszczalny w wodzie. Występuje w matriks chondrytów węglistych typu CM. Stwierdzony w chondrycie zwyczajnym Zag, gdzie tworzy przerosty z halitem.

szkliwa (glass)

W przyrodzie występują naturalne szkliwa krzemianowe. Powstają w wyniku szybkiego ochłodzenia magmy w erupcjach wulkanicznych. Nagłe ochłodzenie stopu krzemianowego powduje, że nie krystalizuje on lecz ulega zeszkleniu. Ziemskie szkliwa krzemianowe zawierają grupy OH i wykazują tendencję do przeobrażenia w montmorillonity i zeolity, natomiast szkliwa pochodzenia kosmicznego nie zawierają grup OH i nie wykazują tych przeobrażeń. Szkliwa mogą się tworzyć również w wyniku impaktu, w procesach metamorfizmu ciśnieniowego i/lub termicznego oraz w procesie przelotu meteorytu przez atmosferę. Z tymi procesami związane jest występowanie coesytu i stiszowitu. Patrz maskelynit. Szkliwa w płytce cienkiej są czarne (zawsze wygaszone).

Tt

taenit (taenite)

wzór chem. gamma-(Fe,Ni), γ-(Fe,Ni), empir. Fe0+0.8Ni0.2

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.08 – seria niklu; I/A.08-20 – taenit (stop); 01.AE.10 (NSv10)

gęstość: 7.8–8.22, śr. 8.01
twardość: 5–5.5
kolor: szarawobiały, srebrzystobiały
rysa: jasnoszara
magnetyczność: silnie magnetyczny

Stop (Fe,Ni); gamma-(Fe,Ni), γ-(Fe,Ni). Taenit to odmiana stopu (Fe,Ni) zawierająca 27–65wt.% Ni, formujący małe kryształy występujące jako wysokoodblaskowe cienkie wstążki na wytrawionych powierzchniach meteorytów żelaznych i żelazno-kamiennych (figury Widmanstättena). Taenit jest mniej popularną odmianą stopu Fe-Ni występującą w meteorytach, druga, popularniejsza to kamacyt. Taenit to główny składnik ataksytów i oktaedrytów. Ataksyty zawierają ponad 28% Ni i są zbudowane prawie wyłącznie z ziaren taenitu. W śladowych ilościach występują ziarna taenitu w rumurutitach. Nazwa taenit od greckiego słowa '---' "wstążka". W skałach ziemskich b. rzadki. Patrz żelazo rodzime.

  Patrz również: tetrataenit.

  Antytaenit (antitaenite) – stop Fe-Ni o składzie Fe3Ni (gamma(Fe3,Ni)). Spotykany w niektórych ataksytach w towarzystwie tetrataenitu. Minerał o słabo poznanej budowie; antyferromagnetyczny (!). Opisany w żelaznych częściach mezosyderytu Vaca Muerta.

tetrataenit (tetrataenite)  

wzór chem. (Fe,Ni), empir. Fe0+0.5Ni0.5

I/A.08-30; 01.AE.10 (NSv10)

gęstość: 8.275
twardość: 3.5
kolor: biały, kremowobiały, podobny do taenitu
rysa: szara
magnetyczność: w miarę magnetyczny

Tetragonalna, anizotropowa odmiana stopu (Fe,Ni) o zawartości Ni 49–57wt.% (domieszkowany Co <0.28wt.% i P <0.01wt.%). Popularny w meteorytach żelaznych, żelazno-kamiennych, chondrytach zwyczajnych (jest w nich charakterystyczną fazą akcesoryczną) i węglistych oraz w aubrytach. Rzadki w meteorytach księżycowych, gdzie jest prawdopodobnie pochodzenia meteorytowego. W chondrytach zwyczajnych może tworzyć pojedyncze kryształy (ziarna) o wielkości 10–60 μm (nawet do 0.4 mm), jak również cieniutkie 1–5 μm obwódki na taenicie. W niektórych chondrytach zwyczajnych tetrataenit może stanowić 40–50wt.% fazy metalicznej (np. meteoryty Olivenza* LL5, Saint-Séverin* LL6) i tworzyć skupienia z taenitem w formie plastra miodu. Tetrataenit występuje powszechnie na granicy metalu z troilitem. Jest to spowodowane procesem dyfuzji niklu z troilitu do sąsiedniego taenitu przekształcając go w tetrataenit (powyżej 700oC nikiel jest dobrze rozpuszczalny w troilicie, lecz wraz ze spadkiem temperatury jego rozpuszczalność maleje przez co dyfunduje on do sąsiedniego metalu). Współwystępuje z kamacytem, taenitem, troilitem i minerałami krzemianowymi. Patrz: taenit

tistarite (tistarite

wzór chem. Ti2O3, empir. Ti1.9O3Al0.04Zr0.01Mg0.07

01.CB.05 (NSv10)

gęstość: ~3.02 (wyliczone)
twardość:
kolor:
rysa:
magnetyczność:

Tlenek tytanu Ti2O3. Nowy element szeregu korund–hematyt. Minerał wykryty w meteorycie Allende*. Został znaleziony jeden subhedralny kryształ tego minerału w mikronowej wielkości skupisku ziaren wewnątrz chondry w towarzystwie węglika tytanu (właściwie khamrabeawitu, TiC), rutylu (dwutlenek tytanu, TiO2) i korundu (tlenek glinu, Al2O3). Nazwa została utworzona z połączenia słów "Ti" – tytan i "star" – gwiazda. Kryształ tego minerału pochodzi z początkowej fazy formowania się Układu Słonecznego. Fotografia tego kryształu i publikacja odkrywców!

  Jak na razie minerał ten jest znany tylko z tego jednego kryształu!! Identyfikacja i analiza tego kryształu świadczy m.in. o niesamowitym postępie w dziedzinie coraz precyzyjniejszy pomiarów i operowania coraz mniejszymi ilościami materiału do badań. Brawo inżynierowie. Więcej info na [wydarzenia 2010]

trevoryt (trevorite)

wzór chem. NiFe+++2O4, empir. NiFe3+2O4

IV/B – tlenki metali, tlen 3:4; IV/B.02 – grupa spineli; IV/B.02-40 – trevoryt, tlenek

gęstość: 5.165
twardość: 5
kolor: brązowy, czarny
rysa: czarna
magnetyczność: nie

Tlenek żelaza; (Fe3+2,Ni)O4; minerał z grupy spineli żelazowych. Obserwowany jako składnik skorupy obtopieniowej meteorytów, powstały w procesie utleniania stopu Fe-Ni i troilitu.
[Opisany] Morasko, Sołtmany, Zakłodzie (Karwowski)

troilit (troilite)

wzór chem. FeS, empir. Fe2+S

II/C – siarczki metali, siarka 1:1; II/C.19 – seria troilit-pirotyn-heideit; II/C.19-10 – trolilt, siarczek

gęstość: 4.58–4.65, śr. 4.61
twardość: 3.5–4
kolor: tombakowy, szarobrązowy
rysa: szarawoczarna
magnetyczność: silnie magnetyczny (niemagnetyczny?)

Siarczek żelaza; FeS. Minerał w kolorze mosiądzu – magnetyczny (w niektórych źródłach, jako niemagnetyczny!) siarczek żelaza, dobry przewodnik elektryczności; krystalizujący w układzie heksagonalnym. Na przełamie ma barwę podobną do pirytu (jest ciemniejszy) ale bardziej kremową, na powietrzu ciemnieje pokrywając się brunatno-brązowym nalotem. Przypuszcza się, że troilit w meteorytach powstał w wyniku reakcji kamacytu z siarkowodorem w środowisku gazowym w temperaturze około 680oC. Niektóre troility w chondrytach mają plutoniczne sygnatury ziem rzadkich, w tym przypadku siarka mogłaby pochodzić z rozpadu chalkozynu Cu2S (?!).

  Znajdywany niemal we wszystkich meteorytach. W meteorytach żelaznych tworzy często nodule w towarzystwie grafitu (parageneza). Zwykle tworzy owalne duże inkluzje (nodule). W meteorytach żelaznych inkluzje troilitu mogą stanowić nawet 5–8wt.%. Chondryty enstatytowe mogą zawierać nawet 7–15% troilitu. W chondrytach zwyczajnych typu H i L okruchy troilitu mogą stanowić do 5wt.% (zdarzają się nawet chondryty zwyczajne o zawartości 8vol.% troilitu, który przeważa ilościowo nad zawartością metalu). W rumurutitach wraz z chromitem i magnetytem jest podstawowym składnikiem ciemnych okruchów w matriks. W niewielkich ilościach występuje w chondrytach węglistych, aubrytach, angrytach, brachinitach, ureilitach, eukrytach i diogenitach. Liczne wrostki spotyka się w pallasytach. W śladowych ilościach w mezosyderytach, heksaedrytach i lodranitach. W indochinitach i filipinitach wykryto mała inkluzje troilitu. Na Ziemi minerał troilit to pirotyn.

  Nazwa minerału na cześć jezuity Domenico Troili, który był świadkiem spadku meteorytu Albareto w 1766 roku we Włoszech. To on pierwszy zidentyfikował i opisał właśnie w meteorycie Albareto małe ziarna troilitu.

trydymit (tridymite)

wzór chem. SiO2, empir. SiO2

IV/D – tlenki metali; tlen 1:2; IV/D.01 – grupa kwarcu; IV/D.01-20 – trydymit, tlenek

gęstość: 2.28–2.33, śr. 2.3
twardość: 6.5–7
kolor: bezbarwny, biały, żółtobiały, szary
rysa: biała
magnetyczność: nie

polimorficzna odmiana kwarcu

Ww

wadsleyit (wadsleyite)

wzór chem. (Mg,Fe++)2(SiO4), empir. Mg1.5Fe2+0.5SiO4

VIII/A – krzemiany wyspowe, podwójny łańcuch [SiO4]4–; VIII/A.06 – seria wadsleyite; VIII/A.06-10 – wadsleyit (Nickel-Strunz v10 - 09.BE.02)

gęstość: 3.84
twardość: -
kolor: jasnoszary, bladopłowy
rysa: -
magnetyczność: niemagnetyczny

β-(Mg,Fe2+)2[SiO4] Minerał znajdywany w żyłach szokowych chondrytów. Bladopłowy, przezroczysty. Odmiana polimorficzna forsterytu, ringwoodytu. Tetragonalny polimorf oliwinu. Spotykany tylko w chondrytach zwyczajnych, które uległy silnemu metamorfizmowi szokowemu. Spotykany w żyłkach szokowych i kieszeniach stopu silnie zszokowanych (stopień szokowy S6, ciśnienie szokowe 75–90 GPa) chondrytów, gdzie tworzy często naprzemienne lamelki razem z ringwoodytem. Rozpoznany i opisany w meteorycie Peace River.

węgliki (carbide)

węgliki: cyrkonu (Zr), krzemu (moissanit), molibdenu (Mo), tytanu (Ti), żelaza (cohenit, chalypit, haxonit). Śladowe, rozproszone o submikroskowej wielkości składniki wielu meteorytów. Uważane są za minerały powstałe przed uformowaniem się Układu Słonecznego.

whitlockit (whitlockite)

wzór chem. Ca9(Mg,Fe++)(PO4)6(PO3OH), empir. Ca9Mg0.7Fe2+0.5(PO4)6(PO3OH)

VII/A – bezwodne fosforany [PO4]3-, niezawierające anionów innych grup; VII/A.05 – seria farringtonit-strontiowhitlockit; VII/A.05-50 – whitlockit

gęstość: 3.13
twardość: 5
kolor: bezbarwny, szary, szarobiały, żółtawy, biały
rysa: biała
magnetyczność: nie

Bezwodny fosforan wapnia; Ca9(Mg,Fe2+)(PO4)6(PO3OH); seria farringtonitu. Whitlockit skał ziemskich zawiera grupę OH, w meteorytach jej nie ma (beta-Ca3[PO4]2).  W meteorytach występują wyłącznie fosforany trzeciorzędowe (PO43+). Występuje w meteorytach kamiennych; w inkluzjach CAI; w matriks chondrytów zwyczajnych i węglistych i w achondrytowych klastach chondrytów zwyczajnych. Stwierdzony w angrytach, brachinitach i HED; w mezosyderytach i pallasytach; w meteorytach żelaznych typu IAB. Wykryty w meteorycie Morasko (IAB MG). Spotykany w meteorytach księżycowych i SNC.

wollastonit (Wo) (wollastonite)

wzór chem. CaSiO3, empir. CaSiO3

VIII/F – krzemiany łańcuchowe, podwójny łańcuch [Si3O9]6-; VIII/F.18 – seria wollastonite-foshagite; VIII/F.18-10 – wollastonit

gęstość: 2.8–2.9, śr. 2.84
twardość: 5
kolor: bezbarwny, biały, żółty, szary, czerwony, brązowy
rysa: biała
magnetyczność: nie

Minerał/substancja (CaO·SiO2 = Ca3[Si3O9]) występująca w postaci wielu polimorfów. W chondrach chondrytów węglistych jako minerał wtórny powstały w procesie metasomatozy. Występuje w inkluzjach CAI meteorytów węglistych typu CV. W meteorytach marsjańskich występuje jako minerał pierwotny. Nazwa na cześć angielskiego mineraloga i chemika W.H. Wollastona odkrywcy palladu i rodu (Rh). Patrz: pirokseny.

wustyt, wüstyt (wustite)

wzór chem. FeO, empir. Fe2+O

IV/A – tlenki metali, tlen 1:1 i 2:1; IV/A.04 – grupa peryklazu; IV/A.04-20 – wustyt, tlenek

gęstość: 5.88
twardość: 5–5.5
kolor: szary
rysa:
magnetyczność: nie

Tlenek żelaza; FeO. Występuje w skorupie obtopieniowej meteorytów.

Żż

żelazo rodzime (iron)

wzór chem. Fe, empir. Fe0+

I/A – metale, stopy metali, węgliki, azotki, fosforki, krzemki; I/A.07 – seria żelaza; I/A.07-10 – żelazo, pierwiastek

gęstość: 7.3–7.9, śr. 7.6
twardość: 4–5
kolor: czerń żelaza, ciemnoszary, stalowoszary
rysa: szara
magnetyczność: silnie magnetyczny

Żelazo rodzime (żelazo telluryczne), wydobywane i przekuwane bez topienia w złożach wyspy Disko na Grenlandi. Napotykano rodzimki o wadze 20t. W małych ilościach pospolity składnik wielu skał magmowych. Żelazo zawarte w meteorytach jest domieszkowane zawsze niklem.

  Występuje w skałach księżycowych nawet do 1vol.%. O żelazie w meteorytach patrz: kamacyt, taenit. Więcej o udziale żelaza w minerałach meteorytów.

Page update: 2011-12-09 16:42  
stat4u